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dc.contributor.authorFlórez Álvarez, Lizdany-
dc.contributor.authorCardona Arias, Jaiberth Antonio-
dc.date.accessioned2022-05-25T15:07:43Z-
dc.date.available2022-05-25T15:07:43Z-
dc.date.issued2017-
dc.identifier.citationFlórez-Álvarez L, Cardona-Arias J. Metanálisis sobre la utilidad de ELISA, PCR e inmunocromatografía en el diagnóstico de chikungunya. Rev Panam Salud Publica. 2017;41:e163. doi: 10.26633/RPSP.2017.163spa
dc.identifier.issn1020-4989-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10495/28641-
dc.description.abstractRESUMEN : Objetivo. Evaluar la utilidad de ELISA, PCR e inmunocromatografía para el diagnóstico de chikungunya. Métodos. Se realizó un metanálisis de estudios que reportaran datos de validez diagnóstica, a partir de un protocolo ex-ante con seis estrategias de búsqueda en tres bases de datos multidisciplinarias. Se garantizó la reproducibilidad en la selección y extracción de información, se evaluó la calidad con la guía QUADAS (Quality Assessment of studies of Diagnostic Accuracy), los análisis se realizaron en MetaDisc con medidas puntuales, intervalos de confianza y resultados combinados bajo un modelo de efectos aleatorios. Resultados. Se incluyeron 19 estudios, uno con ELISA para anticuerpos IgG, dos con ELISA para antígenos, cinco con ELISA de anticuerpos IgM, ocho con qPCR y tres con inmunocromatografía. Los artículos fueron publicados entre 2009 y 2015, principalmente en India (37%), usando como prueba de referencia la combinación de sintomatología clínica, RT-PCR, ELISA, ensayo de neutralización o aislamiento viral. La población fue 1 108 individuos sanos, 394 con otra infección (principalmente dengue) y 1 288 con chikungunya. En ELISA para IgM y qPCR la sensibilidad y especificidad fueron mayores al 90%, el cociente de probabilidad positivo mayor a 10, el cociente de probabilidad negativo menor a 0,1; razón de Odds diagnóstica mayor a 100 y área bajo la curva de 0,99. Conclusión. Se halló una excelente utilidad diagnóstica de la ELISA IgM y qPCR, mientras que para inmunocromatografía la utilidad fue escasa.spa
dc.description.abstractABSTRACT: Objective. Evaluate the usefulness of ELISA, PCR, and immunochromatography for the diagnosis of Chikungunya. Methods. A meta-analysis of studies reporting diagnostic validity data was performed, using an ex-ante protocol with six search strategies in three multidisciplinary databases. Replicability in the selection and retrieval of information was guaranteed; quality was evaluated using the QUADAS (Quality Assessment of Diagnostic Accuracy Studies) guide; the analyses were performed in MetaDisc, with specific measures, confidence intervals, and combined results under a random-effects model. Results. A total of 19 studies were included, one with IgG ELISA, two with antigencapture ELISA, five with IgM ELISA, eight with qPCR, and three with immunochromatography. The articles were published primarily in India (37%) between 2009 and 2015, using a combination of clinical symptoms, RT-PCR, ELISA, neutralization assay, or viral isolation as the reference test. The population consisted of 1 108 healthy individuals, 394 with another infection (mainly dengue), and 1 288 with Chikungunya. In IgM ELISA and qPCR, the sensitivity and specificity were greater than 90%, the positive probability quotient was greater than 10, the negative probability quotient was less than 0.1, the diagnostic odds ratio was greater than 100, and the area under the curve was 0.99. Conclusion. IgM ELISA and qPCR were found to be excellent for diagnosis, while immunochromatography was only of limited usefulness.spa
dc.format.extent9spa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isospaspa
dc.publisherPan American Health Organizationspa
dc.type.hasversioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionspa
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/*
dc.titleMetanálisis sobre la utilidad de ELISA, PCR e inmunocromatografía en el diagnóstico de chikungunyaspa
dc.title.alternativeMeta-analysis of the usefulness of ELISA, PCR, and immunochromatography for the diagnosis of Chikungunyaspa
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlespa
dc.publisher.groupSalud y Sostenibilidadspa
dc.identifier.doi10.26633/RPSP.2017.163-
oaire.versionhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85spa
dc.rights.accessrightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2spa
dc.identifier.eissn1680-5348-
oaire.citationtitleRevista Panamericana de Salud Públicaspa
oaire.citationstartpage1spa
oaire.citationendpage9spa
oaire.citationvolume41spa
oaire.citationissue163spa
dc.rights.creativecommonshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/spa
dc.publisher.placeWashington, Estados Unidosspa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_dcae04bcspa
dc.type.redcolhttps://purl.org/redcol/resource_type/ARTREVspa
dc.type.localArtículo de revisiónspa
dc.subject.decsVirus Chikungunya-
dc.subject.decsChikungunya virus-
dc.subject.decsCromatografía de Afinidad-
dc.subject.decsChromatography, Affinity-
dc.subject.decsReacción en Cadena de la Polimerasa-
dc.subject.decsPolymerase Chain Reaction-
dc.subject.decsEnsayo de Inmunoadsorción Enzimática-
dc.subject.decsEnzyme-Linked Immunosorbent Assay-
dc.subject.decsMetaanálisis-
dc.subject.decsMeta-Analysis-
dc.description.researchgroupidCOL0088881spa
dc.relation.ispartofjournalabbrevRev. Panam. Salud Publica.spa
Aparece en las colecciones: Artículos de Revista en Microbiología

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