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Título : Enfermedad de Darier-White. Descripción clínica e histopatológica de tres casos
Otros títulos : Darier-White disease. Clinical and histopathological description of three cases
Autor : Cock Rada, Alicia María
Correa Londoño, Luis Alfonso
Ramírez Castro, José Luis
metadata.dc.subject.*: Enfermedad de Darier
Darier Disease
Fecha de publicación : 2005
Editorial : Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica
Citación : Cock Rada AM, Correa Londoño LA, Ramírez Castro JL. Enfermedad de Darier- White Descripción clínica e histopatológica de tres casos. rev. asoc. colomb. dermatol. cir. dematol. [Internet]. 1 de diciembre de 2005 [citado 20 de octubre de 2022];13(4):303-6. Disponible en: https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/548
Resumen : RESUMEN: Presentamos tres familiares con diagnóstico de enfermedad de Darier-White (EDW), un trastorno cutáneo de carácter autosómico dominante. Histológicamente se caracteriza por acantolisis suprabasal, células epidérmicas disqueratósicas (células redondas) y gránulos en el estrato córneo. Ocurre por mutaciones en el gen ATP2A2 que regula la adhesión celular y la diferenciación de la epidermis.
ABSTRACT: We present three family members with Darier-White Disease (DWD), a skin disorder inherited in an autosomal dominant pattern. Typical histologic findings are suprabasal acantholysis, epidermal dysqueratotic cells ('corps ronds ') and stratum corneum grains. DWD is caused by mutations in the ATPA2A gen which regulates cell-to-cell adhesion and differentiation of the epidermis.
metadata.dc.identifier.eissn: 2590-843X
ISSN : 1657-0448
metadata.dc.identifier.url: https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/548
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