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Título : Efecto de la quiralidad del sustrato y del catalizador en la epoxidación diastereoselectiva de R-(+)-limoneno con complejos de salen de manganeso(III)
Otros títulos : Effect of substrate and catalyst chirality on the diastereoselective epoxidation of R-(+)-limonene with manganese(III) salen complexes
Autor : Reyes Calle, Juliana
Cubillos Lobo, Jairo Antonio
Villa Holguín, Aída Luz
Montes de Correa, Consuelo
metadata.dc.subject.*: Ingeniería química;Epóxido de limoneno;Síntesis asimétrica;Catalizadores
Fecha de publicación : 2009
Editorial : Universidad de Antioquia, Facultad de Ingeniería
Citación : J. Reyes, J. A. Cubillos, A. Villa and C. Montes, "Efecto de la quiralidad del sustrato y del catalizador en la epoxidación diastereoselectiva de R-(+)-limoneno con complejos de salen de manganeso(III)", Rev. Fac. Ing. Univ. Antioquia, no. 48, pp. 18-26, 2009.
Resumen : The asymmetric epoxidation of R-(+)-limonene in the presence of the Jacobsen´s catalyst in its chiral and achiral either homogeneous or heterogeneous (immobilized on Al-MCM-41) forms was studied using in situ generated dimethyldioxirane as oxidizing agent. It was found that the catalytic activity of the chiral and achiral forms of the Jacobsen´s catalyst was very similar either homogeneous or heterogeneous. This result suggests that the preferential formation of cis-(+)-1,2-limonene oxide depends not only on the catalyst chiral center, but also on the substrate chiral center. This represents a clear advantage from the economical point of view since the achiral catalyst is much less expensive than its chiral counterpart.
Descripción : Se estudió la epoxidación asimétrica de R-(+)-limoneno en presencia del catalizador de Jacobsen y su contraparte aquiral tanto en fase homogénea como heterogénea (inmovilizado en Al-MCM-41) y utilizando dimetildioxirano preparado in situ como agente oxidante. Se encontró que la actividad catalítica del catalizador quiral y aquiral fue muy similar, bien sea en fase homogénea o heterogénea. Este resultado sugiere que la formación preferencial del producto mayoritario (cis-(+)-1,2-óxido de limoneno), no depende únicamente del centro quiral del catalizador, sino que también participa el centro quiral del R-(+)-limoneno. Esto representa una clara ventaja desde el punto de vista económico, ya que un catalizador aquiral es mucho más barato que su contraparte quiral.
URI : http://hdl.handle.net/10495/5013
ISSN : 01206230
24222844 E
metadata.dc.identifier.*: J. Reyes, J. A. Cubillos, A. Villa and C. Montes, "Efecto de la quiralidad del sustrato y del catalizador en la epoxidación diastereoselectiva de R-(+)-limoneno con complejos de salen de manganeso(III)", Rev. Fac. Ing. Univ. Antioquia, no. 48, pp. 18-26, 2009.
01206230
24222844 E
http://hdl.handle.net/10495/5013
Aparece en las colecciones: CIA (Centro de Investigaciones Ambientales y de Ingeniería)

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