Actividad biológica de la fracción no polar de semillas de crotalaria pallida sobre el modelo drosophila melanogaster

Abstract

RESUMEN: En este trabajo se presenta la evaluación de la bioactividad de la fracciónno polar obtenida de las semillas de Crotalaria pallida Aiton sobre el modelo biológicoDrosophila melanogaster Canton. La evaluación del ciclo de vida del modelo biológicopermitió determinar que existe actividad inhibitoria sobre sus estados inmaduros,evidenciada con la disminución de la relación pupa/huevo de los tratamientos frentea controles no tratados. El uso de diferentes ensayos de RMN y del modelo biológico,permitió establecer la identidad de los compuestos responsables de la actividadinhibitoria observada y con el uso de cromatografía gaseosa (GC-FID) se corroboróla identidad de los compuestos purificados al compararlos con estándares de métilesteres de ácidos grasos (FAMES); adicionalmente, la técnica cromatográfica permitióestablecer que existe diferencia en la composición porcentual relativa de los ácidosgrasos extraídos de larvas de finales de tercer estadio, expuestas a alimento mezcladocon la mezcla de ácidos grasos purificados, comparadas con larvas sin tratamiento ydel mismo estadio.

ABSTRACT: The bioactivity evaluation of non polar extracts obtained from the seeds of Crotalaria pallida Aiton through the biological model Drosophila melanogaster Canton was studied. With the lifecycle assessment of the biological model, the inhibitory activity in the immature stages was determined. This activity was evidenced by the decrease in the pupa-egg relationship of the treatments compared to the untreated controls. The use of different NMR tests and the biological model allowed establish-ing the identity of the responsible compounds for the observed inhibitory activity. The identity of the purified compounds, compared to standard of fatty acid methyl esters (FAMEs), was confirmed by gas chromatography (GC-FID).Additionally, the difference in the relative percentage composition of fatty acids extracted from larvae of late third-stage exposed to food mixed with the purified com-pound compared to control larvae of the same stage was evidenced through chromatographic technique.