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Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://hdl.handle.net/10495/10822
Título : Reporte de un caso de Malacoplaquia renal : una enfermedad inusual de difícil diagnóstico
Otros títulos : Renal malokaplakia : An unusual disease of difficult diagnosis
Autor : Justinico Castro, José Armando
Arias, Luis Fernando
Palabras clave : Inflamación
Inflammation
Malacoplasia
Malacoplakia
Riñón
Kidney
Sistema Urinario
Urinary Tract
Fecha de publicación : 2018
Editorial : Universidad de Antioquia, Facultad de Medicina
Citación : Justinico-Castro JA, Arias LF. Reporte de un caso de malacoplaquia renal: una enfermedad inusual de difícil diagnóstico. Iatreia. 2018 Jul-Sept;31(3): 294-299. DOI 10.17533/udea.iatreia.v31n3a07
Resumen: La malacoplaquia es una enfermedad granulomatosa crónica inicialmente descrita en las vías urinarias, pero posteriormente encontrada en múltiples órganos. La presentación clínica depende del sitio comprometido; en el tracto urinario produce disuria, dolor pélvico o abdominal, fiebre, malestar general y, a veces, sensación de masa. Su etiopatogenia aún no ha sido completamente entendida, pero se cree que es debida a un trastorno en la función lisosomal de los macrófagos que afecta la destrucción de las bacterias. Histológicamente se caracteriza por presentar macrófagos llamados “células de von Hansemann” e inclusiones de Michaelis-Gutmann. Describimos el caso de una paciente con diabetes mellitus de larga evolución y malacoplaquia renal que le produjo síntomas debilitantes crónicos.
Abstract : Malakoplakia is a chronic granulomatous disease, firstly described in the urinary tract but then it has been reported in many organs. The clinical presentation depends on the affected site, when it affects the urinary tract the symptoms are dysuria, abdominal or pelvic pain, fever, discomfort, and, something mass sensation. The etiopathogenesis is not yet clear, but is believed it is due to lysosomal dysfunction of the macrophages that affects the destruction of bacteria. Histologically it is characterized for the presence of von Hansemann cells and Michaelis-Gutmann bodies. We describe the case of a patient with long-term diabetes mellitus and renal malakoplakia that caused chronic debilitating symptoms.
Grupo de INV. : Álgebra U de A
URI : http://hdl.handle.net/10495/10822
ISSN : 01210793
20117965 E
Aparece en las colecciones: Ciencias Médicas y de la Salud

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