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https://hdl.handle.net/10495/36061
Título : | El reto diagnóstico de la enfermedad de Cushing en pediatría: reporte de casos |
Otros títulos : | The diagnostic challenge of Cushing’s disease in pediatrics: cases report |
Autor : | Villa Delgado, Rosmery García Bermejo, Roberto Medina Paternina, Olga |
metadata.dc.subject.*: | Síndrome de Cushing Cushing Syndrome Hipersecreción de la Hormona Adrenocorticotrópica Pituitaria (HACT) Pituitary ACTH Hypersecretion Imagen por Resonancia Magnética con Fluor-19 Fluorine-19 Magnetic Resonance Imaging Atención Integrada a las Enfermedades Prevalentes de la Infancia Integrated Management of Childhood Illness |
Fecha de publicación : | oct-2022 |
Editorial : | Universidad de Antioquia, Facultad de Medicina |
Citación : | Medina-Paternina O, Villa-Delgado R, García-Bermejo R. El reto diagnóstico de la enfermedad de Cushing en pediatría: reporte de casos. Iatreia [Internet]. 2022;35(4):466-474. DOI 10.17533/udea.iatreia.175 |
Resumen : | RESUMEN: Introducción: la enfermedad de Cushing (EC) se debe sospechar en el paciente pediátrico con retraso del crecimiento, aumento de peso y fenotipo característico. Se sugiere iniciar el protocolo diagnóstico, que consiste en: comprobación de hipercortisolemia, sitio de producción del cortisol e imágenes, para finalmente realizar el tratamiento quirúrgico curativo. Reporte de casos: se presentan los casos de tres pacientes con alteración de la velocidad de crecimiento, aumento de peso y fenotipo característico. Se realiza la secuencia diagnóstica para demostrar el hipercortisolismo, posteriormente se confirma EC y se realiza imagen por resonancia magnética nuclear (RMN) de hipófisis. Finalmente se lleva a cabo el tratamiento quirúrgico curativo. Conclusiones: la EC en pediatría sigue siendo un desafío diagnóstico. Un abordaje para su detección inicia con la sospecha clínica asociada a una adecuada interpretación de los estudios bioquímicos e imágenes, lo que permite realizar un diagnóstico oportuno y un tratamiento curativo definitivo. ABSTRACT: Introduction: Cushing’s disease (CD) should always be suspected in a pediatric patient with growth delay, excessive weight gain and characteristic phenotype. It is suggested to start a diagnostic protocol sequence: verification of hypercortisolism, production site and images, to finally perform the definitive curative surgical treatment. Case reports: We report three CD patients with altered growth velocity, weight gain and characteristic phenotype. The diagnostic sequence was performed to demonstrate hypercortisolism. CD was subsequently confirmed, and a pituitary nuclear magnetic resonance (NMR) was performed. All patients underwent curative surgery. Conclusion: CD in pediatrics continues to be a diagnostic challenge for the clinician. An approach with high initial clinical suspicion, associated with paraclinical studies and obtaining the adequate images, are necessary to make an accurate diagnosis and a definitive curative treatment. |
metadata.dc.identifier.eissn: | 2011-7965 |
ISSN : | 0121-0793 |
metadata.dc.identifier.doi: | 10.17533/udea.iatreia.175 |
Aparece en las colecciones: | Artículos de Revista en Ciencias Médicas |
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