Desarrollo de un método de análisis para la determinación de mefloquina en sangre humana secada sobre papel de filtro por cromatografía líquida de alta resolución con detección ultravioleta

Abstract

RESUMEN: Se valida el método de análisis para determinar mefloquina en sangre humana secada sobre papel de filtro Wathman No. 3 por HPLC con detección ultravioleta. Se hace extracción líquido-líquido y la separación se realiza con una columna C18 por elución isocrática; la fase móvil utilizada fue acetonitrilo : fosfato de potasio monobasico (40:60) y el analito fue monitoreado a 222 nm. Los límites de detección y cuantificación son de 97,5 ng / mL y 136,2 ng / mL respectivamente. La separación cromatográfica del analito demora 9 minutos y la cuantificación se hace por el método del estándar externo. Este método es relativamente simple, rápido y sensible y puede utilizarse para el monitoreo de estudios clínicos y farmacocinéticos.

ABSTRACT: A high-performance liquid chromatography method, with ultraviolet detection for the determination of mefloquine in human blood dried on Wathman No. 3 filter paper, is standaridized. A liquid-liquid extraction is realized and the compound is separated on a C18 column by isocratic elution; the mobile phase is acetonitrile : potassium phosphate buffer (40:60) and the analite is monitored at 222 nm. The detection and quantification limits are 97,5 ng / mL y 136,2 ng / mL respectively. The chromatographic separation takes 9 minutes and the analite is quantified for the method of the external standard. This method is simple, fast and sensitive and can be used for the monitoring of pharmacockinetic and clinic studies.