Efecto de los metabolitos de las raíces de Avena sativa, Medicago sativa, Brachiaria decumbens y Brassica juncea en la degradación de PCBs.

Abstract

ABSTRACT: This work evaluated the effect of compounds releases during the root turnover of Avena sativa, Medicago sativa, Brachiaria decumbens and Brassica juncea on degradation of 6 Polychlorinated biphenyls congeners, in a soil polluted with Aroclor 1260. The tests were conducted in microcosm with 20 g of soil to which were added crushed roots of plants previously grown in soil contaminated with PCBs. Microcosms with biphenyl, salicylic acid, and without additions were used as controls. Microcosms were incubated for 45 days under controlled conditions. After incubation time, concentration of PCBs 44, PCB66, PCB118, PCB138, PCB153, PCB180 and PCB170 was determined. BphA1 gene concentration and hydrolysis of fluorescein were also evaluated. Root extracts of plants were analyzed in order to identify some secondary metabolites. In the microcosm with Brassica juncea and biphenyl concentration decreasing of PCBs 66, 118, and 138 was observed. The higher concentration of BphA1 gene and fluorescein was also observed in Brassica juncea and biphenyl microcosms. The analysis of root extracts allowed identifying different secondary metabolites associated with the roots plant, especially in Brassica juncea root extracts. The results allowed testing the effect of the compounds released by the roots of certain plants in the soil microbial populations capable of degrading PCBs.

RESUMEN: Este trabajo evaluó el efecto de los compuestos liberados durante la renovación de raíces de cuatro plantas: Avena sativa, Brachiaria decumbens, Brassica juncea y Medicago sativa, en la degradación de seis congéneres de bifenilos policlorados (PCBs) en un suelo contaminado con Aroclor 1260. Los ensayos se realizaron en microcosmos con 20 g de suelo a los cuales se les adicionaron triturados de raíces de las plantas cultivadas en suelo contaminado con PCBs y se usaron como controles: suelo con bifenil y con ácido salicílico y suelo sin adiciones. Los microcosmos se incubaron durante 45 días en condiciones controladas. Al finalizar la incubación se tomaron muestras para la determinación de la concentración de los PCB 44, PCB66, PCB118, PCB138, PCB153, PCB180 y PCB170, del gen BphA1 y determinación de la hidrólisis de fluoresceína. También se analizaron los extractos obtenidos de la raíz para identificar metabolitos secundarios. En los microcosmos con Brassica juncea y con bifenil se observó disminución de la concentración de los PCB66, 118 y 138. Así mismo, en estos microcosmos se observó mayor concentración del gen BphA1 y de fluoresceína. Los análisis de los extractos de raíz permitieron identificar diferentes metabolitos secundarios asociados con las plantas, siendo los extractos de la planta Brassica juncea donde se detectó mayor número de metabolitos. Los resultados permitieron comprobar el efecto de los compuestos liberados por las raíces de ciertas plantas sobre las poblaciones microbianas del suelo con capacidad de degradar PCBs.

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