Simultaneous quantification of antimalarial steroids in solanum nudum extracts by high performance liquid chromatography (hplc)

Abstract

RESUMEN: Los esteroides con reconocida actividad antiplasmódica aislados de las hojas de Solanum nudum, fueron cuantificados en extractos de hexano, diclorometano, acetato de etilo y metanol mediante cromatografía liquida de alta eficiencia. Se verificaron algunos parámetros de validación con criterios de aceptación deseables tales como linealidad (r2= 0,9999), exactitud (R= 88,25– 102,82%), precisión (CV= 0,45 – 4,87 %), límites de detección y cuantificación (0,09 – 2,73 μg/mL). Se encontraron concentraciones hasta 9,73 ± 0,27; 84,58 ± 3,23; 23,32 ± 0,72; 71,34 ± 2,10; 56,50 ± 0,89 y 111,37 ± 3,31 μg de compuesto / mg de extracto para los metabolitos tumacona A, tumacona B, tumacosido A, tumacosido B, tumaquenona y diosgenona respectivamente. Se evidenció una clara correspondencia entre las concentraciones halladas y las polaridades de los solventes empleados en la extracción. Esta es la primera aproximación analítica para el estudio de estos metabolitos en muestras vegetales de especímenes de S. nudum con potencial uso fitofarmacéutico. Se concluye que la metodología planteada puede ser una buena herramienta para la determinación analítica de los metabolitos estudiados.

ABSTRACT: Steroids with recognized antiplasmodial activity, isolated from leaves of Solanum nudum, were quantified in hexane extracts, dichloromethane, ethyl acetate and methanol by high performance liquid chromatography. Some validation parameters were checked with desirable acceptance criteria such as linearity (r2 = 0.9999), accuracy (R = 88,25 – 102.82%), precision (CV = 0.45 to 4.87%), limits of detection and quantification (0.09 to 2.73 mg / mL). Concentrations were found at 9.73 ± 0.27; 84.58 ± 3.23; 23.32 ± 0.72; 71.34 ± 2.10; 56.50 ± 0.89 and 111.37 ± 3.31 mg compound / mg extract for tumacone A, tumacone B, tumacoside A, tumacosido B, tumaquenone and diosgenone, respectively. A clear correspondence between the found concentrations and the polarities of the solvents used in the extraction was evident. This is the first analytical approach to the study of these metabolites in plant samples of specimens of S. nudum with potential phytopharmaceutical use. It is concluded that the proposed methodology can be a good tool for the analytical determination of the studied metabolites.