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Fecha de publicaciónTítuloAutor(es)
2012GWAS reveals new recessive loci associated with non- syndromic facial cleftingCamargo Guerrero, Mauricio; Rivera Valencia, Dora; Moreno Uribe, Lina María; Lidral, Andrew; Harperd, Ursula; Jones, Marypat; Solomone, Benjamin D.; Roessler, Erich; Vélez Valbuena, Jorge Iván; Martínez, Ariel F.; Chandrasekharappa, Settara C.; Arcos Burgos, Oscar Mauricio
2020Mutations in sphingolipid metabolism genes are associated with ADHDArcos Burgos, Oscar Mauricio; Palacio Ortiz, Juan David; Lopera Restrepo, Francisco Javier; Acosta, María T.; Martínez, Ariel F.; Vélez Vallbuena, Jorge Iván; Henriquez Henriquez, Marcela; Pineda Salazar, David Antonio; Quiroga, Teresa; Worgall, Tilla S.; Deckelbaum, Richard J.; Mastronardi, Claudio; Molina, Brooke S. G.; Muenke, Maximilian
2010Pharmacogenetic impact of VKORC1 and CYP2C9 allelic variants on warfarin dose requirements in a hispanic population isolatePalacio Muñoz, Lina Marcela; Falla Avila, Diana Yanina; Tobón, Ignacio; Mejía Restrepo, Fernando Antonio; Lewis, John E.; Martínez, Ariel F.; Arcos Burgos, Oscar Mauricio; Camargo Guerrero, Mauricio