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dc.contributor.authorYepes Echeverri, Aura Cristina-
dc.contributor.authorVélez Molina, Jhonatan Darío-
dc.contributor.authorCastro Torres, Gustavo Andrés-
dc.contributor.authorJaimes Barragán, Fabián Alberto-
dc.contributor.authorTaborda Vanegas, Natalia Andrea-
dc.contributor.authorRugeles López, María Teresa-
dc.contributor.authorHernández López, Juan Camilo-
dc.contributor.authorLeón Quiroz, Kevin-
dc.contributor.authorMarín Palma, Leidy Damariz-
dc.contributor.authorGallego Quintero, Salomón-
dc.date.accessioned2023-08-29T15:27:54Z-
dc.date.available2023-08-29T15:27:54Z-
dc.date.issued2022-
dc.identifier.citationLeón K, Marín-Palma D, Gallego S, Yepes C, Vélez J, Castro GA, et al. Expresión de los componentes del inflamasoma y su relación con los marcadores de riesgo cardiovascular en personas con infección por HIV-1. Biomédica. 2022;42:329-41spa
dc.identifier.issn0120-4157-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10495/36426-
dc.description.abstractRESUMEN: Introducción. La infección por el HIV-1 induce un estado de inflamación crónico en el que participan los inflamasomas. El incremento de los parámetros inflamatorios es mayor en individuos con replicación viral activa que en aquellos con control de la replicación viral. Este proceso desencadena alteraciones metabólicas relacionadas con cambios en el perfil lipídico, lo cual podría incrementar el riesgo de eventos cardiovasculares, incluso en pacientes con terapia antirretroviral.Objetivo. Establecer si existe correlación entre la expresión de los componentes de los inflamasomas y los marcadores de riesgo cardiovascular en individuos con control de la replicación viral y en aquellos con replicación viral activa con terapia antirretroviral o sin ella. Materiales y métodos. Se estudiaron 13 individuos con control de la replicación viral y 40 con replicación viral activa (19 sin terapia antirretroviral y 31 con terapia). Se evaluaron los marcadores clásicos de riesgo cardiovascular y se cuantificó mediante RT-PCR la expresión de los componentes de los inflamasomas (NLRP1, NLRP3, NLRC4, AIM2, ASC, IL-1β, IL-18 y caspasa-1), TLR2, TLR4, TGF-β e IL-10. Resultados. Se observó que los pacientes con replicación viral activa y con terapia antirretroviral presentaron un incremento en la expresión de TLR2, TLR4 e IL-18, comparados con los controladores del HIV-1. Además, mostraron grandes valores de triglicéridos y lipoproteína de muy baja densidad (Very Low Density Lipopretein, VLDL), lo que se correlaciona positivamente con la expresión de los componentes de los inflamasomas NLRP1, NLRP3, NLRC4, AIM2, ASC y caspasa-1. Conclusión. El aumento en la expresión de los componentes de los inflamasomas en los individuos con replicación viral activa y con terapia antirretroviral se correlacionó con las concentraciones de triglicéridos y VLDL, lo que sugiere el papel de la activación inmunitaria y la terapia antirretroviral en el riesgo cardiovascularspa
dc.description.abstractABSTRACT: Introduction: HIV-1 infection induces a chronic inflammatory state in which inflammasomes participate. The increase in inflammatory parameters is higher in individuals with active viral replication (progressors) than in those with viral control (HIV-1 controllers). This process triggers metabolic alterations related to changes in the lipid profile, which could increase the risk of cardiovascular events, even in patients with antiretroviral therapy.Objective: To establish whether there was a correlation between the expression of inflammasome components and cardiovascular risk markers in HIV-1 controllers and progressors with or without antiretroviral therapy.Materials and methods: We studied 13 HIV-1 controllers and 40 progressors (19 without antiretroviral therapy and 31 with therapy) and evaluated in them classic markers of cardiovascular risk. Using RT-PCR we quantified the expression of inflammasome components (NLRP1, NLRP3, NLRC4, AIM2, ASC, IL-1β, IL-18, and caspase-1), TLR2, TLR4, TGF-β, and IL-10.Results: Progressors with antiretroviral therapy had an increased expression of TLR2, TLR4, and IL-18 compared to HIV-1 controllers. They also showed high levels of triglycerides and VLDL, which positively correlated with the expression of the inflammasome components NLRP1, NLRP3, NLRC4, AIM2, ASC, and caspase-1 Conclusion: Progressors receiving antiretroviral therapy exhibited an increased expression of the inflammasome components, which correlated with the levels of triglycerides and VLDL. This supports the role of inflammation in cardiovascular risk during HIV-1 infection.spa
dc.format.extent13spa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isospaspa
dc.publisherFrontiers Research Foundationspa
dc.type.hasversioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionspa
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/2.5/co/*
dc.titleExpresión de los componentes del inflamasoma y su relación con los marcadores de riesgo cardiovascular en personas con infección por HIV-1spa
dc.title.alternativeExpression of the inflammasome components and its relationship with cardiovascular risk markers in people living with HIV-1spa
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlespa
dc.publisher.groupInmunovirologíaspa
dc.identifier.doi10.7705/biomedica.6320-
oaire.versionhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85spa
dc.rights.accessrightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2spa
dc.identifier.eissn2590-7379-
oaire.citationtitleRevista Biomédicaspa
oaire.citationstartpage329spa
oaire.citationendpage341spa
oaire.citationvolume42spa
oaire.citationissue2spa
dc.rights.creativecommonshttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/spa
dc.publisher.placeSuizaspa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1spa
dc.type.redcolhttps://purl.org/redcol/resource_type/ARTspa
dc.type.localArtículo de investigaciónspa
dc.subject.decsVIH-1-
dc.subject.decsHIV-1-
dc.subject.decsInflamasomas-
dc.subject.decsInflammasomes-
dc.subject.decsCardiopatías-
dc.subject.decsHeart Diseases-
dc.subject.decsReplicación viral-
dc.subject.decsVirus Replication-
dc.subject.decsInterleucina-18-
dc.subject.decsInterleukin-18-
dc.description.researchgroupidCOL0012444spa
dc.relation.ispartofjournalabbrevRev. Biomed.spa
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