Monografía sobre el Consentimiento Informado para los procedimientos y tratamientos médicos.

Abstract

RESUMEN: El consentimiento informado se ha desarrollado a lo largo de la historia de la medicina y la ética médica como una respuesta a la necesidad de proteger los derechos y la autonomía de los pacientes cuando son sometidos a procedimientos y tratamientos médicos, este ha evolucionado y se ha fortalecido a lo largo del tiempo, con documentos éticos y regulaciones que enfatizan la importancia de proporcionar información adecuada a los pacientes y obtener su consentimiento voluntario e informado antes de cualquier procedimiento médico o investigación que puedan afectar su salud. Por lo descrito anteriormente se realizó un análisis de información acerca del consentimiento informado en salud, y a partir de la revisión sistemática se creó una monografía la cual le servirá a los prestadores de servicios de salud y los pacientes informarse acerca de la funcionalidad y diligenciamiento del consentimiento informado. Se realizó un estudio descriptivo interpretativo, a partir de lo encontrado se crea esta monografía encontrando que actualmente, existe un aumento en las reclamaciones al personal de las instituciones prestadoras de servicios de salud, las cuales muestran un factor común por la inadecuada relación que existe entre médico – paciente. Estas reclamaciones desembocan en procesos jurídicos, los cuales presentan dificultades en la defensa, de profesionales de salud y/o pacientes, constituidas por las debilidades procesales, principalmente las deficiencias en el diligenciamiento de la historia clínica y consentimiento informado para procedimientos y tratamientos médicos. El formato de consentimiento informado está diseñado autónomamente por los prestadores de servicios de salud y sirve como herramienta para definir las responsabilidades, obligaciones, y comportamientos de todas las partes involucradas en una práctica médica. Se pretende crear un documento el cual sirva como guía para el adecuado diligenciamiento del consentimiento informado en las instituciones prestadoras de servicios de salud, donde se requiera una adecuada defensa jurídica, garantizando un respaldo de calidad y jurisprudencia en filosofía, derecho, ética y normas haciendo énfasis en que el consentimiento informado es esencial para garantizar la toma de decisiones éticas y respetuosas con la autonomía del paciente en el ámbito de la atención médica y la investigación el cual proporciona un marco sólido para proteger los derechos y la seguridad de las personas involucradas en el campo de la salud y la investigación médica.

ABSTRACT:Informed consent has been developed throughout the history of medicine and medical ethics as a response to the need to protect the rights and autonomy of patients when they are subjected to medical procedures and treatments, it has evolved and has been strengthened over time, with ethical documents and regulations that emphasize the importance of providing adequate information to patients and obtaining their voluntary and informed consent before any medical procedure or research that may affect their health. Based on what was described above, an analysis of information about informed consent in health was carried out, and from the systematic review a monograph was created which will help health service providers and patients to be informed about the functionality and completion of consent. informed. A descriptive interpretive study was carried out, based on what was found, this monograph was created, finding that currently, there is an increase in complaints to the staff of the institutions providing health services, which show a common factor due to the inadequate relationship that exists between doctor – patient. These claims lead to legal processes, which present difficulties in the defense of health professionals and/or patients, caused by procedural weaknesses, mainly deficiencies in the completion of clinical history and informed consent for medical procedures and treatments. The informed consent form is designed autonomously by health service providers and serves as a tool to define the responsibilities, obligations, and behaviors of all parties involved in a medical practice. The aim is to create a document which serves as a guide for the proper completion of informed consent in institutions providing health services, where adequate legal defense is required, guaranteeing quality support and jurisprudence in philosophy, law, ethics and standards, making emphasis that informed consent is essential to guarantee ethical decision-making that is respectful of patient autonomy in the field of medical care and research, which provides a solid framework to protect the rights and safety of people involved in the field of health and medical research.