Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://hdl.handle.net/10495/39997
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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.advisorVilla Palacio, María Isabel-
dc.contributor.authorGómez Álvarez, Alejandro-
dc.date.accessioned2024-06-13T12:17:17Z-
dc.date.available2024-06-13T12:17:17Z-
dc.date.issued2016-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10495/39997-
dc.description.abstractRESUMEN: La hepcidina es la proteína encargada de regular el metabolismo del hierro en el organismo. Este control lo realiza mediante un manejo entre la absorción y exportación de éste elemento de la célula. Lo anterior se lleva a cabo con el fin de mantener la homeóstasis entre el consumo, pérdida y reservas de hierro. La determinación de hepcidina ha ganado importancia, debido a que permite complementar el diagnóstico de patologías en las que se presenten alteraciones en el metabolismo del hierro. Metodología: Estudio descriptivo transversal. La población de estudio estuvo conformada por 85 donantes de sangre y 74 pacientes aplicando criterios de inclusión y exclusión. A estas poblaciones se les realizó hemograma automatizado y se evaluó ferritina, hierro total y transferrina. Se utilizó el software estadístico SPSS statictics versión 21®. Resultados: con respecto al género en la población de donantes de sangre, existe una diferencia estadísticamente significativa en los valores de hepcidina (p<0.01), hemoglobina (p=1.725-2.584) según prueba de t-student; ferritina (p=0.000) y transferrina (p=0.01) mediante prueba de U de Mann Whitney. Así mismo, se encontró que en la población de pacientes los valores de hepcidina (p=0.000) transferrina (p=0.000), ferritina (p=0.000) y hemoglobina (p=0.000) presentaron una diferencia estadísticamente significativa según el diagnóstico. En ambas poblaciones se encuentra una correlación positiva entre los valores de hepcidina y ferritina. Según el modelo de regresión, los valores de hepcidina (p=0.000), ferritina (p=0.000) y transferrina (p=0.000), son exclusivos del diagnóstico. Conclusión: La medición de hepcidina se propone como una prueba de gran utilidad para realizar diagnósticos diferenciales entre entidades que presenten alteraciones en el metabolismo del hierrospa
dc.description.abstractABSTRACT: hepcidin protein is responsible for regulating the metabolism of iron in the body. This control performed by monitoring the uptake and export of this cell. This is done in order to maintain homeostasis between consumption, loss and iron stores. The determination of hepcidin has become important, because it allows complement the diagnosis of diseases in which changes occur in iron metabolism, allowing having information not only on deposits, but the absorption and availability of this item. Methodology: Cross-sectional study. The study population consisted of 85 blood donors and 74 patients applying inclusion and exclusion criteria. These populations were subjected to automated blood count and evaluated ferritin, transferrin and total iron by chemiluminescence method, colorimetry and immunoturbidimetry respectively. SPSS statistical software version statictics 21® was used. Results: regarding gender in the population of blood donors, there is a statistically significant difference in the hepcidin levels (p<0.01), hemoglobin (p=1.725 to 2.584) according to test t -student; ferritin (p=0.000) and transferrin (p=0.01) using U test Mann Whitney. Also, it was found that in the patient population the hepcidin levels (p=0.000) transferrin (p=0.000), ferritin (p=0.000) and hemoglobin (p=0.000) there is also a statistically significant difference according to the diagnosis . In both populations it is that there is a positive correlation between the values of hepcidin and ferritin. According to the regression model , the hepcidin levels (p=0.000) , ferritin (p=0.000) and transferrin (p=0.000) , they are unique diagnosis. Conclusion: The measurement of hepcidin is proposed as a useful test for differential diagnosis between entities that present alterations in iron metabolismspa
dc.format.extent26 páginasspa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isospaspa
dc.type.hasversioninfo:eu-repo/semantics/draftspa
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/co/*
dc.titleHepcidina sérica en donantes y en pacientes con desordenes relacionados con el metabolismo del hierro, Medellín, 2015spa
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesisspa
dc.publisher.groupHematopatologia Molecularspa
oaire.versionhttp://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bccespa
dc.rights.accessrightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2spa
thesis.degree.nameMagíster en Microbiología y Bioanálisisspa
thesis.degree.levelMaestríaspa
thesis.degree.disciplineEscuela de Microbiología. Maestría en Microbiologíaspa
thesis.degree.grantorUniversidad de Antioquiaspa
dc.rights.creativecommonshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/spa
dc.publisher.placeMedellín, Colombiaspa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_bdccspa
dc.type.redcolhttps://purl.org/redcol/resource_type/TMspa
dc.type.localTesis/Trabajo de grado - Monografía - Maestríaspa
dc.subject.decsAnemia-
dc.subject.decsAnemia Ferropénica-
dc.subject.decsAnemia, Iron-Deficiency-
dc.subject.proposalHepcidinaspa
dc.identifier.urlhttps://hdl.handle.net/10495/20759spa
dc.description.researchgroupidCOL0043226spa
dc.subject.meshurihttps://id.nlm.nih.gov/mesh/D000740-
dc.subject.meshurihttps://id.nlm.nih.gov/mesh/D018798-
Aparece en las colecciones: Maestrías de la Escuela de Microbiología

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