1. Repositorio Institucional Universidad de Antioquia
  2. Investigaciones
  3. Instituto de Investigaciones Médicas
  4. Artículos de Revista en Ciencias Médicas
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dc.contributor.authorPabón Vidal, Adriana Lucía-
dc.contributor.authorGil, Ana Gloria-
dc.contributor.authorGaliano, Silvia-
dc.contributor.authorPerez Silanes, Silvia-
dc.contributor.authorDaharo, Eric-
dc.contributor.authorMonge, Antonio-
dc.contributor.authorAldana, Ignacio-
dc.contributor.authorBurguete, Asunción-
dc.date.accessioned2019-09-14T15:44:45Z-
dc.date.available2019-09-14T15:44:45Z-
dc.date.issued2014-
dc.identifier.citationGil A, Pabón A, Galiano S, Burguete A, Pérez-Silanes S, Deharo E, Monge A, Aldana I. Synthesis, biological evaluation and structure-activity relationships of new quinoxaline derivatives as anti-Plasmodium falciparum agents. Molecules. 2014 Feb 18;19(2):2166-80spa
dc.identifier.issn1420-3049-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10495/11994-
dc.description.abstractABSTARCT: We report the synthesis and antimalarial activities of eighteen quinoxaline and quinoxaline 1,4-di-N-oxide derivatives, eight of which are completely novel. Compounds 1a and 2a were the most active against Plasmodium falciparum strains. Structure-activity relationships demonstrated the importance of an enone moiety linked to the quinoxaline ring. Keywords: Plasmodium falciparum; antimalarial agents; quinoxaline; quinoxaline 1,4-di-N-oxide; chalconespa
dc.format.extent14spa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isoengspa
dc.publisherMDPIspa
dc.type.hasversioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionspa
dc.rightsAtribución 2.5*
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/2.5/co/*
dc.subjectAntimalarial agents-
dc.subjectBrimonidine Tartrate-
dc.subjectChalcone-
dc.subjectPlasmodium falciparum-
dc.subjectQuinoxaline-
dc.subjectTartrato de Brimonidina-
dc.titleSynthesis, biological evaluation and structure-activity relationships of new quinoxaline derivatives as anti-Plasmodium falciparum agentsspa
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlespa
dc.publisher.groupGrupo Malariaspa
dc.identifier.doi10.3390/molecules19022166-
oaire.versionhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85spa
dc.rights.accessrightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2spa
oaire.citationtitleMoleculesspa
oaire.citationstartpage2166spa
oaire.citationendpage2166spa
oaire.citationvolume19spa
oaire.citationissue2spa
dc.rights.creativecommonshttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/spa
dc.publisher.placeBasilea, Suizaspa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1spa
dc.type.redcolhttps://purl.org/redcol/resource_type/ARTspa
dc.type.localArtículo de investigaciónspa
dc.description.researchgroupidCOL0007524spa
dc.relation.ispartofjournalabbrevMoleculesspa
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