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dc.contributor.authorMejía Jaramillo, Ana María-
dc.contributor.authorTriana Chávez, Omar-
dc.date.accessioned2022-09-25T19:05:10Z-
dc.date.available2022-09-25T19:05:10Z-
dc.date.issued2005-
dc.identifier.citationMejía AM, Triana O. Análisis por LSSP-PCR de la variabilidad genética de Trypanosoma cruzi en sangre y órganos de ratones. biomedica [Internet]. 1 de marzo de 2005 [citado 7 de julio de 2022];25(1):76-. Disponible en: https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/1329spa
dc.identifier.issn0120-4157-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10495/30867-
dc.description.abstractRESUMEN: Introducción. La enfermedad de Chagas, causada por Trypanosoma cruzi, presenta un curso clínico variable que oscila desde casos asintomáticos a casos crónicos. T. cruzi tiene una estructura clonal y las cepas infectivas son a menudo multiclonales. La variabilidad genética de T. cruzi puede ser un determinante para el tropismo diferencial a tejidos y, consecuentemente, para las formas clínicas de la enfermedad. Objetivo. Caracterizar genéticamente los parásitos de sangre y órganos de ratones infectados con dos cepas colombianas de T. cruzi. Materiales y métodos. Se infectaron ratones con dos cepas colombianas de T. cruzi con el fin de determinar la infección en sangre y órganos. Para esto, se evaluó la sensibilidad de tres marcadores moleculares diferentes, y se determinó la variabilidad genética de los clones por la técnica de reacción en cadena de la polimerasa de baja astringencia con un único iniciador específico (LSSP-PCR), utilizando el marcador del ADN del cinetoplasto (kADN). Los perfiles de bandas obtenidos con la LSSP-PCR se analizaron por el método de neighbor-joining. Resultados y conclusiones. Nuestros resultados confirmaron la presencia de los dos grupos de T. cruzi en las cepas y el carácter policlonal de éstas. El marcador más sensible fue el kADN y el órgano más afectado, el corazón. Se encontraron diferencias genéticas entre los clones presentes en la sangre y los órganos de los ratones infectados. En conclusión, estos resultados apoyan el uso de la LSSP-PCR para el entendimiento de la epidemiología de la enfermedad de Chagas.spa
dc.format.extent11spa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isospaspa
dc.publisherInstituto Nacional de Saludspa
dc.type.hasversioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionspa
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/*
dc.titleAnálisis por LSSP-PCR de la variabilidad genética de Trypanosoma cruzi en sangre y órganos de ratonesspa
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlespa
dc.publisher.groupBiología y Control de Enfermedades Infecciosasspa
dc.identifier.doi10.7705/biomedica.v25i1.1329-
oaire.versionhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85spa
dc.rights.accessrightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2spa
dc.identifier.eissn2590-7379-
oaire.citationtitleBiomédicaspa
oaire.citationstartpage76spa
oaire.citationendpage86spa
oaire.citationvolume25spa
oaire.citationissue1spa
dc.rights.creativecommonshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/spa
oaire.fundernameUniversidad de Antioquia. Vicerrectoría de investigación. Comité para el Desarrollo de la Investigación - CODIspa
dc.publisher.placeBogotá, Colombiaspa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1spa
dc.type.redcolhttps://purl.org/redcol/resource_type/ARTspa
dc.type.localArtículo de investigaciónspa
dc.subject.decsTrypanosoma cruzi-
dc.subject.decsVariación Genética-
dc.subject.decsGenetic Variation-
dc.subject.decsReacción en Cadena de la Polimerasa-
dc.subject.decsPolymerase Chain Reaction-
dc.subject.decsEnfermedad de Chagas-
dc.subject.decsChagas Disease-
dc.subject.decsADN de Cinetoplasto-
dc.subject.decsDNA, Kinetoplast-
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dc.identifier.urlhttps://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/1329spa
dc.description.researchgroupidCOL0007865spa
oaire.awardnumber533 A5337spa
dc.relation.ispartofjournalabbrevBiomédicaspa
Aparece en las colecciones: Artículos de Revista en Ciencias Exactas y Naturales

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