Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://hdl.handle.net/10495/32197
Registro completo de metadatos
Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorMontenegro Medina, Yenny Magnolia-
dc.contributor.authorMuñetón Patiño, Carlos Mario-
dc.contributor.authorRamírez Castro, José Luis-
dc.contributor.authorBedoya Berrío, Gabriel-
dc.contributor.authorOstos Alfonso, Henry-
dc.contributor.authorMartínez Jaramillo, Carlos-
dc.contributor.authorSánchez Peña, William-
dc.contributor.authorEscobar Cardona, Jaime-
dc.contributor.authorRamírez Cuellar, Adonis Tupac-
dc.contributor.authorCastaño Llano, Rodrigo de Jesus-
dc.contributor.authorIsaza Jiménez, Luis Fernando-
dc.contributor.authorMárquez Velásquez, Juan Ricardo-
dc.contributor.authorHoyos Batista, Omar Enrique-
dc.date.accessioned2022-11-21T22:01:41Z-
dc.date.available2022-11-21T22:01:41Z-
dc.date.issued2001-
dc.identifier.issn0121-0793-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10495/32197-
dc.description.abstractRESUMEN: Debido a la alta frecuencia del CCR (cáncer colorrectal) en menores de 40 años de nuestra población y sabiendo que su principal origen en jóvenes es genético, especialmente por el síndrome de Lynch, la Universidad de Antioquia inició un programa multicéntrico en el país, con el fin de determinar las mutaciones presentes en los genes hMLH1 y hMSH2 en colombianos con CCR, sospechosos del síndrome de Lynch, con el fin de desarrollar programas de aproximación diagnóstica tanto para afectados como para sus familiares (1-2).spa
dc.format.extent1spa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isospaspa
dc.publisherUniversidad de Antioquia, Facultad de Medicinaspa
dc.type.hasversioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionspa
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/co/*
dc.titleCaracterización molecular de las mutaciones presentes en los genes responsables del síndrome de Lynchspa
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlespa
oaire.versionhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85spa
dc.rights.accessrightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2spa
dc.identifier.eissn2011-7965-
oaire.citationtitleIatreiaspa
oaire.citationstartpage300spa
oaire.citationendpage300spa
oaire.citationvolume14spa
oaire.citationissueSuplemento 4spa
dc.rights.creativecommonshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/spa
dc.publisher.placeMedellín, Colombiaspa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501spa
dc.type.redcolhttp://purl.org/redcol/resource_type/CJournalArticlespa
dc.type.localArtículo de revistaspa
dc.subject.decsNeoplasias Colorrectales-
dc.subject.decsColorectal Neoplasms-
dc.subject.decsNeoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis-
dc.subject.decsColorectal Neoplasms, Hereditary Nonpolyposis-
dc.subject.decsHomólogo 1 de la Proteína MutL-
dc.subject.decsMutL Protein Homolog 1-
dc.subject.decsProteína 2 Homóloga a MutS-
dc.identifier.urlhttps://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/3907spa
dc.relation.ispartofjournalabbrevIatreiaspa
Aparece en las colecciones: Artículos de Revista en Ciencias Médicas

Ficheros en este ítem:
Fichero Descripción Tamaño Formato  
MuñetonCarlos_2001_CaracterizacionMolecularMutaciones.pdfArtículo de revista14.08 kBAdobe PDFVisualizar/Abrir


Este ítem está sujeto a una licencia Creative Commons Licencia Creative Commons Creative Commons