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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.advisorAtencia Flórez, Carlos José-
dc.contributor.advisorJaimes Barragán, Fabián Alberto-
dc.contributor.authorNavarro Beleño, Kevin de Jesús-
dc.contributor.authorMontoya Henao, Jhonnatan-
dc.contributor.authorCorrea Astudillo, Luis Felipe-
dc.date.accessioned2022-07-13T19:27:29Z-
dc.date.available2022-07-13T19:27:29Z-
dc.date.issued2022-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10495/29715-
dc.description.abstractRESUMEN: Objetivo: estudiamos las características clínicas y demográficas de una población con enfermedad pulmonar intersticial difusa (EPID) a lo largo de 10 años (2010-2020) en dos hospitales de tercer nivel. Métodos: estudio observacional descriptivo. La fuente de los datos fueron registros en historias clínicas de los hospitales San Vicente Fundación y Clínica CardioVID en la ciudad de Medellín, Colombia. Resultados: en un total de 592 registros de historias clínicas de pacientes con diagnóstico de alguna EPID, 237 cumplieron los criterios de inclusión. De ellos, 66% (n=156) pacientes se presentaron como EPID primaria y el 24% (n=57) con una condición secundaria. La mediana de la edad fue mayor en los pacientes con una EPID primaria (66 años), frente a aquellos con una condición secundaria (57 años). La mediana de tiempo del diagnóstico desde el inicio de los síntomas estuvo entre 7 y 12 meses. Las pruebas de función pulmonar presentaron mediana del VEF1= 65% y de la CVF=62%, mientras el DLCO tuvo una mediana del predicho de 43%. El patrón tomográfico de neumonía intersticial usual (NIU) fue el más frecuente en los pacientes con EPID primaria (45%, n=70) y el de neumonía intersticial no especifica (NINE) predominó en aquellos con una etiología secundaria (49%, n=28). Las entidades reumatológicas más frecuentemente asociados a EPID fueron la artritis reumatoide, la esclerosis sistémica y el síndrome de Sjögren. Conclusiones: se encontró una mayor frecuencia de fibrosis pulmonar idiopática (FPI) y de EPID primaria en general, con relación a la descrita en el resto del mundo. Además, se observó una tendencia a un diagnóstico más oportuno. Estos hallazgos dan pie a las bases de investigaciones posteriores, que busquen asociaciones con desenlaces clínicos de importancia.spa
dc.format.extent13spa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isospaspa
dc.type.hasversioninfo:eu-repo/semantics/draftspa
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccessspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/co/*
dc.subject.meshEnfermedades pulmonares intersticiales-
dc.subject.meshLung diseases, interstitial-
dc.subject.meshFibrosis pulmonar-
dc.subject.meshPulmonary fibrosis-
dc.subject.meshPruebas de función respiratoria-
dc.subject.meshRespiratory function tests-
dc.subject.meshAutoimmune diseases-
dc.subject.meshEnfermedades autoinmunes-
dc.titleCaracterísticas clínicas y demográficas de una población con enfermedad pulmonar intersticial difusa en dos hospitales de tercer nivel en Medellínspa
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/otherspa
oaire.versionhttp://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bccespa
dc.rights.accessrightshttp://purl.org/coar/access_right/c_f1cfspa
thesis.degree.nameEspecialista en Medicina Internaspa
thesis.degree.levelEspecializaciónspa
thesis.degree.disciplineFacultad de Medicina. Especialización en Medicina Internaspa
thesis.degree.grantorUniversidad de Antioquiaspa
dc.rights.creativecommonshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/spa
dc.publisher.placeMedellín - Colombiaspa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_46ecspa
dc.type.redcolhttp://purl.org/redcol/resource_type/COtherspa
dc.type.localTesis/Trabajo de grado - Monografía - Especializaciónspa
dc.subject.proposalCaracterización clínicaspa
dc.subject.proposalCaracterísticas sociodemográficasspa
dc.subject.meshurihttps://id.nlm.nih.gov/mesh/D017563-
dc.subject.meshurihttps://id.nlm.nih.gov/mesh/D011658-
dc.subject.meshurihttps://id.nlm.nih.gov/mesh/D012129-
dc.subject.meshurihttps://id.nlm.nih.gov/mesh/D001327-
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