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Fecha de publicaciónTítuloAutor(es)
2019Caracterización clínica y genética de grupos familiares con enfermedad de Alzheimer y trastornos de movimiento con patrones de herencia mendelianosTejada Moreno, Johanna Alexandra
2022CTBP1 and CTBP2 mutations underpinning neurological disorders: a systematic reviewAcosta Baena, Natalia; Tejada Moreno, Johanna Alexandra; Arcos Burgos, Oscar Mauricio; Villegas Lanau, Carlos Andrés
2022Ehlers-Danlos: A Literature Review and Case Report in a Colombian Woman with Multiple ComorbiditiesTejada Moreno, Johanna Alexandra; Mejía García, Alejandro; Villegas Lanau, Carlos Andrés; Fajardo Jiménez, María José; Zapata Builes, Wildeman; Restrepo, Jorge E.; Cuartas, Gina P.; Hernández, Juan C.
2021Ichthyosis: case report in a Colombian man with genetic alterations in ABCA12 and HRNR genesTejada Moreno, Johanna Alexandra; Villegas Lanau, Carlos Andrés; Mejía García, Alejandro; Restrepo, Jorge E.; Zambrano Cruz, Renato; Tamayo Agudelo, William; Bermúdez, Patricia; Duque, Constanza; Arroyave, Ismael; Gallego Quintero, Salomón; Taborda, Natalia A.; Zapata, Wildeman; Hernández, Juan C.; Cuartas Montoya, Gina
2022Mutations in SORL1 and MTHFDL1 possibly contribute to the development of Alzheimer's disease in a multigenerational Colombian FamilyTejada Moreno, Johanna Alexandra; Villegas Lanau, Carlos Andrés; Madrigal Zapata, Lucia del Socorro; Baena Pineda, Ana Yulied; Vélez Hernández, Juan Esteban; Campo Nieto, Omer; Soto Ospina, Johnny Alejandro; Bedoya Berrío, Gabriel de Jesús; Rishishwar, Lavanya; Norris, Emily T; Chande, Aroon T; Jordan, I King; Araque Marín, Pedronel
2013Segregation of a haplotype encompassing FEB1 with genetic epilepsy with febrile seizures plus in a Colombian familyCaro Gómez, María Antonieta; Carrizosa Moog, Jaime; Tejada Moreno, Johanna Alexandra; Cabrera Hemer, Dagoberto Nicanor; Bedoya Berrío, Gabriel de Jesús; Ruiz Linares, Andrés; Franco, Andrés; Gómez Castillo, Christhian; Cornejo Ochoa, José William; Pineda Trujillo, Nicolás Guillermo