Tras el diagnóstico de cáncer: pérdidas y duelo en habitantes del Municipio de Santa Fe de Antioquia

Abstract

RESUMEN : En este ejercicio investigativo se explora la experiencia de pérdida y duelo en pacientes oncológicos del municipio de Santa Fe de Antioquia, empleando un enfoque fenomenológico hermenéutico. El objetivo principal es comprender cómo las personas enfrentan el diagnóstico de cáncer, las pérdidas asociadas y los cambios que afectan su vida física, emocional y social elaborando así su proceso de duelo. A través de entrevistas semiestructuradas realizadas a cinco participantes (tres hombres y dos mujeres), y apoyadas con grabaciones para facilitar el análisis, se profundizó en sus vivencias. El análisis de datos se realizó mediante técnicas descriptivas y con el uso del programa Atlas ti. El estudio expuso diversas manifestaciones, entre estas que el diagnóstico inicial genera un impacto emocional marcado por el agobio, tristeza y miedo. Las pérdidas identificadas se articulan en dimensiones corporales, laborales y de vínculos. En respuesta a estas pérdidas, los entrevistados adoptan variedad de estrategias de afrontamiento, como el apoyo en creencias religiosas, el fortalecimiento de redes familiares y, en algunos casos, el aislamiento voluntario como espacio para reflexionar. La dicotomía exhibida por parte de los médicos al transmitir el diagnóstico y explicar el tratamiento también marca un momento importante para estos. A modo de cierre, este estudio precisa que la reflexión y la adaptación son procesos que permiten la resignificación. Este desarrollo, lejos de ser lineal, presenta matices y variaciones según cada individuo. Un acompañamiento multidimensional de apoyo médico, social y familiar resulta funcional para elaborar un mejor duelo adaptativo y optimizar su calidad de vida.

ABSTRACT : This investigative study explores the grief experience in oncology patients from the municipality of Santa Fe de Antioquia, employing a hermeneutic phenomenological approach. The primary objective is to understand how individuals cope with a cancer diagnosis, the associated losses, and the changes impacting their physical, emotional, and social lives, shaping their grief process. Semi-structured interviews were conducted with five participants, supported by recordings to facilitate analysis, allowing an in-depth exploration of their experiences. Data analysis was carried out using descriptive techniques. The study revealed various manifestations, highlighting that the initial diagnosis triggers an emotional impact characterized by overwhelm, sadness, and fear. The identified losses are connected to bodily, occupational, and relational dimensions. In response to these losses, participants adopted diverse coping strategies, such as reliance on religious beliefs, strengthening family networks, and, in some cases, voluntary isolation as a space for reflection. The dichotomy displayed by physicians when delivering the diagnosis and explaining treatment also marks a significant moment for these patients. In conclusion, this study emphasizes that reflection and adaptation are processes enabling meaning-making. Far from being linear, this development varies according to each individual. A multidimensional support system encompassing medical, social, and family assistance proves essential for fostering adaptive grief and improving patients' quality of life.