Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://hdl.handle.net/10495/41222
Título : Hiperplasia pseudoepiteliomatosa: carcinoma escamocelular versus paracoccidioidomicosis oral, un caso con mirada dermatológica
Otros títulos : Pseudoepitheliomatous hyperplasia: Squamous cell carcinoma versus oral paracoccidioidomycosis, a case from a dermatological perspective
Autor : Gómez Guzmán, Oscar Mauricio
Jaramillo Pulgarín, Sandra Catalina
Jiménez Alzate, María del Pilar
McEwen Ochoa, Juan Guillermo
Molina Colorado, Diana Yuledi
Osorio Cock, Lina María
Urán Jiménez, Martha Eugenia
Zuluaga Rodríguez, Alejandra
metadata.dc.subject.*: Carcinoma de Células Escamosas
Carcinoma, Squamous Cell
Diferenciación Celular
Cell Differentiation
Hiperplasia
Hyperplasia
Paracoccidioidomicosis
Paracoccidioidomycosis
Piel
Skin
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D002294
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D002454
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D006965
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D010229
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D012867
Fecha de publicación : 2023
Editorial : Instituto Nacional de Salud
Citación : Osorio-Cock LM, Jaramillo-Pulgarín SC, Ferrín-Bastidas AP, Molina-Colorado DY, Gómez-Guzmán ÓM, Zuluaga A, McEwen-Ochoa JG, Urán-Jiménez ME, Jiménez-Alzate MDP. Pseudoepitheliomatous hyperplasia: Squamous cell carcinoma versus oral paracoccidioidomycosis, a case from a dermatological perspective. Biomedica. 2023 Aug 31;43(Sp. 1):69-76. English, Spanish. doi: 10.7705/biomedica.6899.
Resumen : RESUMEN: La paracoccidioidomicosis es una micosis sistémica endémica en Latinoamérica. La presentación más frecuente compromete crónicamente los pulmones, la piel y las mucosas. Al inicio, este paciente presentó, por varios años, una lesión única en la mucosa oral que, en ausencia de otros síntomas, se relacionó con una neoplasia maligna, específicamente con un carcinoma escamocelular. La diferenciación entre los dos diagnósticos se hace mediante un examen directo, un estudio histopatológico y cultivos iniciales y subsecuentes. Sin embargo, tales estudios no fueron concluyentes. Después de varias consultas y pruebas, con los resultados del examen directo, la inmunodifusión y la PCR en tiempo real se confirmó el diagnóstico de paracoccidioidomicosis crónica multifocal. Este caso alerta sobre la ausencia de sospecha clínica de micosis endémicas, dada la presencia de lesiones mucocutáneas que pueden ser producidas por hongos como Paracoccidioides spp, y la importancia de considerarlas entre los diagnósticos diferenciales.
ABSTRACT: Paracoccidioidomycosis is a systemic mycosis endemic in Latin America. The most frequent form involves a chronic compromise of the lungs, skin, and mucosa. The patient started with a single oral lesion that lasted for several years. The absence of other symptoms pointed out a possible malignant neoplasm, specifically a squamous cell carcinoma. Differentiation between both diagnoses –fungal infection and carcinoma– depends on the results of the direct examination, the histopathological study, and the initial and subsequent cultures. However, in this case, those findings were not conclusive. The coexistence of both diagnoses is frequent and increases the diagnostic challenge. After several consultations and tests, direct examination, immunodiffusion and real-time PCR findings the multifocal chronic paracoccidioidomycosis diagnosis was confirmed. This case warns about a systematical absence of clinical suspicion of endemic mycoses before the appereance of mucocutaneous lesions, which can be produced by fungi like Paracoccidioides spp, and the importance of considering those mycoses among the differential diagnoses.
metadata.dc.identifier.eissn: 2590-7379
ISSN : 0120-4157
metadata.dc.identifier.doi: 10.7705/biomedica.6899.
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