Determinación de la concentración de esmolol en plasma por cromatografía gaseosa acoplada a un detector de nitrógeno-fósforo

Abstract

RESUMEN: Este artículo describe el desarrollo y validación de un método analítico alternativo para la cuantificación de esmolol, un β-bloqueador de acción ultra corta, en plasma humano, usando un cromatógrafo de gases acoplado a un detector de Nitrógeno–Fósforo. El procedimiento analítico es preciso y exacto. Con una precisión en el rango de: 4.1% al 19.7%, una exactitud en un rango de: 2.5% al 25.9%. La curva es lineal para concentraciones de concentraciones en el rango de 6,25-1000 ng/ml; con un coeficiente de correlación promedio de 0.9995 cuando se usa como estándar interno propranolol. Los tiempos de retención para el esmolol y el propanolol son de 12.87 ± 0.04 min y 11.65 ± 0.05 min respectivamente. El procedimiento es simple y sensible ya que no requiere de reextracción o derivatización del esmolol y su límite de cuantificación es de 6.25 ng/mL. Por esto, permite medir concentraciones plasmáticas de esmolol en individuos a los que se les administren dosis bajas.

ABSTRACT: This paper describes the development and validation of an alternative analytic method using a gas chromatograph coupled to a Nitrogen – Phosphorous detector for the quantification of esmolol. This compound is an ultra-short acting β-blocker in human plasma. The analytical procedure is precise, and accurate (precision and accuracy ranges are 4.1 to 19.7 % and 2.5 to 25 % respectively). The calibration curve is lineal for concentrations in the range 6.25-1000 ng/mL. with a correlation coefficient of 0.9995, using propranolol as internal standard. The retention times of esmolol and propranolol are 12.87± 0.04 and 11.65 ± 0.05 min respectively. This procedure is simple and sensitive since it does not require re-extraction or derivatization of esmolol, and the quantification limit is 6.25ng/mL. The method allows to quantify plasmatic concentrations for individuals with low esmolol doses.