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Título : Estabilización de mezclas policloruro de vinilo/poliestireno con una montmorillonita modificada
Otros títulos : Stabilization of polyvinyl chloride/polystyrene blends with a modified montmorillonite
Autor : Oliva, Haydée
Ysea, Ángel
Echeverri Zapata, David Alexander
Ríos, Luis Alberto
metadata.dc.subject.*: Compatibilización
Distribución de arcilla.
Nanocompuestos
Polimezcla
Clay distribution
Compatibilization
Nanocomposites
Polyblend
Fecha de publicación : 2018
Editorial : Universidad Simon Bolivar
Citación : H. C. Inciarte-DeSolano, H. Oliva, A. Ysea, D. A. Echeverri Zapata, y L. A. Ríos, “Estabilización de mezclas policloruro de vinilo/poliestireno con una montmorillonita modificada,” Rev. LatinAm. Metal. Mat., vol. 38, no. 1, pp. 87-99, 2017.
Resumen : RESUMEN: Se analizó la resistencia al desmezclado del sistema heterogéneo policloruro de vinilo (PVC)/poliestireno (PS) en presencia de una arcilla comercial modificada (Cloisite 10A, C10A). Las mezclas se prepararon usando tetrahidrofurano (THF) como solvente. La organoarcilla C10A se concentró en la fase rica en PVC, a pesar de la similitud estructural entre los modificadores orgánicos de la arcilla y el PS. La localización de la arcilla tuvo un efecto significativo en la estabilidad de las mezclas. A diferencia de cuando la arcilla se ubicó en la fase dispersa rica en PVC, la presencia de la organoarcilla en el PVC como fase continua, previno el desmezclado espontáneo, redujo el tamaño de los dominios dispersos de PS y promovió la adhesión interfacial. El incremento en el espaciamiento basal observado en los difractogramas, es consistente con la intercalación de cadenas poliméricas entre las láminas de arcilla. Las micrografías obtenidas por TEM revelaron la coexistencia de estructuras exfoliadas, intercaladas y de tactoides.
ABSTRACT: The demixing resistance of the heterogeneous polyvinyl chloride (PVC)/polystyrene (PS) system was analyzed in the presence of a modified commercial clay (Cloisite 10A, C10A). The blends were prepared using tetrahydrofuran (THF) as solvent. The C10A organoclay was concentrated in the PVC-rich phase, despite the structural similarity between the organic modifiers of the clay and the PS. Localization of the clay had a significant effect on the stability of the blends. Unlike when the clay was located in the dispersed phase rich in PVC, the presence of the organoclay in the PVC as a continuous phase, prevented spontaneous demixing, reduced the size of dispersed PS domains and promoted interfacial adhesion. The increase in basal spacing observed in the diffractograms is consistent with the intercalation of polymer chains between the clay layers. The micrographs obtained by TEM revealed the coexistence of exfoliated, intercalated and tactoid structures.
metadata.dc.identifier.eissn: 2244-7113
ISSN : 0255-6952
Aparece en las colecciones: Artículos de Revista en Ingeniería

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