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Título : PCR for equine infectious anemia virus detection in whole blood from naturally infected horses in Colombia
Otros títulos : PCR para detección del virus de la anemia infecciosa equina en sangre total de animales infectados naturalmente en Colombia
Autor : Trujillo Bravo, Esperanza Rocío
Collazos Fajardo, Alejandra
Camargo Guerrero, Mauricio
metadata.dc.subject.*: Virus de la Anemia Infecciosa Equina
Infectious Anemia Virus, Equine
Caballos
Horses
Reacción en Cadena de la Polimerasa
Polymerase Chain Reaction
Anemia infecciosa equina
Equine infectious anaemia
Genética molecular
Molecular genetics
PCR (Reacción en cadena de la polimerasa)
http://aims.fao.org/aos/agrovoc/c_2630
http://aims.fao.org/aos/agrovoc/c_27577
Fecha de publicación : 2001
Editorial : Universidad de Antioquia, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Instituto de Biología
Citación : Trujillo, E., Collazos, A., & Camargo, M. (2001). PCR for equine infectious anemia virus detection in whole blood from naturally infected horses in Colombia. Actualidades Biológicas, 23(75), 41-46. https://revistas.udea.edu.co/index.php/actbio/article/view/329598
Resumen : ABSTRACT: The equine infectious anemia virus is associated with a variety of clinical symptoms that include anorexia, weight loss, pyrexia, and anemia. Serological tests and reverse transcriptase nested polymerase chain reaction (RT-nPCR) have been used to detect EIAV in infected horses. In the present study, the use of non-nested PCR for the detection of ELAV gag gene sequences in peripheral blood cells DNA from horses bred in farms around Medellin (Colombia) is reported. EIAV DNA was detected by PCR in blood cells from fifteen horses, which had been found positive in an agar gel immunodiffusion test, despite the absence of clinical symptoms of expression. An amplified product of about 1.300 bp was obtained with a round of PCR without requiring nested PCR or RT-PCR.
RESUMEN: El virus de la anemia infecciosa equina (ELAV) está asociado con una variedad de síntomas clínicos que incluyen anorexia, bajo peso, fiebre y anemia. Pruebas serológicas y reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa reversa (RT-PCR) han sido utilizadas para detectar el virus en caballos infectados. En este estudio reportamos el uso de la PCR para detección de una secuencia del gen gag del virus en DNA de células de sangre periférica, de quince caballes provenientes de algunos criaderos de Medellin (Colombia), los cuales habían sido positivos en el test de inmunodifusión en gel de agar, y además no expresaban los síntomas de la anemia. Un producto amplificado de 1.300 pb se obtuvo con una ronda de PCR sin requerir de PCR anidado o RT-PCR.
metadata.dc.identifier.eissn: 2145-7166
ISSN : 0304-3584
metadata.dc.identifier.url: https://revistas.udea.edu.co/index.php/actbio/article/view/329598
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