Fotocatalizadores Pt/S-TiO2 obtenidos por Fotodeposición de Pt sobre S-TiO2 Sintetizado a partir de TiOSO4 a través del Método Integrado Sol-Gel/Solvotermal a bajas Temperatura

Abstract

RESUMEN: Materiales fotoactivos tipo Pt/S-TiO2 fueron obtenidos por fotodeposición de Pt sobre el fotocatalizador S-TiO2 sintetizado a partir de oxisulfato de titanio (TiOSO4) usando el método integrado sol-gel/solvotermal a bajas temperaturas (250 °C). La fotodeposición se realizó variando la concentración de platino en 0.2% y 0.5% en peso empleando dos tiempos de residencia de 60 min y 120 min. Las propiedades de los materiales fueron determinadas a través de análisis de DRX, Raman, XRF, FTIR-ATR, XPS, UV-vis/DRS, SEM, EDX, TEM, área superficial y porosidad. Los materiales obtenidos fueron mesoporosos y cristalizaron en fase anatasa, con incorporaciones de 0.31% en peso de S y 85% del valor nominal de Pt, presentando absorción y fotoactividad tanto en radiación ultravioleta como visible. El material preparado con mayor contenido de Pt y tiempo de fotodeposición, 0.5/120 Pt/S-TiO2, alcanzó la mayor fotoactividad en UV y visible en la decoloración de naranja de metilo en fase líquida.

ABSTRACT: Photoactive materials Pt/S-TiO2 were obtained by photodeposition of Pt on S-TiO2 photocatalyst synthesized from titanium oxysulfate (TiOSO4) using the integrated method sol-gel/solvothermal at low temperatures (250°C). The photodeposition was performed changing platinum concentration by 0.2% and 0.5% w/w and using two residence times of 60 min and 120 min. The properties of materials were determined by analysis of DRX, Raman, XRF, FTIR-ATR, XPS, UV-vis/DRS, SEM, EDX, TEM, surface area and porosity. The obtained materials were mesoporous and crystallized as anatase phase, incorporating 0.31% of S (by weight) and 85% of the nominal Pt value, showing absorption and photoactivity in both ultraviolet and visible radiation. The material prepared with higher Pt content and longer photodeposition time, 0.5/120 Pt/S-TiO2, reached the highest UV and visible photoactivities in the degradation of methyl orange in the liquid phase.