1. Repositorio Institucional Universidad de Antioquia
  2. Investigaciones
  3. CIEN (Centro de Investigaciones en Ciencias Exactas y Naturales)
  4. Artículos de Revista en Ciencias Exactas y Naturales
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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorQuiñones Fletcher, Winston-
dc.contributor.authorEscobar Peláez, Gustavo-
dc.contributor.authorEcheverri López, Luis Fernando-
dc.contributor.authorTorres, Fernando-
dc.contributor.authorRosero Burbano, Fernando Yoni-
dc.contributor.authorValencia Arango, Víctor Hugo-
dc.contributor.authorCardona Gómez, Gloria Patricia-
dc.contributor.authorGallego Rúa, Adriana María-
dc.date.accessioned2021-11-02T15:04:29Z-
dc.date.available2021-11-02T15:04:29Z-
dc.date.issued2000-
dc.identifier.citationQuiñones, W., Escobar, G., Echeverri, F., Torres, F., Rosero, Y., Arango, V., Cardona, G., et al. (2000). Synthesis and Antifungal Activity of Musa Phytoalexins and Structural Analogs. Molecules, 5(12), 974–980. Retrieved from http://dx.doi.org/10.3390/50700974spa
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10495/23690-
dc.description.abstractABSTRACT: Several perinaphthenone/phenylphenalenone compounds were synthesized to establish a relationship between structure and antifungal activity against Mycosphaerella fijiensis. Substitutions on the unsaturated carbonyl system or addition of a phenyl group reduced antibiotic activity.spa
dc.format.extent7spa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isoengspa
dc.publisherMDPIspa
dc.type.hasversioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionspa
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/2.5/co/*
dc.titleSynthesis and Antifungal Activity of Musa Phytoalexins and Structural Analogsspa
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlespa
dc.publisher.groupQuímica Orgánica de Productos Naturalesspa
dc.identifier.doi10.3390/50700974-
oaire.versionhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85spa
dc.rights.accessrightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2spa
dc.identifier.eissn1420-3049-
oaire.citationtitleMoleculesspa
oaire.citationstartpage974spa
oaire.citationendpage980spa
oaire.citationvolume5spa
oaire.citationissue7spa
dc.rights.creativecommonshttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/spa
dc.publisher.placeBasilea, Suizaspa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1spa
dc.type.redcolhttps://purl.org/redcol/resource_type/ARTspa
dc.type.localArtículo de investigaciónspa
dc.subject.decsFenalenos-
dc.subject.decsPhenalenes-
dc.subject.decsAntifúngicos-
dc.subject.decsAntifungal Agents-
dc.subject.agrovocSíntesis-
dc.subject.agrovocSynthesis-
dc.subject.agrovocMycosphaerella fijiensis-
dc.subject.agrovocurihttp://aims.fao.org/aos/agrovoc/c_3def4163-
dc.subject.agrovocurihttp://aims.fao.org/aos/agrovoc/c_27259-
dc.description.researchgroupidCOL0015339spa
dc.subject.meshurihttps://id.nlm.nih.gov/mesh/D043803-
dc.subject.meshurihttps://id.nlm.nih.gov/mesh/D000935-
dc.relation.ispartofjournalabbrevMoleculesspa
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