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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.advisorOspina Ospina, Sigifredo-
dc.contributor.advisorGaviria Jaramillo, Lina María-
dc.contributor.advisorPerilla Suárez, Oliver Gerardo-
dc.contributor.authorAriza Parra, Edwin Jesús-
dc.contributor.authorHernández Rodríguez, Juan Carlos-
dc.contributor.authorMolina Prado, Angel David-
dc.date.accessioned2024-06-06T18:05:21Z-
dc.date.available2024-06-06T18:05:21Z-
dc.date.issued2024-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10495/39731-
dc.description.abstractRESUMEN: Introducción: La Anemia aplásica (AA) es una enfermedad infrecuente y potencialmente mortal, con escasa información en población colombiana. Objetivos: Describir las características clínicas, de laboratorio, de respuesta al tratamiento y supervivencia de la AA en una población colombiana. Metodología: Estudio de corte transversal, descriptivo y analítico, multicéntrico, en Medellín, Colombia. Resultados: Se seleccionaron 85 pacientes con diagnóstico de AA entre 2012 y 2022. El 81,1% de los casos fue clasificado como grave, el 44,7% debutó con sangrado y el 49,4% presentó fiebre. Al diagnóstico la media de hemoglobina fue de 8,1 gr/dL (± 1,8), la mediana de plaquetas 16 x 10 3 /uL (9-36), la media de neutrófilos fue de 0,52 x 10 3 / uL y se detectaron clones de hemoglobinuria paroxística en un 35,1%. El 67% de los pacientes recibió tratamiento con timoglobulina. La respuesta global en AA grave/muy grave fue del 55,1% (completa: 12% y parcial: 43,1%). El presentar una respuesta se asoció a una menor probabilidad de muerte con HR 0,32 (0,11-0,88; p=0,027). Los factores relacionados con el logro de respuesta fueron una menor edad (42 vs 53,9 años; p=0,012) y un mayor recuento de reticulocitos al diagnóstico (38220 vs 22789; p=0,07). La mortalidad durante los primeros tres meses fue de 18,9% y la mortalidad global fue de 54,1% con una mediana de supervivencia global de 5,7 años (2,4-9). Conclusiones: Las características clínicas de los pacientes reportados fueron similares a las descritas en la literatura. Se destaca una alta mortalidad durante los primeros tres meses del diagnóstico y una baja supervivencia global. Se encontró como factores relacionados para presentar una respuesta global al tratamiento inmunosupresor el tener un mayor recuento reticulocitario y una menor edad.spa
dc.description.abstractABSTRACT: Introduction: Aplastic Anemia (AA) is a rare and potentially fatal disease, with limited information published about the Colombian population. Objectives: Describe the clinical and therapeutic characteristics in AA. Determine factors related to the response to treatment. Methodology: Cross-sectional study with descriptive-analytical components, in 3 centers in Medellín, Colombia. Results: 85 patients with AA were selected between 2012 and 2022, 81.1% being severe. 44,7% started with bleeding and 49.4% with fever, with a mean hemoglobin of 8,1 gr/dL (±1.8), median platelets of 16 x 10 3 /uL (9-36), 0.52 x 10 3 /uL neutrophils and paroxysmal hemoglobinuria clones in 30.5%. 67% received treatment with thymoglobulin. The overall response in severe AA was 55.1% (Complete: 12%, Partial: 43.1%), with factors related to younger age (42 vs 53.9 years; p=0.012) and higher reticulocyte count (38,220 vs 22,789; p=0.07), with a greater probability of response having reticulocytes under 30,000 with an OR of 0.19 (0.004-0.89; p=0.035). Overall mortality was 54.1% and 18.9% in the first 3 months, with a median overall survival of 5.7 years (2.4-9) and a lower probability of death with HR 0.32 (0. 11-0.88; p=0.027) in those with response to treatment. Conclusions: Patients had a clinical feature like that reported in the literature. Factors related to a lower overall response to immunosuppressive treatment were having a higher reticulocyte count and a greater response in those who were younger, with high mortality during the first 90 days of treatment and a low median overall survival.spa
dc.format.extent43 páginasspa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isospaspa
dc.type.hasversioninfo:eu-repo/semantics/draftspa
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccessspa
dc.rightsAtribución-NoComercial-CompartirIgual 2.5 Colombia (CC BY-NC-SA 2.5 CO)*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/co/*
dc.titleFactores relacionados con respuesta al tratamiento en anemia aplásicaspa
dc.title.alternativeFactors related to response to treatment in aplastic anemiaspa
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/otherspa
oaire.versionhttp://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bccespa
dc.rights.accessrightshttp://purl.org/coar/access_right/c_f1cfspa
thesis.degree.nameEspecialista en Hematología Clínicaspa
thesis.degree.levelEspecializaciónspa
thesis.degree.disciplineFacultad de Medicina. Especialización en Hematología Clínicaspa
thesis.degree.grantorUniversidad de Antioquiaspa
dc.rights.creativecommonshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/spa
dc.publisher.placeMedellín, Colombiaspa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_46ecspa
dc.type.redcolhttp://purl.org/redcol/resource_type/COtherspa
dc.type.localTesis/Trabajo de grado - Monografía - Especializaciónspa
dc.subject.decsPancitopenia-
dc.subject.decsPancytopenia-
dc.subject.decsAnemia aplásica-
dc.subject.decsAnemia, aplastic-
dc.subject.decsTrastornos de fallo de la médula ósea-
dc.subject.decsBone marrow failure disorders-
dc.subject.decsHemoglobinuria paroxística-
dc.subject.decsHemoglobinuria, paroxysmal-
dc.subject.decsTerapia de inmunosupresión-
dc.subject.decsImmunosuppression therapy-
dc.subject.meshurihttps://id.nlm.nih.gov/mesh/D010198-
dc.subject.meshurihttps://id.nlm.nih.gov/mesh/D000741-
dc.subject.meshurihttps://id.nlm.nih.gov/mesh/D000080983-
dc.subject.meshurihttps://id.nlm.nih.gov/mesh/D006457-
dc.subject.meshurihttps://id.nlm.nih.gov/mesh/D007165-
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