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Título : Actividad captadora de radicales libres de alcaloides de rollinia pittieri (Annonaceae) por el método del DPPH
Otros títulos : Free radicals scavenging activity of alkaloids from rollinia pittieri (Annonaceae) by the DPPH method
Autor : Montoya Peláez, Guillermo León
Osorio Durango, Edison
Jiménez Usuga, Nora del Socorro
Arango Acosta, Gabriel Jaime
metadata.dc.subject.*: Alcaloides
Alkaloids
Annonaceae
Antioxidantes
Antioxidants
Free Radicals (Chemistry)
Radicales libres (Química)
Fecha de publicación : 2004
Editorial : Universidad de Antioquia, Facultad de Ciencias Farmacéuticas y Alimentarias
Resumen : RESUMEN: La búsqueda de compuestos con actividad antioxidante es de gran interés para las industrias farmacéuticas y de alimentos. A través del fraccionamiento cromatográfico de los tallos de Rollinia pittieri(Annonaceae) se aislaron 2 alcaloides con actividad antioxidante según el método del DPPH, la O-metil-moschatolina [1] con núcleo oxoaporfinico y la melosmina [2] con núcleo 7,7-dimetil-1,2,3,9- tetrahidoraporfínico. Se evalúa además un derivado acetilado hemisintético de la melosmina, la O,O-diacetil-melosmina [3], el cual es sometido al mismo ensayo realizado a las moléculas anteriormente mencionadas. La activadad de los tres es comparada con 2 estándares antioxidantes frecuentemente empleados en la industria de alimentos, el 2-terbutil-hidroxitolueno (BHT) y el ácido ascórbico. La melosmina reporta una IC50 igual a 3.037 μg/mL, 70 veces mayor a la presentada por el BHT con una IC50 de 207.4 μg/mL. El ácido ascórbico presenta una IC50 de 1.58 μg/mL. La identificación de los alcaloides se realizo por métodos espectroscópicos.
ABSTRACT: The search for compounds with antioxidant activity is of great interest to the pharmaceutical and food industries. Through the chromatographic fractionation of the stems of Rollinia pittieri (Annonaceae), 2 alkaloids with antioxidant activity were isolated according to the DPPH method, O-methyl-moschatolin [1] with an oxoaporphinic nucleus and melosmin [2] with a nucleus 7.7 -dimethyl-1,2,3,9-tetrahydroporfinic. A hemisynthetic acetylated derivative of melosmin, O, O-diacetyl-melosmine [3], is also evaluated, which is subjected to the same test performed on the aforementioned molecules. The activity of all three is compared with 2 antioxidant standards frequently used in the food industry, 2-tert-butyl-hydroxytoluene (BHT) and ascorbic acid. Melosmin reports an IC50 equal to 3,037 μg / mL, 70 times higher than that presented by the BHT with an IC50 of 207.4 μg / mL. Ascorbic acid has an IC50 of 1.58 μg / mL. The identification of the alkaloids was carried out by spectroscopic methods.
metadata.dc.identifier.eissn: 2145-2660
ISSN : 0121-4004
metadata.dc.identifier.url: https://revistas.udea.edu.co/index.php/vitae/article/view/466
Aparece en las colecciones: Artículos de Revista en Farmacéutica y Alimentarias

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