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dc.contributor.authorRodríguez Padilla, Libia María-
dc.contributor.authorGiraldo Jiménez, Mabel Cristina-
dc.contributor.authorGarcía González, Natalia-
dc.contributor.authorVelásquez Castrillón, Laura Isabel-
dc.contributor.authorParís Ángel, Sara Claudia-
dc.contributor.authorÁlvarez Botero, Cristiam Mauricio-
dc.contributor.authorGarcía Moreno, Luis Fernando-
dc.date.accessioned2024-02-06T21:03:09Z-
dc.date.available2024-02-06T21:03:09Z-
dc.date.issued2007-
dc.identifier.citationRodríguez LM, Giraldo MC, García N, Velásquez L, París SC, Álvarez CM, García LF. Frecuencias alélicas, genotípicas y haplotípicas HLA-A, HLA-B, HLA-DRB1 en donantes fallecidos, Medellín, Colombia. Biomédica [Internet]. 1 de diciembre de 2007 [citado 22 de noviembre de 2023];27(4):537-47. Disponible en: https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/172spa
dc.identifier.issn0120-4157-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10495/38066-
dc.description.abstractRESUMEN: Introducción. La caracterización genética del sistema HLA es de gran utilidad en estudios antropogenéticos, en la comprensión de mecanismos asociados a susceptibilidad o resistencia a diversas enfermedades, en los fenómenos inmunológicos durante el embarazo y en la selección de donantes/receptores en trasplantes de órganos. Objetivo. Determinar las frecuencias alélicas, genotípicas y haplotípicas HLA-A, -B, -DRB1 en donantes fallecidos en Medellín. Materiales y métodos. Se incluyeron 926 donantes entre febrero de 1989 y septiembre de 2006, a los cuales se les realizó la tipificación HLA-A, -B, -DRB1 por PCR-SSP (single specific primer-polymerase chain reaction) de mediana resolución. Las frecuencias alélicas, genotípicas y haplotípicas fueron estimadas mediante el algoritmo de máxima verosimilitud. Se evaluó el ajuste al equilibrio de Hardy-Weimberg por una prueba exacta análoga a la de Fisher usando la cadena de Markov, así como el desequilibrio de ligamiento entre pares de loci. Resultados. Se identificaron 22, 43 y 14 alelos para los loci HLA-A, -B, -DRB, respectivamente, de los cuales los más frecuentes fueron: A*02, A*24, B*35 y DRB1*04. En los loci HLA-A y -B se observó deficiencia en la frecuencia de heterocigóticos esperada (p<0,01 y p<0,00001, respectivamente). Los haplotipos más frecuentes fueron HLA-A*24, B*35 (7,7%), HLA-B*35 DRB1*04 (6,4%) y HLA-A*24, DRB1*04 (8,9%) para HLA-A, -DRB1, y para 3 loci fueron HLAA*24, B*35, DRB1*04 (4,6%) y HLA-A*24, B*61, DRB1*04 (2,0%). Conclusiones. Estos resultados corroboran la composición triétnica de nuestra población, en la cual predomina el grado de mezcla caucásica, a diferencia de otras latinoamericanas, y podrán ser usados como referencia para otros estudios y aplicaciones en esta población. Palabras clave: antígenos HLA/genética/análisis, frecuencia de los genes, haplotipos, genotipo, prueba de histocompatibilidad, humanos.spa
dc.description.abstractABSTRACT: Introduction. Genetic characterization of the human leucocyte antigen (HLA) system has provided insights into mechanisms of susceptibility to diverse diseases and immunological phenomena during pregnancy, as well as providing evidence for compatibility in the selection of organ transplant donors and recipients. Objective. The HLA-A,-B,-DRB1 allele, genotype and haplotype frequencies were determined in deceased organ donors in Medellín, Colombia. Materials and methods. The genotypes of 926 deceased donors were evaluated over a 17- year period (1989- 2006). HLA-A, HLA-B and HLA-DRB1 typing was performed by sequence specific primer-polymerase chain reaction (SSP-PCR). Maximum likelihood frequencies were estimated by the zipper version of expectation maximation algorithm. Hardy-Weinberg equilibrium were determined by an exact test analogous to Fisher’s test by using Markov’s chain, and linkage disequilibrium between pairs of loci. Results. Twenty-two, 43 and 14 alleles were identified for HLA-A, -B and -DRB loci, respectively. The most frequent were A*02, A*24, B*35, and DRB1*04. A deficiency in the proportion of heterozygotes in HLA-A and B loci (p<0.01 and p<0.00001, respectively). The most frequent haplotypes were as follows: HLA-A*24, B*35 (7.7%) for HLA-A,-B; HLA-B*35, DRB1*04 (6.4%) for HLA-B,-DRB1 and HLA-A*24, DRB1*04 (8.9%) for HLA-A,-DRB1. For the 3 loci HLA-A,-B,-DRB1, the most frequent haplotypes were A*24, B*35, DRB1*04 (4.6%) and A*24, B*61,DRB1*04 (2.0%). Conclusions. These results confirm the three-ethnic ancestry of the Medellin population. The predominance of Caucasian admixture differs from many other Latin-American populations and can serve as a reference for comparative studies of these populations as well as applications within the Medellin population.spa
dc.format.extent11spa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isospaspa
dc.publisherInstituto Nacional de Saludspa
dc.type.hasversioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionspa
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/*
dc.titleFrecuencias alélicas, genotípicas y haplotípicas HLA-A, HLA-B, HLA-DRB1 en donantes fallecidos, Medellín, Colombiaspa
dc.title.alternativeHuman leucocyte antigen gene (HLA-A, HLA-B, HLA-DRB1) frequencies in deceased organ donorsspa
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlespa
dc.publisher.groupGrupo de Inmunología Celular e Inmunogenéticaspa
dc.identifier.doi10.7705/biomedica.v27i4.172-
oaire.versionhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85spa
dc.rights.accessrightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2spa
dc.identifier.eissn2590-7379-
oaire.citationtitleBiomédicaspa
oaire.citationstartpage537spa
oaire.citationendpage547spa
oaire.citationvolume27spa
oaire.citationissue4spa
dc.rights.creativecommonshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/spa
dc.publisher.placeBogotá, Colombiaspa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1spa
dc.type.redcolhttps://purl.org/redcol/resource_type/ARTspa
dc.type.localArtículo de investigaciónspa
dc.subject.decsFrecuencia de los Genes-
dc.subject.decsGene Frequency-
dc.subject.decsPredisposición Genética a la Enfermedad-
dc.subject.decsGenetic Predisposition to Disease-
dc.subject.decsAntígenos HLA-A-
dc.subject.decsHLA-A Antigens-
dc.subject.decsAntígenos HLA-B-
dc.subject.decsHLA-B Antigens-
dc.subject.decsAntígenos HLA-DR-
dc.subject.decsHLA-DR Antigens-
dc.subject.decsCadenas HLA-DRB1-
dc.subject.decsHLA-DRB1 Chains-
dc.subject.decsHaplotipos-
dc.subject.decsHaplotypes-
dc.subject.decsGenotipo-
dc.subject.decsGenotype-
dc.subject.decsPrueba de Histocompatibilidad-
dc.subject.decsHistocompatibility Testing-
dc.description.researchgroupidCOL0008639spa
dc.subject.meshurihttps://id.nlm.nih.gov/mesh/D005787-
dc.subject.meshurihttps://id.nlm.nih.gov/mesh/D020022-
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dc.subject.meshurihttps://id.nlm.nih.gov/mesh/D005838-
dc.subject.meshurihttps://id.nlm.nih.gov/mesh/D006650-
dc.relation.ispartofjournalabbrevBiomédicaspa
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