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https://hdl.handle.net/10495/26648
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Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
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dc.contributor.author | Blair Trujillo, Silvia | - |
dc.contributor.author | Mesa, Jacqueline | - |
dc.contributor.author | Correa Botero, Adriana María | - |
dc.contributor.author | Carmona Fonseca, Jaime | - |
dc.contributor.author | Sáez Vega, Jairo Antonio | - |
dc.date.accessioned | 2022-03-15T21:33:47Z | - |
dc.date.available | 2022-03-15T21:33:47Z | - |
dc.date.issued | 2001 | - |
dc.identifier.citation | Blair, S., Mesa, J., Correa, A., Carmona Fonseca, J., & Sáez, J. (2001). Apertura del anillo F de la Diosgenona y actividad Antimalárica in vitro de los productos de reacción. Revista Colombiana de Química, 30(2), 97–107. Recuperado a partir de https://revistas.unal.edu.co/index.php/rcolquim/article/view/22296 | spa |
dc.identifier.issn | 0120-2804 | - |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10495/26648 | - |
dc.description.abstract | RESUMEN: La planta Solanum nudum (Solanaceae) es las más usada por los curanderos de Tumaco (Colombia) para tratar la malaria. De las hojas y tallos secos de la planta se prepararon varios extractos, y del extracto hexánico obtuvimos la sapogenina diosgenona (C27H4003);(25(R) espirostan-4-en-3-ona). El tratamiento de la diosgenona (compuesto 1) en un tubo sellado con anhídrido acético, a 200°C durante 6 horas, condujo a la obtención de una mezcla de los compuestos 2 y 3. La elucidación estructural de los compuestos se llevó a cabo mediante el análisis espectroscópico de RMN-W y RMN-C13 Los compuestos 2 y 3 son de tipo furostano; el compuesto 2 es 26-0-acetil-colestan-4-en- 22-hidroxi -3- ona (C29H4405), y el compuesto 3 corresponde a 26-0-acetil-colestan-4,22- dien-3-ona (C29H4204). En dos experimentos independientes, se evaluó la actividad antiplasmodial de la mezcla de los compuestos 2 y 3 contra la cepa colombiana de Plasmodiumfalciparum FCB-2, y se halló que, en ambos experimentos, y comparada con sendos controles negativos, la mezcla de los compuestos 2 y 3 presentó actividad antimalárica in vitro estadísticamente significativa. El porcentaje de inhibición del crecimiento parasitario fue de 37% en un experimento (IC 5o de 5,1 ppm [12,4 μM]) y de 64% en el otro ensayo (IC5o de 12,8 ppm [31,2 μM]). Aunque se requiere de más investigaciónsobre estos compuestos derivados de la S. nudum, es claro que ellos tienen actividad antiplasmodial in vitro. | spa |
dc.description.abstract | ABSTRACT: Treatment of sapogenine diosgenone (compound .!) in a sealed tube with acetic anhidride, at 200°C for 6 hours, led to obtention of compounds ~ and J. Structural elucidation of the compounds was carried out by RMN-H1 and RMN-C13 spectroscopy. The mix of the compounds 2 and 3 was significantly effective against Plasmodium falciparum FCB-2. | spa |
dc.format.extent | 11 | spa |
dc.format.mimetype | application/pdf | spa |
dc.language.iso | spa | spa |
dc.publisher | Universidad Nacional de Colombia, Facultad de Ciencias, Departamento de Química | spa |
dc.type.hasversion | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | spa |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | spa |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by/2.5/co/ | * |
dc.title | Apertura del anillo F de la Diosgenona y actividad Antimalárica in vitro de los productos de reacción | spa |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | spa |
dc.publisher.group | Química de Plantas Colombianas | spa |
dc.publisher.group | Grupo Malaria | spa |
oaire.version | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | spa |
dc.rights.accessrights | http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 | spa |
dc.identifier.eissn | 2357-3791 | - |
oaire.citationtitle | Revista Colombiana de Química | spa |
oaire.citationstartpage | 97 | spa |
oaire.citationendpage | 107 | spa |
oaire.citationvolume | 30 | spa |
oaire.citationissue | 2 | spa |
dc.rights.creativecommons | https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ | spa |
dc.publisher.place | Bogotá, Colombia | spa |
dc.type.coar | http://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1 | spa |
dc.type.redcol | https://purl.org/redcol/resource_type/ART | spa |
dc.type.local | Artículo de investigación | spa |
dc.subject.decs | Glicósidos Cardíacos | - |
dc.subject.decs | Cardiac Glycosides | - |
dc.subject.decs | Plasmodium falciparum | - |
dc.subject.proposal | Solanum nudum esteroides | spa |
dc.subject.proposal | Solanum nudum | spa |
dc.subject.proposal | diosgenona | spa |
dc.subject.proposal | diosgenone | spa |
dc.identifier.url | https://revistas.unal.edu.co/index.php/rcolquim/article/view/22296 | spa |
dc.description.researchgroupid | COL0015329 | spa |
dc.description.researchgroupid | COL0007524 | spa |
dc.relation.ispartofjournalabbrev | Rev. Colomb. Quím. | spa |
Aparece en las colecciones: | Artículos de Revista en Ciencias Exactas y Naturales |
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Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
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BlairSilvia_2001_AperturaAnilloDiosgenona.pdf | Artículo de investigación | 499.47 kB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
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