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dc.contributor.authorGalván Diaz, Ana Luz-
dc.contributor.authorAgudelo López, Sonia del Pilar-
dc.contributor.authorRestrepo Salazar, Juan Gonzalo-
dc.contributor.authorToro Castaño, María Fabiola-
dc.contributor.authorGalvis Gómez, Luisa Alejandra-
dc.contributor.authorBotero Garcés, Jorge Humberto-
dc.date.accessioned2023-09-07T14:13:10Z-
dc.date.available2023-09-07T14:13:10Z-
dc.date.issued2006-
dc.identifier.citationGalván, A. L., Agudelo, S.delP., Restrepo, J. G., Toro, F., Galviz, L. A., & Botero, J. (2006). Efecto de la ciclosporina A en ratones C57BL/6 infectados con Encephalitozoon intestinalis [Cyclosporine A effect in mice C57BL/6 infected with Encephalitozoon intestinalis]. Biomedica : revista del Instituto Nacional de Salud, 26(1), 126–137.spa
dc.identifier.issn0120-4157-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10495/36589-
dc.description.abstractRESUMEN: Encephalitozoon intestinalis es un microsporidio parásito del intestino, que puedediseminarse en pacientes inmunocomprometidos. Existen referencias de modelos animalesinmunosuprimidos para el estudio de la microsporidiosis utilizando fármacos que producensupresión total de la respuesta inmune; sin embargo, no se han estudiado los efectos deinmunosupresores con acción selectiva sobre los componentes de esta respuesta.Objetivo. Evaluar el efecto de la inmunosupresión con ciclosporina A (CsA) en ratones C57BL/6 infectados con E. intestinalis.Materiales y métodos. Se utilizaron 80 ratones C57BL/6 distribuidos en cuatro grupos:infectados, inmunosuprimidos e infectados, inmunosuprimidos no infectados y controles. Lainmunosupresión con CsA (50 mg/kg) se realizó vía intraperitoneal durante todo el estudio. Enla semanas 2, 3, 4 y 6 posteriores a la infección se obtuvo sangre para determinar losanticuerpos, y materia fecal para evaluar la cinética de excreción de esporas. Además, seextrajeron varios órganos para estudiar la histopatología y observar la posible diseminacióndel parásito.Resultados. La producción de anticuerpos IgG fue mayor en los ratones inmunocompetentesinfectados que en los inmunosuprimidos infectados con E. intestinalis. No se encontró elparásito en órganos diferentes al intestino delgado en los dos grupos infectados. Sin embargo,la excreción de esporas, tanto en heces como en líquido duodenal, fue mayor en el grupoinmunosuprimido infectado.Conclusión. La CsA en el modelo en ratón no indujo la diseminación de E. intestinalis ni laexacerbación de la enfermedad, pero contribuyó al aumento en la cinética de excreción deesporas y la disminución de la producción de anticuerpos IgG en los ratones inmunosuprimidosinfectadosspa
dc.format.extent12spa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isospaspa
dc.publisherInstituto Nacional de Saludspa
dc.type.hasversioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionspa
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/*
dc.titleEfecto de la ciclosporina A en ratones C57BL/6 infectados con Encephalitozoon intestinalisspa
dc.title.alternativeCyclosporine A effect in mice C57BL/6 infected with Encephalitozoon intestinalisspa
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlespa
dc.publisher.groupGrupo de Parasitología, Universidad de Antioquiaspa
oaire.versionhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85spa
dc.rights.accessrightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2spa
dc.identifier.eissn2590-7379-
oaire.citationtitleBiomédicaspa
oaire.citationstartpage126spa
oaire.citationendpage137spa
oaire.citationvolume26spa
oaire.citationissue1spa
dc.rights.creativecommonshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/spa
dc.publisher.placeBogotá, Colombiaspa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1spa
dc.type.redcolhttps://purl.org/redcol/resource_type/ARTspa
dc.type.localArtículo de investigaciónspa
dc.subject.decsMicrosporidiosis-
dc.subject.decsTerapia de Inmunosupresión-
dc.subject.decsImmunosuppression Therapy-
dc.subject.decsCiclosporina-
dc.subject.decsCyclosporine-
dc.subject.decsFormación de Anticuerpos-
dc.subject.decsAntibody Formation-
dc.subject.decsEncephalitozoon-
dc.subject.decsRegión Variable de Inmunoglobulina-
dc.subject.decsImmunoglobulin Variable Region-
dc.subject.decsRatones Endogámicos C57BL-
dc.subject.decsMice, Inbred C57BL-
dc.subject.decsDistribución Aleatoria-
dc.subject.decsRandom Allocation-
dc.description.researchgroupidCOL0007506spa
dc.relation.ispartofjournalabbrevBiomédicaspa
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