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https://hdl.handle.net/10495/36200
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Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
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dc.contributor.author | Osorio Durango, Edison | - |
dc.contributor.author | Arango Acosta, Gabriel Jaime | - |
dc.contributor.author | Jaramillo Pérez, Luz Marina | - |
dc.contributor.author | Muñoz Herrera, Diana Lorena | - |
dc.contributor.author | Velez, Iván Darío | - |
dc.contributor.author | Robledo, Sara Maria | - |
dc.contributor.author | Mora Arango, Cristina Lucía | - |
dc.date.accessioned | 2023-08-11T21:16:33Z | - |
dc.date.available | 2023-08-11T21:16:33Z | - |
dc.date.issued | 2006 | - |
dc.identifier.citation | Osorio, Edison & Arango, G. & Robledo, Sara & Muñoz, D. & Jaramillo, Luz & Vélez, Iván. (2006). Antileishmanial and cytotoxic activity of synthetic aromatic monoterpens. Acta Farmaceutica Bonaerense. 25. 405-413. | spa |
dc.identifier.issn | 0326-2383 | - |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/10495/36200 | - |
dc.description.abstract | ABSTRACT: The in vitro activity of synthetic monoterpens were evaluated against promastigotes and amastigotes of L. (V.) panamensis and compared to Glucantime®. Cytotoxic activity was determined against U-937 cells. Seven compounds showed low toxicity to U-937 cells (LC50 >100.0 μg/ml) and four of them were active against amastigotes form (EC50 <60.0 μg/ml). No correlation was found between promastigote and amastigote activities, suggesting again that the chemotherapeutic potential of anti-leishma-nial drugs depend on their action against amastigotes. The 3-isopropyl-2,5-dimethoxy-6-methyl-pheny-lamine (T6) compound was the most active showing activity at concentrations similar to those reached in serum by pentavalent antimonials (13.6 μg/ml) but the 5-isopropyl-4-methoxy-2-methyl-3-nitro-phenol (T4) compound was the most selective for Leishmania rather than mammal cells (SI = 8.7). This study concludes that monoterpen derivatives show promising antileishmanial potential and could be considered as new lead structures in the search for novel antileishmanial drugs. | spa |
dc.description.abstract | RESUMEN: “Actividad Antileishmania y Citotóxica de Monoterpenos Aromáticos Sintéticos”. Fue evaluada la actividad antileishmania in vitro de monoterpenos sintéticos contra promastigotes y amastigotes de L. (V.) pana-mensis y comparada con la del Glucantime®. La actividad citotóxica fue determinada contra células U-937. Siete compuestos mostraron una baja citotóxicidad en las células U-937 (CL50 >100.0 μg/ml) y cuatro de ellos fueron activos contra la forma amastigote (CE50 <60.0 μg/ml). No se halló correlación entre las actividades contra los promastigotes y amastigotes, sugiriendo una vez más que el potencial quimioterapéutico de fármacos anti-lesh-mania depende de su acción contra los amastigotes. El más activo de los compuestos fue el derivado 3-isopropil-2,5-dimetoxi-6-metil-fenilamina (T6) mostrando actividad a concentraciones similares a las alcanzadas por los antimoniales pentavalentes a nivel sanguíneo (13.6 (g/ml), sin embargo el compuesto 5-isopropil-4-metoxi-2-metil-3-nitrofenol (T4) presento la mayor selectividad hacia Leishmania que hacia las células mamíferas (IS = 8,7). Este estudio concluye que los derivados monoterpénicos muestran una potencial actividad antileishmania y podrían ser considerados en la investigación de nuevos agentes leishmanicidas. | spa |
dc.format.extent | 9 | spa |
dc.format.mimetype | application/pdf | spa |
dc.language.iso | eng | spa |
dc.publisher | Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires, Argentina | spa |
dc.type.hasversion | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | spa |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | spa |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/ | * |
dc.title | Antileishmanial and Cytotoxic Activity of Synthetic Aromatic Monoterpens | spa |
dc.title.alternative | Actividad antileishmania y citotóxica de monoterpenos aromáticos sintéticos | spa |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | spa |
dc.publisher.group | Grupo de Investigación en Sustancias Bioactivas (GISB) | spa |
oaire.version | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | spa |
dc.rights.accessrights | http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 | spa |
dc.identifier.eissn | 2362-3853 | - |
oaire.citationtitle | Acta Farmacéutica Bonaerense : Latin American Journal of Pharmacy | spa |
oaire.citationstartpage | 405 | spa |
oaire.citationendpage | 413 | spa |
oaire.citationvolume | 25 | spa |
oaire.citationissue | 3 | spa |
dc.rights.creativecommons | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | spa |
oaire.fundername | Colombia. Ministerio de Ciencia Tecnología e Innovación | spa |
dc.publisher.place | La Plata, Argentina | spa |
dc.type.coar | http://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1 | spa |
dc.type.redcol | https://purl.org/redcol/resource_type/ART | spa |
dc.type.local | Artículo de investigación | spa |
dc.subject.decs | Monoterpenos | - |
dc.subject.decs | Monoterpenes | - |
dc.subject.decs | Citotoxinas | - |
dc.subject.decs | Cytotoxins | - |
dc.subject.decs | Enfermedades Endémicas | - |
dc.subject.decs | Endemic Diseases | - |
dc.subject.decs | Leishmania | - |
dc.subject.decs | Leishmania | - |
dc.identifier.url | http://www.latamjpharm.org/ | spa |
dc.description.researchgroupid | COL0010359 | spa |
oaire.awardnumber | 99SO3 | spa |
dc.relation.ispartofjournalabbrev | Acta farm. Bonaer. Lat. Am. J. Pharm. | spa |
Aparece en las colecciones: | Artículos de Revista en Farmacéutica y Alimentarias |
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Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
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OsorioEdison_2006_Antileishmanial_Cytotoxic_Activity.pdf | Artículo de investigación | 130.93 kB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
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