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dc.contributor.authorZapata Zapata, Carolina-
dc.contributor.authorMesa Arango, Ana Cecilia-
dc.date.accessioned2024-11-18T18:19:36Z-
dc.date.available2024-11-18T18:19:36Z-
dc.date.issued2022-
dc.identifier.citationZapata-Zapata C, Mesa-Arango AC. Evaluación de la actividad in vitro de aceites esenciales derivados de plantas nativas en Colombia y sus componentes mayoritarios contra especies de Candida con diferentes perfiles de sensibilidad antifúngica y búsqueda de una posible diana. Iatreia [Internet]. 31 de agosto de 2022 [citado 8 de octubre de 2024];35(1-S):S13-S14. Disponible en: https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/350278spa
dc.identifier.issn0121-0793-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10495/43567-
dc.description.abstractRESUMEN: Introducción: diferentes especies de Cándida están implicadas en infecciones que comprende desde las formas mucocutáneas hasta más severas, por la alta morbilidad y moralidad, como la invasiva o la candidemia. En los últimos años, se ha registrado un incremento importante, no solo en el número de casos de candidiasis, sino en la emergencia de especies multirresistentes o panresistentes a los antifúngicos de uso clínico. Este escenario, sumado a la toxicidad de estos fármacos, supones un desafío para la medicina y dejan en evidencia la necesidad de desarrollar nuevas moléculas que superen o potencien la actividad los actuales. Los aceites esenciales (AE) son metabolitos secundarios producidos por familias de plantas aromáticas, utilizados en la medicina tradicional por sus atributoscurativos. En Colombia, se han llevado a cabo estudios dirigidos a identificar actividad antifúngica en diferentes AE con resultados prometedores, demostrando el potencial de estos compuestos en la búsqueda de nuevos antifúngicos. Objetivo: evaluar la actividad in vitro de aceites esenciales de plantas cultivadas en Colombia y sus componentes mayoritarios contra especies de Candida sensibles y resistentes a los principales antifúngicos de uso clínico e identificar una y posible diana. Metodología: se determinaron los perfiles de sensibilidad de 11 cepas de diferentes especies de Candida y nueve aislados clínicos (C. auris y C. parapsilosis) a anfotericina B (AMB), fluconazol (FLZ), itraconazol (ITZ) y caspofungina (CPG), siguiendo el protocolo estándar CLSI M27 4ta ed. Posteriormente, con la misma técnica, se evaluó la actividad antifúngica de 28 muestras (12 AE de plantas nativas, 8 terpenos y 8 fracciones enrique- cidas) a 256 μg/mL. Con las muestras que inhibieron el crecimiento fúngico ≥ 90%, se determinó la con- centración mínima inhibitoria (CMI). Las muestras con los valores de CMI más bajos, se seleccionaron para la determinación del efecto (fungistático o fungicida) con curvas de tiempo-muerte, la citotoxicidad en la línea de queratinocitos HaCat, la gentotoxicidad usando el ensayo cometa, la inducción de producción de ROS y el potencial de membrana mitocondrial. Además, se evaluó la interacción de uno de los aceites y terpenos más activos con los antifúngicos AMB y FLZ, usando la técnica del tablero de ajedrez. Resultados: las 11 cepas y los 9 aislados clínicos mostraron diferentes perfiles de sensibilidad. Las medias geométricas (MG) y rangos de CMI fueron los siguientes: 0,23 (0,03-2 μg/mL), 0,20 (0,03-16 μg/mL), 2,8 (0,5 - ≥64 μg/mL) y 0,55 (0,125-8 μg/mL), para AMB, ITZ, FLZ y CPG, respectivamente. La actividad antifúngica de las muestras fue cepa dependiente. Los AE de Lippia origanoides, de otras especies de Lippia (Bio-Reto 0008, Bio-Reto 0018, Bio-Reto 0019) y los terpenos D-limoneno, timol, carvacrol y pcimeno fueron activos contra todos los aislados de C. auris con rango de CMI 64-256 μg/mL. Asimismo, los terpenos limoneno, carvacrol y timol inhibieron el crecimiento de todas las cepas y aislados clínicos (rango de CMI 8-256 μg/mL). Las fracciones mostraron actividad con los aislados de C. auris. La cepa C. tropicalis ATCC 200956 (multirresistente) fue inhibida por 22 de las 28 muestras evaluadas. Los AE menos citotóxicos fueron Bio-Reto 008 (CC50= 778,0) y Bio-Reto 0010 (CC50= 903.6); este último, mostró alto índice de selectividad con los aislados clínicos de C. auris (IS=14) y C. tropicalis ATCC 200956 (IS=7). En el ensayo cometa el AE Bio-Reto 0018 y el timol, mostraron daño tipo I (4.5 % DS=0.70 y 1% DS=0.70, respectivamente). AE 0018 y el timol fueron fungicidas a las concentraciones de 1CMI y 2CMI con las cepas C. tropicalis ATCC 20956 y C. albicans ATCC 10231. Las combinaciones: AE Bio-Reto 0018-FLZ y timol-FLZ fueron sinérgicas (FICI=0,28 en ambos casos) dando como resultado la disminución 32 veces la concentración de la CMI del FLZ. Además, con ambas combinaciones se observó incremento del potencial de membrana mitocondrial e inducción de S-14 ROS. Por último, se observó fragmentación nuclear en las levaduras tratadas con timol solo y en combinación, mientras que con Bio-Reto 0018 se observó agrandamiento del núcleo. Conclusión: los resultados sugieren que en AE de plantas nativas de Colombia o en algunos de sus componentes existe un potencial importante para el desarrollo de productos contra especies de Candida con diferentes perfiles de sensibilidad antifúngica. Además, el hecho que cepas resistentes a los principales antifúngicos, sean sensibles a varios de ellos, es un punto interesante para posteriores estudios básicos con el fin de identificar nuevas dianas o mecanismo de acción.spa
dc.format.extent2 páginasspa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isospaspa
dc.publisherUniversidad de Antioquia, Facultad de Medicinaspa
dc.type.hasversioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionspa
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/co/*
dc.titleEvaluación de la actividad in vitro de aceites esenciales derivados de plantas nativas en Colombia y sus componentes mayoritarios contra especies de Candida con diferentes perfiles de sensibilidad antifúngica y búsqueda de una posible dianaspa
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlespa
dc.publisher.groupGRID - Grupo de Investigación Dermatológicaspa
dc.identifier.doi10.17533/udea.iatreia.350278-
oaire.versionhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85spa
dc.rights.accessrightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2spa
dc.identifier.eissn2011-7965-
oaire.citationtitleIatreiaspa
oaire.citationstartpage13spa
oaire.citationendpage14spa
oaire.citationvolume35spa
oaire.citationissueSuplemento 1spa
dc.rights.creativecommonshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/spa
dc.publisher.placeMedellín, Colombiaspa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501spa
dc.type.redcolhttps://purl.org/redcol/resource_type/ARTDIVspa
dc.type.localArtículo de revistaspa
dc.subject.decsCandida-
dc.subject.decsLippia-
dc.subject.decsAntifúngicos-
dc.subject.decsAntifungal Agents-
dc.subject.decsCytotoxicity-
dc.subject.decsAceites Volátiles-
dc.subject.decsOils, Volatile-
dc.subject.decsTerpenos-
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dc.subject.decsMitocondrias-
dc.subject.decsMitochondria-
dc.subject.decsEstrés Oxidativo-
dc.subject.decsOxidative Stress-
dc.subject.agrovocCitotoxicidad-
dc.subject.agrovocurihttp://aims.fao.org/aos/agrovoc/c_34251-
dc.description.researchgroupidCOL0050839spa
dc.subject.meshurihttps://id.nlm.nih.gov/mesh/D002175-
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dc.subject.meshurihttps://id.nlm.nih.gov/mesh/D018384-
dc.relation.ispartofjournalabbrevIatreiaspa
Aparece en las colecciones: Artículos de Revista en Ciencias Médicas

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