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https://hdl.handle.net/10495/33782
Título : | Interacción entre el virus de la inmunodeficiencia humana y el virus GB tipo-C durante el estado de co-infección |
Otros títulos : | Interaction between HIV-1 and GB Virus Type-C during Coinfection Status |
Autor : | Arroyave Ospina, Johanna Carolina Pujol, Flor Helene Navas Navas, María Cristina Cortés Mancera, Fabián Mauricio |
metadata.dc.subject.*: | VIH-1 HIV-1 Inmunomodulación Immunomodulation Virus GB-C GB virus C Coinfección Coinfection |
Fecha de publicación : | 2013 |
Editorial : | Sociedad Chilena de Infectología |
Citación : | Arroyave Ospina JC, Pujol FH, Navas Navas MC, Cortés Mancera FM. Interacción entre el virus de la inmunodeficiencia humana y el virus GB tipo-C durante el estado de co-infección. Rev. chil. infectol. [Internet]. 2013 Feb [citado 2022 Oct 20] ; 30( 1 ): 31-41. |
Resumen : | RESUMEN: La infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) continúa siendo uno de los principales problemas en salud pública; se estima que existen actualmente más de 33 millones de personas infectadas en el mundo. El VIH y el virus GB tipo C (GBV-C) comparten la misma vía de transmisión, por lo que es frecuente encontrar individuos co-infectados. Estudios recientes han descrito un efecto inhibitorio asociado a disminución en la carga viral de VIH, altos recuentos de CD4 y mayor tiempo de sobrevida en pacientes co-infectados, resultando en un mejor pronóstico y menor progreso a SIDA; adicionalmente, estudios in vitro indican que las proteínas virales E1, E2, NS3 y NS5A del GBV-C estarían implicadas en la inhibición del VIH-1. En el presente artículo se revisan los principales aspectos de la co-infección, y se describen los mecanismos propuestos para la inhibición de la replicación del VIH-1 mediada por las proteínas virales del GBV-C. ABSTRACT: The human immunodeficiency virus (HIV) infection is one of the most important problems in public health. It is estimated that 3 3 million people are infected around the world. HIV and GBV-C share the same transmission route, being frequent the co-infection. Since both viruses replicate in CD4+ lymphocytes, recent studies have described an interaction. Decreasing of HIV viral load and higher CD4 counts have been observed in co-infected patients, leading a better clinical outcome. Nevertheless, some epidemiological studies have shown contradictory results. Additionally, in vitro models report inhibition of HIV by E1, E2, NS3 and NS5A GBV-C proteins, resulting in a decreasing of p24 antigen. This review summarizes the principal findings about co-infection and mechanisms that have been proposed for HIV-1 inhibition. |
metadata.dc.identifier.eissn: | 0717-6341 |
ISSN : | 0716-1018 |
metadata.dc.identifier.url: | http://dx.doi.org/10.4067/S0716-10182013000100005 |
Aparece en las colecciones: | Artículos de Revista en Ciencias Médicas |
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