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Título : Leishmanicidal Activity of Aliphatic and Aromatic Lactones : Correlation Structure-Activity
Autor : Castaño Gil, Yenni Marcela
Cardona Galeano, Wilson
Quiñones Fletcher, Winston
Robledo Restrepo, Sara María
Echeverrí López, Luis Fernando
metadata.dc.subject.*: Metathesis
Lactones
Lactonas
Leishmania
http://aims.fao.org/aos/agrovoc/c_4145
http://aims.fao.org/aos/agrovoc/c_24350
http://id.loc.gov/authorities/subjects/sh85084301
Fecha de publicación : 2009
Editorial : MDPI
Citación : Castaño, M., Cardona, W., Quiñones, W., Robledo, S., & Echeverri, F. (2009). Leishmanicidal Activity of Aliphatic and Aromatic Lactones: Correlation Structure-Activity. Molecules, 14(7), 2491–2500. Retrieved from http://dx.doi.org/10.3390/molecules14072491
Resumen : ABSTRACT: Several aliphatic and aromatic lactones and two dimers were synthesized using the sequence: allylation - esterification - metathesis. These compounds were active in vitro against intracellular amastigotes of Leishmania panamensis. The structure-activity relationship showed the importance of the aliphatic side chain to enhance the biological activity and to obtain lower cytotoxicity. It was also observed that a decrease in the size of the lactone ring increases the selectivity index.
metadata.dc.identifier.eissn: 1420-3049
metadata.dc.identifier.doi: 10.3390/molecules14072491
Aparece en las colecciones: Artículos de Revista en Ciencias Exactas y Naturales

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