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https://hdl.handle.net/10495/22184
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Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
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dc.contributor.author | Baquero Salazar, Eduard | - |
dc.contributor.author | Quiñones Fletcher, Winston | - |
dc.contributor.author | Franzblau, Scott | - |
dc.contributor.author | Torres, Fernando | - |
dc.contributor.author | Archbold Joseph, Rosendo | - |
dc.contributor.author | Echeverri López, Luis Fernando | - |
dc.date.accessioned | 2021-09-04T02:48:42Z | - |
dc.date.available | 2021-09-04T02:48:42Z | - |
dc.date.issued | 2015 | - |
dc.identifier.issn | 0717-7917 | - |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10495/22184 | - |
dc.description.abstract | ABSTRACT: Compounds such as triclosan, diclofenac and trimetropin posses antibacterial activity, including mycobacterial; their structures are based on two aromatic rings joined by a methylene or a heteroatom. Since a similar structural system is found in natural diarylfuranbased lignans, we studied plants known with this type of lignans, as potential active against Mycobacterium tuberculosis. Fractions of the active extracts were tested for anti-TB activity and their chemical constituents analyzed by NMR spectroscopy. Several extracts and chromatographical fractions exhibited > 90% inhibition of M. tuberculosis at 128 ug/mL. Methylpluviatilol, a pure compound isolated from Virola sebifera, was active at this concentration. These findings suggest that plant species of the families here studied may yield novel lead compounds for the development of antimycobacterial agents. | spa |
dc.description.abstract | RESUMEN: Compuestos tales como triclosan, diclofenac y trimetoprim poseen actividad antibacterial, incluyendo la antimicobacterial; sus estructuras están basadas en dos anillos aromáticos unidos por un metileno o un heteroátomo. Debido a que en la naturaleza se encuentra un sistema estructural similar del tipo diarilfurano en los lignanos, así como otros subtipos, nosotros estudiamos plantas contra Mycobacterium tuberculosis, de las que se sabe contienen lignanos Las fracciones cromatográficas de los extractos activos fueron ensayadas para actividad anti.Tb y sus constituyentes químicos se analizaron por espectroscopía de RMN. Varios extractos y fracciones cromatográficas exhibieron una inhibición superior al 90% a 128 ug/mL; el compuesto metilpluviatilol, aislado de mostró una inhibición del 99% a esa concentración. Esos hechos sugieren que las especies de plantas de las familias aquí estudiadas podrían suministrar nuevos compuestos líderes para el desarrollo de agentes antimicobacteriales. | spa |
dc.format.extent | 8 | spa |
dc.format.mimetype | application/pdf | spa |
dc.language.iso | eng | spa |
dc.publisher | Cooperación Latinoamericana y Caribeña en Plantas Medicinales y Aromáticas | spa |
dc.type.hasversion | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | spa |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | spa |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/ | * |
dc.title | Furan type lignans with antimycobacterial activity | spa |
dc.title.alternative | Lignanos del tipo furano con actividad antimicobacterial | spa |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | spa |
dc.publisher.group | Química Orgánica de Productos Naturales | spa |
oaire.version | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | spa |
dc.rights.accessrights | http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 | spa |
oaire.citationtitle | Boletín Latinoamericano y del Caribe de Plantas Medicinales y Aromáticas | spa |
oaire.citationstartpage | 171 | spa |
oaire.citationendpage | 178 | spa |
oaire.citationvolume | 14 | spa |
oaire.citationissue | 3 | spa |
dc.rights.creativecommons | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | spa |
dc.publisher.place | Santiago de Chile, Chile | spa |
dc.type.coar | http://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1 | spa |
dc.type.redcol | https://purl.org/redcol/resource_type/ART | spa |
dc.type.local | Artículo de investigación | spa |
dc.subject.decs | Lignanos | - |
dc.subject.decs | Lignans | - |
dc.subject.decs | Antibacterianos | - |
dc.subject.decs | Anti-Bacterial Agents | - |
dc.subject.agrovoc | Tuberculosis | - |
dc.subject.agrovoc | Ensayo biológico | - |
dc.subject.agrovoc | Bio-assays | - |
dc.subject.proposal | Arilfurano | spa |
dc.subject.agrovocuri | http://aims.fao.org/aos/agrovoc/c_7997 | - |
dc.subject.agrovocuri | http://aims.fao.org/aos/agrovoc/c_15731 | - |
dc.subject.lcshuri | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D017705 | - |
dc.description.researchgroupid | COL0015339 | spa |
dc.subject.meshuri | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000900 | - |
dc.relation.ispartofjournalabbrev | Bol. latinoam. Caribe plantas med. aromát. | spa |
Aparece en las colecciones: | Artículos de Revista en Ciencias Exactas y Naturales |
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Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
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BaqueroEduard_2015_FuranLignansAntimycobacterial.pdf | Artículo de investigación | 425.97 kB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
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