CD28/CD152-B7 y CD40-CD40L. Dos vías coestimuladoras de importancia para la respuesta inmune adquirida

Abstract

RESUMEN: Objetivo: describir las principales características moleculares y de expresión celular de las vías coestimuladoras CD28/CD152 - B7 y CD40 - CD40L, destacando sus propiedades inmunomoduladoras en algunas enfermedades como las causadas por microorganismos intracelulares, el cáncer, las alergias y la autoinmunidad. Fuente de los datos: artículos recopilados por los autores durante su trayectoria investigativa en el área de moléculas coestimuladoras. Además, se consultó la base de datos Pubmed (1990-2001) introduciendo las palabras clave "moléculas coestimuladoras, CD28, CD80, CD86, CD152, CD40, CD154". Selección del estudio: se revisaron 100 artículos de los cuales se seleccionaron 42 cuya información estaba relacionada con los tópicos de interés. Extracción de los datos: los artículos se clasificaron por molécula, subdivididos en revisiones o artículos originales y teniendo en cuenta el modelo experimental utilizado. Síntesis de los datos: la información seleccionada describe cómo la activación de linfocitos Τ CD4+ específicos de antígeno depende de la expresión y función de componentes de la membrana de las células presentadoras de antígeno y los linfocitos T, algunos de los cuales se denominan "moléculas coestimuladoras". Las interacciones entre dichas moléculas coestimuladoras tales como las de la familia B7 (CD80 y CD86) con CD28 y CD152 o entre las moléculas CD40 y CD40L desempeñan un papel importante en la transmisión de señales intracelulares necesarias para lograr una óptima respuesta inmune a diferentes enfermedades. Conclusión: el desarrollo de ensayos de manipulación de las moléculas coestimuladoras en modelos de enfermedades humanas representa una alternativa inmunoterapéutica

ABSTRACT: Objective: to describe the main molecular characteristics and cellular expression of the costimulatory pathways B7 - CD28/CD152 and CD40 - CD40L, emphasizing their immunomodulatory properties in infectious diseases caused by intracellular microorganisms, cancer, allergic and autoimmune processes. Data source: papers selected by the authors during its research in costimulatory molecules. Additionally, Pubmed data base was consulted (1990-2001) introducing as a key words: costimulatory molecules, CD28, CD80, CD86, CD 152, CD40, CD 154. Study selection: a group of 100 papers were reviewed and 42 were selected on the basis of its pertinence to the topic. Data extraction: the papers were classified according to the molecule, the experimental model used and whether it was an original paper or a review. Data synthesis: the information selected describes how the activation of antigen specific T CD4 + lymphocytes depends of the expression and function of membrane components in the antigen presenting cells (APC) and Τ lymphocytes, some of which are "costimulatory molecules". Interactions between these molecules, such as B7 family (CD80 and CD86) with CD28/ CD 152 or CD40 with CD40L, have an important role in intracellular signals transduction necessary for an adequate immune response in an extensive range of pathologies. Conclusion: the manipulation of these proteins could be considered as a immunoterapeutic opportunity to control human diseases.