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dc.contributor.authorZuluaga Idárraga, Lina Marcela-
dc.contributor.authorTamayo Pérez, María Eulalia-
dc.contributor.authorAguirre Acevedo, Daniel Camilo-
dc.date.accessioned2021-11-28T19:29:56Z-
dc.date.available2021-11-28T19:29:56Z-
dc.date.issued2015-
dc.identifier.citationZuluaga-Idarraga L, Tamayo Perez M-E, Aguirre-Acevedo D. Eficacia terapéutica de esquemas de Primaquina usados como alternativa al tratamiento estándar en la prevención de recaídas por Plasmodium vivax: Una revisión sistemática y meta-análisis. cm [Internet]. 30dic.2015 [citado 28nov.2021];46(4):183-91. Available from: https://colombiamedica.univalle.edu.co/index.php/comedica/article/view/2098spa
dc.identifier.issn0120-8322-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10495/24401-
dc.description.abstractRESUMEN: Objetivo: Comparar la eficacia y seguridad de los esquemas de primaquina actualmente usados para prevenir las recaídas de malaria por P. vivax. Métodos: A través de una revisión sistemática se identificaron ensayos clínicos que evaluaran la eficacia y seguridad para prevenir recurrencias por P.vivax del régimen de primaquina 0.5 mg/Kg/día por 7 o 14 días comparado al régimen estándar de 0.25 mg/Kg/día por 14 días. Se determinó la eficacia de primaquina con la incidencia acumulada de recurrencias posterior a 28 días. Se estimó el riesgo relativo global con un meta-análisis de efectos fijos. Resultados: Se identificaron 7 ensayos clínicos para el régimen 0.5 mg/Kg/día/7 días que mostraron una incidencia de recurrencias entre 0% y 20% con un seguimiento de 60 a 210 días; solo 4 estudios compararon con el régimen estándar y no se encontraron diferencias en las recurrencias entre ambos esquemas (RR= 0.977; IC 95%= 0.670-1.423). Se identificaron tres ensayos clínicos que usaron el esquema 0.5 mg/Kg/día/14 días con una incidencia de recurrencias entre 1.8% y 18.0% para 330 a 365 días; solo un estudio comparó con el régimen estándar (RR= 0.846; IC 95%= 0.484-1.477). Se encontró alto riesgo de sesgo y diferencias en la conducción de los estudios incluidos. Conclusión: No hay suficiente evidencia para determinar si los regímenes de primaquina usados como alternativas al tratamiento estándar tienen mejor eficacia para prevenir las recaídas de P. vivax. Se requieren ensayos clínicos para orientar los cambios en el esquema de tratamiento de este tipo de malaria.Original ArticleTherapeutic efficacy of alternative primaquine regimens to standard treatment in preventing relapses by Plasmodium vivax: A systematic review and meta-analysisEficacia terapéutica de esquemas de Primaquina usados como alternativa al tratamiento estándar en la prevención de recaídas por Plasmodium vivax: Una revisión sistemática y meta-análisisLina Marcela Zuluaga-Idarraga1,2, María-Eulalia Tamayo Perez3,4, Daniel Camilo Aguirre-Acevedo3.1 Grupo Malaria, Facultad de Medicina. Universidad de Antioquia. Medellín, Colombia.2 Grupo Epidemiología y Bioestadística, Facultad de Medicina. Universidad CES. Medellín, Colombia.3 Grupo Académico de Epidemiología Clínica, Facultad de Medicina. Universidad de Antioquia. Medellín, Colombia.4 Departamento de Pediatría, Universidad de Antioquia, Hospital Universitario San Vicente Fundación, Medellín, Colombia.Martin AM, Maradei SJ, Velasco HM. Therapeutic efficacy of alternative primaquine regimens to standard treatment in preventing relapses by Plasmodium vivax: A systematic review and meta-analysis. Colomb Med (Cali). 2015; 46(4): 183-91.© 2015. Universidad del Valle. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original author and source are credited.Colombia Médicacolombiamedica.univalle.edu.cospa
dc.description.abstractABSTRACT: Objective: To compare efficacy and safety of primaquine regimens currently used to prevent relapses by P. vivax. Methods: A systematic review was carried out to identify clinical trials evaluating efficacy and safety to prevent malaria recurrences by P.vivax of primaquine regimen 0.5 mg/kg/day for 7 or 14 days compared to standard regimen of 0.25 mg/kg/day for 14 days. Efficacy of primaquine according to cumulative incidence of recurrences after 28 days was determined. The overall relative risk with fixed-effects meta-analysis was estimated. Results: For the regimen 0.5 mg/kg/day/7 days were identified 7 studies, which showed an incidence of recurrence between 0% and 20% with follow-up 60-210 days; only 4 studies comparing with the standard regimen 0.25 mg/kg/day/14 days and no difference in recurrences between both regimens (RR= 0.977, 95% CI= 0.670 to 1.423) were found. 3 clinical trials using regimen 0.5 mg/kg/day/14 days with an incidence of recurrences between 1.8% and 18.0% during 330-365 days were identified; only one study comparing with the standard regimen (RR= 0.846, 95% CI= 0.484 to 1.477). High risk of bias and differences in handling of included studies were found. Conclusion: Available evidence is insufficient to determine whether currently PQ regimens used as alternative rather than standard treatment have better efficacy and safety in preventing relapse of P.vivax. Clinical trials are required to guide changes in treatment regimen of malaria vivax.spa
dc.format.extent9spa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isoengspa
dc.language.isospaspa
dc.publisherUniversidad del Vallespa
dc.type.hasversioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionspa
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/*
dc.titleEficacia terapéutica de esquemas de Primaquina usados como alternativa al tratamiento estándar en la prevención de recaídas por Plasmodium vivax : una revisión sistemática y meta-análisisspa
dc.title.alternativeTherapeutic efficacy of alternative primaquine regimens to standard treatment in preventing relapses by Plasmodium vivax : A systematic review and meta-analysisspa
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlespa
dc.publisher.groupGrupo Académico de Epidemiología Clínicaspa
dc.publisher.groupGrupo Malariaspa
dc.identifier.doi10.25100/cm.v46i4.2098-
oaire.versionhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85spa
dc.rights.accessrightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2spa
dc.identifier.eissn1657-9534-
oaire.citationtitleColombia Médicaspa
oaire.citationstartpage183spa
oaire.citationendpage191spa
oaire.citationvolume46spa
oaire.citationissue4spa
dc.rights.creativecommonshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/spa
dc.publisher.placeCali, Colombiaspa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_dcae04bcspa
dc.type.redcolhttps://purl.org/redcol/resource_type/ARTREVspa
dc.type.localArtículo de revisiónspa
dc.subject.decsMalaria-
dc.subject.decsFarmacovigilancia-
dc.subject.decsPharmacovigilance-
dc.subject.decsPlasmodium vivax-
dc.subject.decsPrimaquina-
dc.subject.decsPrimaquine-
dc.subject.decsRecurrencia-
dc.subject.decsRecurrence-
dc.identifier.urlhttps://colombiamedica.univalle.edu.co/index.php/comedica/article/view/2098/spa
dc.description.researchgroupidCOL0007121spa
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dc.relation.ispartofjournalabbrevColomb. Med.spa
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