Eritroqueratodermia progresiva simétrica

Abstract

RESUMEN: La eritroqueratodermia progresiva simétrica es un trastorno de queratinización que se hereda en forma autosómica dominante pero con penetrancia incompleta. Es una entidad infrecuente de la que se han descrito aproximadamente 40 casos en la literatura. Se presenta el caso de un paciente de sexo masculino, de 15 años de edad, con lesiones eritematodescamativas anulares y simétricas de dos años de evolución, con el diag­nóstico de eritroqueratodermia progresiva simétrica.

ABSTRACT: Progressive symmetric erythrokeratodermia is an unusual disorder of keratinization, which is heredated in a dominant authosomic way but with incomplete penetrancy. lt is an unfrequent entity with about forty cases described in the literature. We show the case of a fifteen-year-old male patient with anular eritodescamative and symmetric lesions of two years of evolution, with the diagnosis of progressive symmetric eritrokeratodermia.