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Título : El reto diagnóstico de la enfermedad de Cushing en pediatría: reporte de casos
Otros títulos : The diagnostic challenge of Cushing’s disease in pediatrics: cases report
Autor : Villa Delgado, Rosmery
García Bermejo, Roberto
Medina Paternina, Olga
metadata.dc.subject.*: Síndrome de Cushing
Cushing Syndrome
Hipersecreción de la Hormona Adrenocorticotrópica Pituitaria (HACT)
Pituitary ACTH Hypersecretion
Imagen por Resonancia Magnética con Fluor-19
Fluorine-19 Magnetic Resonance Imaging
Atención Integrada a las Enfermedades Prevalentes de la Infancia
Integrated Management of Childhood Illness
Fecha de publicación : oct-2022
Editorial : Universidad de Antioquia, Facultad de Medicina
Citación : Medina-Paternina O, Villa-Delgado R, García-Bermejo R. El reto diagnóstico de la enfermedad de Cushing en pediatría: reporte de casos. Iatreia [Internet]. 2022;35(4):466-474. DOI 10.17533/udea.iatreia.175
Resumen : RESUMEN: Introducción: la enfermedad de Cushing (EC) se debe sospechar en el paciente pediátrico con retraso del crecimiento, aumento de peso y fenotipo característico. Se sugiere iniciar el protocolo diagnóstico, que consiste en: comprobación de hipercortisolemia, sitio de producción del cortisol e imágenes, para finalmente realizar el tratamiento quirúrgico curativo. Reporte de casos: se presentan los casos de tres pacientes con alteración de la velocidad de crecimiento, aumento de peso y fenotipo característico. Se realiza la secuencia diagnóstica para demostrar el hipercortisolismo, posteriormente se confirma EC y se realiza imagen por resonancia magnética nuclear (RMN) de hipófisis. Finalmente se lleva a cabo el tratamiento quirúrgico curativo. Conclusiones: la EC en pediatría sigue siendo un desafío diagnóstico. Un abordaje para su detección inicia con la sospecha clínica asociada a una adecuada interpretación de los estudios bioquímicos e imágenes, lo que permite realizar un diagnóstico oportuno y un tratamiento curativo definitivo.
ABSTRACT: Introduction: Cushing’s disease (CD) should always be suspected in a pediatric patient with growth delay, excessive weight gain and characteristic phenotype. It is suggested to start a diagnostic protocol sequence: verification of hypercortisolism, production site and images, to finally perform the definitive curative surgical treatment. Case reports: We report three CD patients with altered growth velocity, weight gain and characteristic phenotype. The diagnostic sequence was performed to demonstrate hypercortisolism. CD was subsequently confirmed, and a pituitary nuclear magnetic resonance (NMR) was performed. All patients underwent curative surgery. Conclusion: CD in pediatrics continues to be a diagnostic challenge for the clinician. An approach with high initial clinical suspicion, associated with paraclinical studies and obtaining the adequate images, are necessary to make an accurate diagnosis and a definitive curative treatment.
metadata.dc.identifier.eissn: 2011-7965
ISSN : 0121-0793
metadata.dc.identifier.doi: 10.17533/udea.iatreia.175
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