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dc.contributor.authorSánchez Pino, María Dulfary-
dc.contributor.authorGarcía Moreno, Luis Fernando-
dc.contributor.authorBarrera Robledo, Luis Fernando-
dc.contributor.authorLefebvre, Céline-
dc.date.accessioned2024-11-04T13:46:03Z-
dc.date.available2024-11-04T13:46:03Z-
dc.date.issued2013-
dc.identifier.citationSánchez MD, Lefebvre C, García LF, Barrera LF. Variantes en los factores de transcripción para IFNγ, TBET, STAT1, STAT4 y HLX, y el riesgo de desarrollar tuberculosis pulmonar en un estudio de casos y controles de una población colombiana. Biomed. [Internet]. 1 de junio de 2013 [citado 4 de noviembre de 2024];33(2):259-67. Disponible en: https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/790spa
dc.identifier.issn0120-4157-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10495/43133-
dc.description.abstractABSTRACT: Introduction: Interferon gamma (IFNγ) is the most potent cytokine involved in the control of Mycobacterium tuberculosis (Mtb), the etiological agent of human tuberculosis (TB). Patients with active TB present reduced levels of IFNγ, which may explain the lack of effective immunity against Mtb in these patients. The diminished expression of or functional alterations in trans-acting factors that regulate IFNγ gene expression may explain the reduced levels of IFNγ in TB patients. Objective: To investigate the relationships of genetic variants in the transcription factors TBET, STAT1, STAT4, and HLX to susceptibility/resistance to pulmonary TB. Materials and methods: Eight candidate single-nucleotide polymorphisms (SNPs) were selected, and genotyped in 466 unrelated pulmonary TB patients and 300 healthy controls from Colombia, and the allelic and genetic associations with TB were analyzed. Results: The results indicate that no SNP in the transcription factors studied is associated with TB. However, polymorphism rs11650354 in the TBET gene may be associated with a decreased risk of TB; the TT genotype was significantly associated with TB protection in a recessive genetic model (OR=0.089, 95% CI: 0.01-0.73, p=0.0069), although this association was not maintained after multiple test correction (EMP2= 0.61). Conclusion: In this study, the rs11650354 variant of TBET was suggested to promote resistance to TB in a Colombian population. A future replication case-control study using additional samples will be necessary to confirm this suggestive association.spa
dc.description.abstractRESUMEN: Introducción. El interferón gama (IFNγ) es la citocina más potente para controlar la infección por Mycobacterium tuberculosis, el agente etiológico de la tuberculosis humana. Los pacientes con tuberculosis activa presentan reducción de los niveles de IFNγ, lo cual parece explicar la inmunidad poco efectiva contra el bacilo. La disminución de su expresión o alteraciones funcionales de los factores transactivadores del promotor del gen de IFNγ, podrían explicar la reducción de los niveles de IFNγ en los pacientes con tuberculosis. Objetivo. Determinar la asociación de variantes genéticas en los factores de transcripción TBET, STAT1, STAT4 y HLX con sensibilidad o resistencia a tuberculosis pulmonar. Materiales y métodos. Se seleccionaron ocho polimorfismos de un solo nucleótido (Single-Nucleotide Polymorphism, SNP) y se estableció su genotipo, en 466 pacientes con tuberculosis pulmonar y 300 controles sanos en Colombia; además, se hizo un análisis de asociación alélica y genética. Resultados. Los resultados indican que los SNP de los factores de transcripción estudiados no están asociados con tuberculosis; sin embargo, el polimorfismo rs11650354 en TBET puede estar implicado en la disminución de riesgo de tuberculosis. El genotipo TT de TBET se asoció significativamente con protección contra tuberculosis usando un modelo genético recesivo (OR=0,089; CI95%: 0,01-0,73; p=0,0069); sin embargo, la corrección mediante pruebas múltiples de ajuste abolió esta asociación (Empirical P Value, EMP2=0,61). Conclusión. En este estudio se sugiere un efecto de la variante rs11650354 de TBET sobre la resistencia a la tuberculosis en la población colombiana. Es necesario desarrollar un estudio de replicación usando muestras adicionales para confirmar esta asociación sugestiva.spa
dc.format.extent9 páginasspa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isoengspa
dc.publisherInstituto Nacional de Saludspa
dc.type.hasversioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionspa
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/*
dc.titleVariants in the IFNγ transcription factor genes TBET, STAT1, STAT4, and HLX and the risk of pulmonary tuberculosis in a Colombian population: a case-control studyspa
dc.title.alternativeVariantes en los factores de transcripción para IFNγ, TBET, STAT1, STAT4 y HLX, y el riesgo de desarrollar tuberculosis pulmonar en un estudio de casos y controles de una población colombianaspa
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlespa
dc.publisher.groupGrupo de Inmunología Celular e Inmunogenéticaspa
dc.identifier.doi10.7705/biomedica.v33i2.790-
oaire.versionhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85spa
dc.rights.accessrightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2spa
dc.identifier.eissn2590-7379-
oaire.citationtitleBiomédicaspa
oaire.citationstartpage259spa
oaire.citationendpage267spa
oaire.citationvolume33spa
oaire.citationissue2spa
dc.rights.creativecommonshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/spa
oaire.fundernameColombia. Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación - MinCienciasspa
dc.publisher.placeBogotá, Colombiaspa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1spa
dc.type.redcolhttps://purl.org/redcol/resource_type/ARTspa
dc.type.localArtículo de investigaciónspa
dc.subject.decsRegulación de la Expresión Génica-
dc.subject.decsGene Expression Regulation-
dc.subject.decsPredisposición Genética a la Enfermedad-
dc.subject.decsGenetic Predisposition to Disease-
dc.subject.decsProteínas de Homeodominio - genética-
dc.subject.decsHomeodomain Proteins - genetics-
dc.subject.decsInterferón gamma - genética-
dc.subject.decsInterferon-gamma - genetics-
dc.subject.decsPolimorfismo de Nucleótido Simple-
dc.subject.decsPolymorphism, Single Nucleotide-
dc.subject.decsFactor de Transcripción STAT1 - genética-
dc.subject.decsSTAT1 Transcription Factor - genetics-
dc.subject.decsFactor de Transcripción STAT4 - genética-
dc.subject.decsSTAT4 Transcription Factor - genetics-
dc.subject.decsProteínas de Dominio T Box - genética-
dc.subject.decsT-Box Domain Proteins - genetics-
dc.subject.decsFactores de Transcripción - genética-
dc.subject.decsTranscription Factors - genetics-
dc.subject.decsTuberculosis Pulmonar - genética-
dc.subject.decsTuberculosis, Pulmonary - genetics-
dc.subject.decsMycobacterium tuberculosis-
dc.subject.decsEstudios de Casos y Controles-
dc.subject.decsCase-Control Studies-
dc.identifier.urlhttps://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/790spa
dc.description.researchgroupidCOL0008639spa
oaire.awardnumberMinCiencias 11150412950, RC-431-2004, 1115408204820 y 11150416335- 2004spa
dc.subject.meshurihttps://id.nlm.nih.gov/mesh/D005786-
dc.subject.meshurihttps://id.nlm.nih.gov/mesh/D020022-
dc.subject.meshurihttps://id.nlm.nih.gov/mesh/D018398-
dc.subject.meshurihttps://id.nlm.nih.gov/mesh/D007371-
dc.subject.meshurihttps://id.nlm.nih.gov/mesh/D020641-
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dc.subject.meshurihttps://id.nlm.nih.gov/mesh/D050797-
dc.subject.meshurihttps://id.nlm.nih.gov/mesh/D020825-
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dc.subject.meshurihttps://id.nlm.nih.gov/mesh/D014397-
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dc.subject.meshurihttps://id.nlm.nih.gov/mesh/D016022-
dc.relation.ispartofjournalabbrevBiomédicaspa
oaire.funderidentifier.rorRoR:03fd5ne08-
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