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https://hdl.handle.net/10495/5586
Título : | Sarcoidosis cardíaca. Estado del arte |
Otros títulos : | Cardiac sarcoidosis. State of the art |
Autor : | Muñoz Ortiz, Edison Arévalo Guerrero, Edwin Fernando Abad Diaz, Pedro Sénior Sánchez, Juan Manuel |
metadata.dc.subject.*: | Arritmias Cardíacas Insuficiencia Cardíaca Sarcoidosis Arrhythmias, Cardiac Heart Failure |
Fecha de publicación : | 2016 |
Editorial : | Universidad de Antioquia, Facultad de Medicina |
Citación : | Muñoz-Ortiz E, Arévalo-Guerrero E, Abad P, Sénior JM. Sarcoidosis cardíaca. Estado del arte. Iatreia. 2016;29(4):458-469. DOI: 10.17533/udea.iatreia.v29n4a07. |
Resumen : | RESUMEN: La sarcoidosis es una enfermedad infrecuente de etiología desconocida, descrita hace más de 80 años, y caracterizada por un trastorno multisistémico con presencia de lesiones granulomatosas no caseificantes. El compromiso cardíaco es variable según la región estudiada, pero en general se acepta que 5 % de los pacientes con sarcoidosis sistémica tienen infiltración cardíaca con evidencia clínica; sin embargo, estudios de autopsia indican que hasta 20 % a 30 % de los pacientes con sarcoidosis tienen afectación miocárdica. Se han propuesto factores ambientales, ocupacionales e infecciosos como los disparadores del proceso en individuos con predisposición genética. La sarcoidosis cardíaca puede tener un amplio espectro de presentaciones e incluso puede ser asintomática; las manifestaciones más frecuentes son por falla cardíaca, alteraciones del ritmo cardíaco y arritmias ventriculares letales. El tratamiento incluye medicamentos para la falla cardíaca, esteroides e inmunosupresores, tratamiento de las arritmias letales con ablación y/o cardiodesfibrilador implantable y, en casos avanzados, el trasplante cardíaco. ABSTRACT: Sarcoidosis is a rare disease of unknown etiology, described over 80 years ago. It is a multisystemic disorder characterized by the presence of granulomatous lesions without caseation. Cardiac involvement varies according to the region, but it is generally accepted that 5 % of patients with systemic sarcoidosis have cardiac infiltration with clinical evidence; however, autopsy studies indicate that up to 20 % to 30 % of patients with sarcoidosis have myocardial involvement. Several factors -environmental, occupational and infectious- have been proposed as triggers of the process in individuals with genetic predisposition. Cardiac sarcoidosis may have a wide range of presentations and may even be asymptomatic; the most common manifestations are heart failure, abnormal heart rhythm and lethal ventricular arrhythmias. Treatment includes medications for heart failure, steroids and immune-suppressants, management of lethal arrhythmias with ablation and/or implantable cardioverter defibrillator and cardiac transplantation in severe cases. |
metadata.dc.identifier.eissn: | 2011-7965 |
ISSN : | 0121-0793 |
Aparece en las colecciones: | Artículos de Revista en Ciencias Médicas |
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