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dc.contributor.authorOsorio Durango, Edison-
dc.contributor.authorArango Acosta, Gabriel Jaime-
dc.contributor.authorJaramillo Pérez, Luz Marina-
dc.contributor.authorMuñoz Herrera, Diana Lorena-
dc.contributor.authorVelez, Iván Darío-
dc.contributor.authorRobledo, Sara Maria-
dc.contributor.authorMora Arango, Cristina Lucía-
dc.date.accessioned2023-08-11T21:16:33Z-
dc.date.available2023-08-11T21:16:33Z-
dc.date.issued2006-
dc.identifier.citationOsorio, Edison & Arango, G. & Robledo, Sara & Muñoz, D. & Jaramillo, Luz & Vélez, Iván. (2006). Antileishmanial and cytotoxic activity of synthetic aromatic monoterpens. Acta Farmaceutica Bonaerense. 25. 405-413.spa
dc.identifier.issn0326-2383-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10495/36200-
dc.description.abstractABSTRACT: The in vitro activity of synthetic monoterpens were evaluated against promastigotes and amastigotes of L. (V.) panamensis and compared to Glucantime®. Cytotoxic activity was determined against U-937 cells. Seven compounds showed low toxicity to U-937 cells (LC50 >100.0 μg/ml) and four of them were active against amastigotes form (EC50 <60.0 μg/ml). No correlation was found between promastigote and amastigote activities, suggesting again that the chemotherapeutic potential of anti-leishma-nial drugs depend on their action against amastigotes. The 3-isopropyl-2,5-dimethoxy-6-methyl-pheny-lamine (T6) compound was the most active showing activity at concentrations similar to those reached in serum by pentavalent antimonials (13.6 μg/ml) but the 5-isopropyl-4-methoxy-2-methyl-3-nitro-phenol (T4) compound was the most selective for Leishmania rather than mammal cells (SI = 8.7). This study concludes that monoterpen derivatives show promising antileishmanial potential and could be considered as new lead structures in the search for novel antileishmanial drugs.spa
dc.description.abstractRESUMEN: “Actividad Antileishmania y Citotóxica de Monoterpenos Aromáticos Sintéticos”. Fue evaluada la actividad antileishmania in vitro de monoterpenos sintéticos contra promastigotes y amastigotes de L. (V.) pana-mensis y comparada con la del Glucantime®. La actividad citotóxica fue determinada contra células U-937. Siete compuestos mostraron una baja citotóxicidad en las células U-937 (CL50 >100.0 μg/ml) y cuatro de ellos fueron activos contra la forma amastigote (CE50 <60.0 μg/ml). No se halló correlación entre las actividades contra los promastigotes y amastigotes, sugiriendo una vez más que el potencial quimioterapéutico de fármacos anti-lesh-mania depende de su acción contra los amastigotes. El más activo de los compuestos fue el derivado 3-isopropil-2,5-dimetoxi-6-metil-fenilamina (T6) mostrando actividad a concentraciones similares a las alcanzadas por los antimoniales pentavalentes a nivel sanguíneo (13.6 (g/ml), sin embargo el compuesto 5-isopropil-4-metoxi-2-metil-3-nitrofenol (T4) presento la mayor selectividad hacia Leishmania que hacia las células mamíferas (IS = 8,7). Este estudio concluye que los derivados monoterpénicos muestran una potencial actividad antileishmania y podrían ser considerados en la investigación de nuevos agentes leishmanicidas.spa
dc.format.extent9spa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isoengspa
dc.publisherColegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires, Argentinaspa
dc.type.hasversioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionspa
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/*
dc.titleAntileishmanial and Cytotoxic Activity of Synthetic Aromatic Monoterpensspa
dc.title.alternativeActividad antileishmania y citotóxica de monoterpenos aromáticos sintéticosspa
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlespa
dc.publisher.groupGrupo de Investigación en Sustancias Bioactivas (GISB)spa
oaire.versionhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85spa
dc.rights.accessrightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2spa
dc.identifier.eissn2362-3853-
oaire.citationtitleActa Farmacéutica Bonaerense : Latin American Journal of Pharmacyspa
oaire.citationstartpage405spa
oaire.citationendpage413spa
oaire.citationvolume25spa
oaire.citationissue3spa
dc.rights.creativecommonshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/spa
oaire.fundernameColombia. Ministerio de Ciencia Tecnología e Innovaciónspa
dc.publisher.placeLa Plata, Argentinaspa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1spa
dc.type.redcolhttps://purl.org/redcol/resource_type/ARTspa
dc.type.localArtículo de investigaciónspa
dc.subject.decsMonoterpenos-
dc.subject.decsMonoterpenes-
dc.subject.decsCitotoxinas-
dc.subject.decsCytotoxins-
dc.subject.decsEnfermedades Endémicas-
dc.subject.decsEndemic Diseases-
dc.subject.decsLeishmania-
dc.subject.decsLeishmania-
dc.identifier.urlhttp://www.latamjpharm.org/spa
dc.description.researchgroupidCOL0010359spa
oaire.awardnumber99SO3spa
dc.relation.ispartofjournalabbrevActa farm. Bonaer. Lat. Am. J. Pharm.spa
Aparece en las colecciones: Artículos de Revista en Farmacéutica y Alimentarias

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