Evaluación de la reducción en las lesiones inducidas por una fosfolipasa del veneno de Bothrops atrox mediante el tratamiento con el extracto de Bixa orellana y una fracción de Swietenia macrophylla en un modelo murino

Abstract

RESUMEN: En Colombia, el 97% de los accidentes ofídicos son ocasionados por serpientes de la familia Viperidae, siendo el más común el Bothrópico, donde las víboras conocidas como mapaná, X o taya (Bothrops asper y Bothrops atrox) son las causantes de hasta el 70% del total de accidentes. Sus venenos producen efectos locales de rápida instalación y efectos sistémicos severos que generan secuelas como amputaciones, pérdida de masa muscular o dificultades motoras entre el 6 a 10% de los pacientes afectados. Si bien, el antiveneno es el único tratamiento efectivo para estos accidentes, se sabe de su capacidad limitada para neutralizar los efectos locales del veneno que son ocasionados por toxinas de rápida acción; entre ellas las Fosfolipasas A2 (PLA2) que producen mionecrosis local. Por esta razón, diversos autores han planteado estudios con terapias adyuvantes que neutralicen o inhiban estos componentes y de esta forma se reduzcan los efectos locales y sus secuelas. Debido a que las plantas ofrecen gran cantidad de compuestos con potencial farmacológico, se han realizado estudios experimentales en varias partes del mundo que evalúan la actividad anti-ofídica de estas, tanto en las que se utilizan en la medicina tradicional como terapia en dichos envenenamientos, o en las que tienen actividades biológicas que se han relacionado con su potencial antiofídico. A partir de dichos estudios, se encontró que el extracto de hojas de Bixa orellana (Achiote) y la fracción Sm13-26 del extracto de hojas de Swietenia macrophylla (Árbol de la caoba) redujeron los efectos tóxicos in vitro e in vivo del veneno completo de B. asper/atrox y la fracción Sm13-26 también redujo el efecto de las PLA2s miotóxicas, no obstante la toxicidad de esta fracción no se ha dilucidado completamente. En esta investigación se evaluó la toxicidad aguda oral de la fracción Sm13-26.