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dc.contributor.authorMuñetón Peña, Carlos Mario-
dc.contributor.authorRamírez Castro, José Luis-
dc.date.accessioned2021-05-05T15:54:06Z-
dc.date.available2021-05-05T15:54:06Z-
dc.date.issued2002-
dc.identifier.citationMuñetón Peña CM, Ramírez Castro JL. Revisión de tema Citogenética de tumores sólidos. Iatreia [Internet]. 13 de febrero de 2002 [citado 7 de octubre de 2024];15(2):pág. 86-95. Disponible en: https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/3949spa
dc.identifier.issn0121-0793-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10495/19521-
dc.description.abstractRESUMEN: El análisis citogenético de tumores ha proporcionado valiosa información sobre la biología del cáncer. Se ha establecido que más de la mitad de los tumores sólidos presentan alteraciones cromosómicas; por lo tanto, el análisis citogenético es de gran utilidad para el diagnóstico y el pronóstico. La identificación de cambios cromosómicos específicos recurrentes en numerosos tumores se considera un indicador de importancia clínica. Los estudios en este campo han revelado cerca de 100.000 alteraciones cromosómicas en más de 30.000 neoplasias humanas. Sin embargo, los tumores sólidos son los menos caracterizados citogenéticamente, sólo una tercera parte del total de ellos, debido a problemas técnicos en los cultivos celulares. La citogenética convencional ha sido muy útil para la posterior caracterización molecular de nuevos oncogenes y genes supresores de tumores involucrados en la génesis tumoral. En esta revisión se presentan algunos aspectos relacionados con el cáncer de etiología cromosómica, tipos de alteraciones cromosómicas, origen, frecuencia, técnicas modernas para su estudio, así como el impacto en el diagnóstico y el pronóstico del cáncer.spa
dc.description.abstractABSTRACT: Cytogenetic analysis of tumors has provided valuable information on the biology of cancer. It has been established that more than half of solid tumors show chromosomal anomalies; therefore, cytogenetic analysis is of great usefulness for diagnostic and prognostic purposes. Identification of recurrent chromosomal anomalies in numerous tumors has been considered as an indicador ofclinical importance. Cytogenetic studies in tissue tumors have revealed near 100,000 clonal chromosome abnormalities belonging to more that 30,000 human neoplasms. However, due to technical difficulties in cell cultures, only one third of solid tumors have been cytogenetically characterized. Conventional cytogenetics has been very useful for molecular characterization of new oncogenes and tumor-suppressor genes involved in human tumorigenesis. In this review, some important issues related with tumors of chromosomal etiology, the diverse types of chromosomal anomalies with their frequencies, modern diagnostic techniques as well as their impacton the diagnosis and prognosis of cancer are presented.spa
dc.format.extent10spa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isospaspa
dc.publisherUniversidad de Antioquia, Facultad de Medicinaspa
dc.type.hasversioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionspa
dc.rightsAtribución-NoComercial-CompartirIgual 2.5 Colombia (CC BY-NC-SA 2.5 CO)*
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/co/*
dc.titleRevisión de tema Citogenética de tumores sólidosspa
dc.title.alternativeCytogenetics of Solid Tumorsspa
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlespa
dc.publisher.groupGenética Médicaspa
oaire.versionhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85spa
dc.rights.accessrightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2spa
dc.identifier.eissn2011-7965-
oaire.citationtitleIatreiaspa
oaire.citationstartpage86spa
oaire.citationendpage95spa
oaire.citationvolume15spa
oaire.citationissue2spa
dc.rights.creativecommonshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/spa
dc.publisher.placeMedellín, Colombiaspa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1spa
dc.type.redcolhttps://purl.org/redcol/resource_type/ARTspa
dc.type.localArtículo de investigaciónspa
dc.subject.decsCitogenética-
dc.subject.decsCytogenetics-
dc.subject.decsNeoplasias-
dc.subject.decsNeoplasms-
dc.subject.decsCariotipo-
dc.subject.decsKaryotype-
dc.subject.decsAberraciones Cromosómicas-
dc.subject.decsChromosome Aberrations-
dc.description.researchgroupidCOL0006732spa
dc.relation.ispartofjournalabbrevIatreiaspa
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