1 Epidemiología* de las Rickettsiosis, Una Revisión Narrativa. Aportes para la Vigilancia Epidemiológica. Medidas de presentación y factores asociados Daniel Alejandro Buitrago Medina Héctor Eduardo Pachón Melo Universidad de Antioquia Facultad Nacional de Salud Pública Héctor Abad Gómez Sede Bogotá Especialización en Epidemiología 2008 2 Epidemiología* de las Rickettsiosis, Una Revisión Narrativa. Aportes para la Vigilancia Epidemiológica. *Medidas de Presentación y Factores Asociados Daniel Alejandro Buitrago Medina Medico Veterinario Héctor Eduardo Pachón Melo Nutricionista Dietista Candidatos a Especialistas en Epidemiología III Cohorte Trabajo de grado para optar al título de Especialistas en Epidemiología Asesora Myriam Acero Aguilar Especialista en Epidemiología Universidad de Antioquia Facultad Nacional de Salud Pública Héctor Abad Gómez Sede Bogotá Especialización en Epidemiología 2008 3 Nota de Aceptación ___________________________ ___________________________ ___________________________ ___________________________ Presidente ___________________________________________ Jurado 1 ___________________________________________ Jurado 2 ____________________________________________ Jurado 3 ____________________________________________ Bogotá, Diciembre 10 de 2008 4 Dedicatoria A mis padres quienes siempre han alentado la consecución de todas mis metas. A Claudia quien me ha apoyado siempre con todo su amor y paciencia. A todos aquellos que me han acompañado en el proceso de formación académica y personal. Mis más sinceros agradecimientos Daniel Para mis dos monas, Jackeline y Laura Camila las adoraciones de mi vida, por acompañarme, ayudarme y evidenciar el esfuerzo realizado, dándome fuerzas para poder estar juntos más adelante. Para los que me ayudaron en cada momento a sacar adelante esta nueva meta, con todo mi cariño y más sincera gratitud. Eduardo 5 Tabla de Contenido Pág. Lista de Tablas 7 Lista de Figuras 8 Resumen 9 Introducción 10 Enfoque y Método 11 1. Planteamiento del Problema y Justificación 11 2. Objetivos 14 2.1 General 14 2.2 Específicos 14 3. Marco Teórico 15 3.1. Las Rickettsias 15 3.2. Vectores 17 3.2.1 Garrapatas 18 3.2.2 Piojos 19 3.2.3 Pulgas 20 3.3 Fiebre Manchada de las Montañas Rocosas 21 3.3.1 Generalidades 21 3.3.2 Etiología 21 3.3.3 Epidemiología 21 3.3.4 Reservorios 22 3.3.5 Vectores 22 3.3.6 Trasmisión 23 3.3.7 Cuadro Clínico 23 3.3.8 Diagnostico 25 3.3.9 Tratamiento 26 3.3.10 Prevención 27 3.4 Tifus Epidémico 28 3.4.1 Generalidades 28 3.4.2 Etiología 28 3.4.3 Epidemiología 28 3.4.4 Reservorios 29 3.4.5 Vectores 29 3.4.6 Trasmisión 30 3.4.7 Cuadro Clínico 30 6 3.4.8 Diagnostico 31 3.4.9 Tratamiento 31 3.4.10 Prevención 32 3.5 Tifus Endémico o Murino 32 3.5.1 Etiología 32 3.5.2 Epidemiología 33 3.5.3 Reservorios 33 3.5.4 Vectores 33 3.5.5 Trasmisión 33 3.5.6 Cuadro Clínico 34 3.5.7 Diagnóstico 34 3.5.8 Tratamiento 34 3.5.9 Prevención 35 4 Metodología 35 4.1 Tipo de Estudio 35 4.2 Población Objetivo de la Revisión 36 4.3 Criterios de Búsqueda 36 4.4 Descriptores de Búsqueda 37 4.5 Fuentes 39 4.6 Consideraciones Éticas 40 4.7 Estrategia de Captura de Artículos 40 4.8 Estrategia de Selección de Publicaciones 41 4.9 Plan de Análisis 42 5. Resultados 43 5.1 Resultados de la Búsqueda Bibliográfica 43 5.2 Descripción de los Artículos Seleccionados 48 5.3 Presentación de las Rickettsiosis de Estudio y Medidas de Frecuencia 49 5.4 Factores Asociados a la Enfermedad 52 5.4.1 Fiebre Manchada de las Montañas Rocosas (R. rickettsii) 52 5.4.2 Tifus Epidémico (Rickettsia prowazekii) 58 5.4.3 Tifus Endémico (Rickettsia typhi) 61 5.5 Rickettsiosis en Colombia 66 6. Discusión de Resultados 71 7. Conclusiones 74 8. Recomendaciones para la Vigilancia Epidemiológica 76 Agradecimientos 78 Bibliografía 79 Anexo 89 7 Lista de Tablas Págs. Tabla 1. Características epidemiológicas de las Rickettsias de mayor interés clínico en nuestro medio 16 Tabla 2. Descriptores de la búsqueda 38 Tabla 3. Campo y combinaciones de búsqueda de las publicaciones 45 Tabla 4. Número de publicaciones de acuerdo a los términos de búsqueda y las combinaciones 46 Tabla 5. Tipos de publicaciones encontradas en la Revisión de literatura 48 Tabla 6. Prevalencia en humanos según tipo de Rickettsia 49 Tabla 7. Prevalencia en animales según tipo de Rickettsia 50 Tabla 8. Prevalencia de infección en vectores según tipo de Rickettsia 51 Tabla 9. Incidencia en humanos según tipo de Rickettsia 51 Tabla 10. Mortalidad en humanos de acuerdo al tipo de Rickettsia 52 Tabla 11. Factores comunes y no comunes asociados a las Rickettsiosis 64 Tabla 12. Vectores y reservorios por tipo de Rickettsia 65 8 Lista de Figuras Págs. Figura 1. Vectores comunes R. Rickettsii en las Américas 23 Figura 2. Flujograma plan de análisis 43 Figura 3. Porcentaje de publicaciones por tipo de Rickettsia 49 9 Resumen Epidemiologia* de las Rickettsiosis, una Revisión Narrativa. Aportes para la Vigilancia Epidemiológica.*Medidas de presentación y factores asociados Objetivo: Describir el estado del arte de la presentación y los factores asociados de las Rickettsiosis (R. rickettsii, R. prowazekii y R. typhi), durante 1998 a 2008. Metodología: Revisión narrativa, se revisó principalmente literatura indexada relacionada con la epidemiologia de las enfermedades rickettsiales (medidas epidemiológicas y factores asociados). Resultados: la búsqueda bibliográfica capturó 208 artículos, de estos 79 (38%) fueron incluidos en el estudio. Se establecieron 3 tipos de resultados, medidas epidemiológicas de presentación, donde se documento prevalencia en humanos, animales y vectores, e incidencia y mortalidad en humanos para cada una de las enfermedades de estudio. Factores asociados en donde se evidenció los posibles factores de riesgo, reservorios y vectores de las enfermedades y datos para Colombia donde se hace un breve resumen sobre los estudios y brotes de enfermedades rickettsiales en el país. Conclusiones: El estudio confirmó que las enfermedades rickettsiales se distribuyen en el mundo y están asociadas a condiciones ambientales y sociales en cada país. También, que los factores asociados son susceptibles de ser intervenidos por programas de salud pública. En Colombia existe poca información al respecto y por ello se hace necesario formular un protocolo de vigilancia para enfermedad causada por R. rickettsii dada su presentación en el país. Palabras Clave: Epidemiología, Rickettsia, Rickettsia rickettsii, Rickettsia prowazekii, Rickettsia typhi, Fiebre Manchada de las Montañas Rocosas, Tifus epidemico, Tifus endemico. Abstract Epidemiology* of rickettsioses, a narrative revision. Contributions to epidemiology surveillance.* Epidemiologic criteria of presentation and associated factors Objective: To describe presentation’s state of the art and the associated factors of Rickettsioses (R. rickettsii, R. prowazekii y R. typhi), from 1998 to 2008. Methodology: Narrative revision, principally review of index literature relate with epidemiology of rickettsial diseases (epidemiologic criteria of presentation and associated factors). Results: bibliographic searching captured 208 articles, 79 (38%) of them were included in the investigation. Three types of results were established, epidemiologic criteria of presentation, documented prevalence in humans, animals and vectors, also humans incidence and mortality rate for each one of diseases studied. Associated factors that exposed possible diseases risk factors, reservoirs and vectors. Also data for Colombia, a brief resume is kyed out about the studies and outbreaks of the rickettsial diseases in the country. Conclusions: The investigation confirmed that rickettsial diseases are dispersed around the world and they’re associated to environmental and social conditions inherent of each country. It was also that the associated factors are susceptible to be intervened by public health programs. In Colombia, there’s few information about this topic, for this reason is necessary to formulate a surveillance protocol for disease caused by R. rickettsii considering it’s presentation in the country. Key Words: Epidemiology, Rickettsia, Rickettsia rickettsii, Rickettsia prowazekii, Rickettsia typhi, Rocky Mountain Spotted Fever, Typhus, epidemic louse borne, endemic flea borne. 10 Introducción Las Rickettsiosis son enfermedades causadas por bacterias del género Rickettsia. Estas enfermedades constituyen un grave problema sanitario y de gran impacto a nivel mundial, ante la posibilidad de afectar amplios sectores de la población, la dificultad en el diagnostico y los desenlaces fatales cuando no son intervenidas de forma temprana. Estos patógenos son responsables de numerosos brotes alrededor del mundo causando serios cuadros clínicos y discapacidad en los afectados, además, no hay que olvidar que en épocas no tan lejanas han causado millones de muertes humanas, por ejemplo, el tifus afectó a 30 millones de personas en Rusia y Polonia entre 1915 y 1922, causando una cifra estimada de 3 millones de muertes. Son enfermedades endémicas en diferentes partes del mundo, por ejemplo Estados Unidos, Brasil y otras regiones de Suramérica son endémicas para Fiebre Manchada de las Montañas Rocosas (R. rickettsii) y varias zonas de Europa, África y Suramérica presentan brotes de Tifus Epidémico (R. prowazekii) y Tifus endémico (R. typhi). En Colombia las Rickettsiosis son importantes debido a su reciente re - aparición en algunos casos insospechada y a la carencia de recopilación de la información existente en el área, esto último, punto clave para orientar acciones de salud pública a través de la vigilancia epidemiológica de estas enfermedades. Por tanto, se hace necesario la recopilación de la información con el fin de caracterizar estas enfermedades y sus intervenciones, a fin de fortalecer el desarrollo de la vigilancia en el país y la determinación de los vacios de información que permitan realizar investigación en el área. Esto se logra mediante una revisión, análisis y evaluación de la información existente en el tema, con base en las publicaciones indexadas internacionalmente. Uno de los aportes de la presente investigación es describir parte de la epidemiologia de las enfermedades, a fin de incluir estos aspectos en la vigilancia de las enfermedades rickettsiales en Colombia, a través de una amplia revisión y análisis de literatura. 11 Enfoque y Método 1. Planteamiento del Problema y Justificación En el mundo las zoonosis representan una seria amenaza para la salud y el bienestar de las poblaciones, entre ellas las Rickettsiosis establecen uno de los grupos más importantes dada su multiplicidad de géneros y especies, y por ende la gran variedad de patologías relacionadas a las mismas (1). Las Rickettsias son las bacterias más frecuentemente trasmitidas por ectoparásitos y algunas de las especies son altamente patógenas para los humanos causando brotes severos con elevadas tasas de mortalidad, así mismo, las Rickettsiosis representan un reto para la salud pública y la salud pública veterinaria debido a la complejidad social asociada a las actividades cotidianas humanas, la dificultad del diagnóstico debido a la asociación con otras enfermedades febriles tipo dengue y malaria con quienes comparte la mayoría de los hallazgos clínicos, la concepción popular dominante de la enfermedades y la aparición en zonas de alta vulnerabilidad social (2). Las Rickettsiosis se transmiten naturalmente entre los animales y el hombre, generalmente son transmitidas desde los hospederos reservorios animales al humano a través de la picadura de una variedad de artrópodos, entre los cuales se encuentran los piojos, las pulgas y las garrapatas. Cada uno de estos artrópodos, está asociado con una o varias enfermedades rickettsiales y son fundamentales para mantener ciclos zoonóticos dentro de la naturaleza, permitiendo el mantenimiento de la infecciones (1). El impacto mundial de las enfermedades producidas por estos microorganismos especialmente R. rickettsii es considerable debido a su elevada prevalencia en numerosas áreas, la morbilidad y la mortalidad asociada a sus formas graves y no tratadas (1,3). 12 Para el área de las Américas y especialmente para Colombia son importantes las Rickettsiosis denominadas Fiebres maculosas dentro de las que se encuentra la Fiebre Manchada de las Montañas Rocosas causada por Rickettsia rickettsii (única Rickettsia de este grupo confirmada hasta el momento) y los Tifus epidémico y endémico (1). Estas enfermedades no se diagnostican fácilmente, no sólo por la imposibilidad de acceso de los laboratorios de diagnóstico locales, a tecnologías adecuadas para el análisis, como por ejemplo, pruebas de IFA (Inmunofluorescencia indirecta), PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa) o cultivos específicos, entre otras, sino, también, por la ausencia de la sospecha clínica o la falta de conocimiento de algunos de los profesionales de la salud y la consecuente formulación de un tratamiento empírico fuera del contexto médico (1). Debido a que la principal causa de mortalidad en pacientes con Rickettsiosis es la demora en el tratamiento antibiótico adecuado, el diagnóstico presuntivo, apoyado en claves clínicas y epidemiológicas, y el tratamiento precoz son esenciales (1,2). Una breve revisión bibliográfica actual revela una curiosa ausencia de publicaciones no solo en América (1) sino especialmente en Colombia, donde de acuerdo a las reuniones de expertos en Rickettsiosis en América Latina de 2004 “nada se sabe ni se ha publicado acerca de Rickettsiosis en Colombia desde 1937, cuando Luis Patiño Camargo publicó el informe de una epidemia causada por Rickettsia rickettsii y llamada desde entonces como Fiebre de Tobia” esto, a pesar de la evidencia clínica y epidemiológica de la presentación de casos en diferentes zonas del país (4). La bibliografía actual sobre Rickettsiosis en Colombia esta circunscrita a aproximadamente 10 publicaciones de las cuales 5 o 6 corresponden a literatura indexada internacionalmente. Así mismo, en la actualidad la vigilancia epidemiológica de la Fiebre Manchada de las Montañas Rocosas en Colombia se realiza a través de un protocolo del Instituto Nacional de Salud, el cual cubre una amplia gama de entidades febriles como Leptospirosis, dengue, fiebre amarilla y Rickettsiosis entre otros. En Colombia, se tiene conocimiento de un reporte Tifus endémico en ratones en Caldas, departamento que reporta la mayor cantidad de casos de tifus murino (1). Igualmente, en 2006 un estudio en municipios de Caldas, se determinó por IFA frente a Rickettsia typhi un 13 26% de pruebas positivas, en donde menos del 10% verdaderamente tenían Tifus Murino (confirmación a través de sueros pareados). De otro lado, se han realizado algunos estudios en Rickettsiosis como el de prevalencia de anticuerpos contra R. rickettsii en Villeta, Cundinamarca y otros como el del pprograma Vigilancia de Síndromes Febriles por Vectores en los años 2000 a 2004. Igualmente, se han reportado algunos brotes de Fiebre Manchada de las Montañas Rocosas como los de Necoclí (2006) y Turbo (2008) en Antioquia y el de los Córdobas (2007) en el departamento de Córdoba. De este modo, se hace necesario y muy particularmente en nuestro medio, caracterizar desde la epidemiologia los factores asociados a la presentación de la enfermedad y la medidas epidemiológicas en este grupo de enfermedades, a fin de orientar las acciones presentes y futuras en el campo de la vigilancia y control de las mismas, con el objeto de mejorar las intervenciones e impedir la presentación de nuevos casos fatales en Colombia. 14 2. Objetivos 2.1 General Describir el estado del arte de la presentación y los factores asociados de las Rickettsias (R. rickettsii, R. prowazekii y R. typhi), durante el periodo 1998 a 2008, mediante la revisión de la literatura indexada. 2.2 Específicos • Describir las medidas epidemiológicas de presentación de las enfermedades rickettsiales (Rickettsia rickettsii, Rickettsia prowazekii y Rickettsia typhi). • Describir los factores asociados a las enfermedades rickettsiales (Rickettsia rickettsii, Rickettsia prowazekii y Rickettsia typhi). • Aportar elementos técnicos que permitan orientar acciones encaminadas a la vigilancia epidemiológica de las enfermedades Rickettsiales en Colombia. 15 3 Marco Teórico 3.1 Las Rickettsias El género Rickettsia pertenece a la familia Rickettsiaceae (también incluye Coxiella, Erlichia y Bartonella), dentro del orden de los Rickettsiales (5), está constituido por diferentes especies de bacterias gram negativas y todas tienen en común la necesidad de ser parásitos intracelulares obligados debido a su corta viabilidad fuera de sus reservorios y vectores (3). Las Rickettsias son bacterias intracelulares obligadas transmitidas por artrópodos que infectan, principalmente, las células endoteliales de los vasos sanguíneos. Estas bacterias tienen una distribución global (6, 7) y causan enfermedades agudas con compromiso sistémico que pueden ser letales si no reciben tratamiento antibiótico adecuado y oportuno. Tienen como características biológicas una gran estabilidad en el ambiente, pequeño tamaño, transmisión a través de aerosoles, persistencia en los hospederos infectados, baja dosis de infección y una alta asociación con morbilidad y mortalidad, estas características las hacen deseables especialmente R. prowazekii como armas para bioterrorismo (7). Causan enfermedades de severidad variable en humanos y son un buen ejemplo de enfermedades que no son apreciadas excepto para los que las padecen y aun en muchos de los casos nunca son diagnosticados (3). La clasificación más utilizada es la que las divide en dos grupos, Tifus y Fiebres Manchadas (3), de acuerdo con sus características biológicas e inmunológicas (2). En la tabla 1 se mencionan algunas de las características epidemiológicas de las Rickettsias pertenecientes a estos dos grupos. 16 Tabla 1. Características epidemiológicas de las Rickettsias de mayor interés clínico en nuestro medio. Agente Causal Entidad Clínica Vector Hospedador Distribución Geográfica Escara Exantema Rickettsia rickettsii Fiebre de las rocosas Garrapatas Roedores y perro América No Maculopapuloso afectando palmas y plantas Rickettsia typhi Tifus murino Pulga de rata Rata Universal No Maculopapuloso sin afectar palmas ni plantas Rickettsia prowazekii Tifus epidémico Piojo Ser Humano África, Suramérica No Maculopapuloso sin afectar palmas ni plantas Tomado y adaptado de: Bernabeu-Wittel M, Segura-Porta F. Rickettsioses. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2005; 23(3):163-72 Su ciclo vital se mantiene al infectar distintas especies de hospedadores (en general mamíferos) y vectores en donde desarrollan focos de endemicidad y brotes esporádicos o estacionales (7). Algunas especies de Rickettsia se ven involucradas en ciclos estables de mantenimiento a través de la infección transovárica en sus artrópodos hospederos (8). La transmisión horizontal es fundamental para el mantenimiento de estas especies, y explica la baja frecuencia de presentación en la naturaleza (Menos del 1%) (8). Las Rickettsias, al contactar con las células endoteliales, inducen su propia fagocitosis y, una vez dentro del citosol, escapan del fagosoma y proliferan por fisión binaria simple, siendo finalmente expulsadas por exocitosis para seguir infectando células contiguas (3). El deterioro a las células endoteliales causado por las Rickettsias se ve reflejado en las características clínicas, por ejemplo, en los pulmones y el cerebro causan las manifestaciones más graves de la Rickettsiosis: edema pulmonar no cardiogénico, neumonía intersticial, cambios neurológicos focales, convulsiones y coma (2). Otras manifestaciones graves incluyen falla renal aguda, fenómenos hemorrágicos, edema periférico e hipotensión hipovolémica debido a la pérdida de fluidos intravasculares (2). Los seres humanos son huéspedes fortuitos y no contribuyen a la propagación de la bacteria, a excepción del tifus epidémico trasmitido por piojos (3), en el que el hombre es el reservorio principal y el piojo el 17 vector de la infección a otros seres humanos. Pulgas, piojos, garrapatas y ácaros son los vehículos para la diseminación del agente etiológico en las diferentes especies a la cuales parasitan (1). Las enfermedades rickettsiales están tradicionalmente asociadas a pobreza, hacinamiento, malas condiciones higiénicas y guerras, por lo tanto, no han sido erradicadas todavía en ningún lugar del mundo y aun más grave de las que existen focos endémicos y epidémicos a lo largo de todo el mundo, especialmente en aquellos países que han sido empobrecidos económicamente (5). En Latinoamérica, además de las infecciones causadas R. rickettsii, R. typhi y R. prowazekii, existen evidencias de infecciones por otras especies de Rickettsias, en humanos y vectores. En Uruguay, se reportaron los primeros casos de Rickettsiosis humana en 1990, atribuidos a R. conorii por estudios serológicos; sin embargo, recientes estudios moleculares han demostrado que la especie presente en ese país, corresponde a R. parkeri, encontrada en garrapatas Amblyomma triste (9). Así mismo, en Perú, el tifus exantemático es endémico en zonas como el Cuzco (10), recientemente se ha comunicado la existencia de infecciones en humanos por Rickettsias del grupo de las fiebres manchadas (11, 12). También, se ha reportado el hallazgo de R. felis en pulgas del gato en Brasil y Perú (13, 14), agente que, recientemente, se ha encontrado en Rhipicephalus sanguineus. Finalmente, se ha comunicado el hallazgo de R. massiliae en Rh. sanguineus en la ciudad de Buenos Aires, Argentina (15) y en Colombia un estudio denominado “Seroprevalencia de Rickettsia rickettsii en una población sana en Villeta, Cundinamarca” demostró que “La tasa de seroprevalencia de R. rickettsii fue de 40,2% (149/371 muestras, CI 95%: 35,6-45,6)” lo que pone en evidencia la persistencia de la etiología a pesar de que no sea diagnosticada (16). 3.2 Vectores El papel más importante que asumen los artrópodos en la vida del hombre es como agentes transmisores de bacterias, virus, protozoos y helmintos, muchos de los cuales han sido y son problemas de primer orden como productores de enfermedad y muerte (1). En este último 18 grupo su importancia es fundamental, dado que en su ausencia no se transmiten determinadas enfermedades (17). Basta con mencionar los estragos que han producido a la humanidad las epidemias de Peste (Yersinia pestis), Tifus (Rickettsia prowazekii), Fiebre amarilla (YF virus), Encefalitis por virus ARBO y Paludismo (Plasmodium sp.) entre otros (1). La ecología de los vectores artrópodos es el factor determinante en la prevalencia de la enfermedad por Rickettsias (18), debido a que, varias de las especies de artrópodos son los vectores específicos para agentes rickettsiales que causan enfermedades en humanos y animales (8). A su vez, la incidencia de la Rickettsiosis ha venido aumentando en los últimos años y se considera que las causas del aumento parecen estar relacionadas con aumento de los vectores y el mayor acercamiento del hombre a los mismos. También se ha comunicado un aumento de la fiebre de las Montañas Rocosas en Estados Unidos y en otras regiones de América Latina (1). De otro lado uno un factor que puede incidir sobre la aparición de nuevos focos es la superinfeccion natural en algunas especies de garrapatas como Dermacentor variabilis en la que se puede presentar infección con varias especies de Rickettsia como R. bellii, R. montanensis y R. rickettsii, esto a pesar de que es aceptado mundialmente que la infección inicial de un artrópodo por una especie de Rickettsia previene de la adquisición y la transmisión de una forma secundaria de Rickettsia (8). Patógenos como R. rickettsii, Erlichia chaafensis y Anaplasma phagocytophilum son mantenidos en ciclos naturales involucrando mamíferos silvestres o garrapatas duras (Ixodidas). La epidemiologia de estas enfermedades es un fiel reflejo de la distribución geográfica, las actividades estacionales de los vectores y los reservorios y de los comportamientos humanos que permiten que los sujetos se pongan en riesgo para una ataque de las garrapatas y su por consiguiente una infección (19). 3.2.1 Garrapatas Las garrapatas son ácaros relativamente grandes, con 8 pares de patas en estado adulto y 6 en fases inmaduras. Con raras excepciones, todas 19 las especies son parásitas de vertebrados terrestres y en todos los estadíos posteriores al huevo se alimentan de sangre (17). Existen dos familias con especial interés en la Medicina humana: Ixodidae y Argasidae. En la familia Ixodidae (también denominadas “garrapatas duras” por tener un escudo dorsal) los géneros de mayor interés médico son: Ixodes con más de 200 especies, Haemophysalis con 155 especies, Boophilus, Rhipicephalus con 70 especies, Dermacentor con 30 especies, Hyalomma con 29 especies y Amblyomma, con 102 especies. Las ninfas necesitan ingerir sangre y suelen ascender por la vegetación para esperar allí el paso de un huésped adecuado, cuya presencia detectan por el olor (17). Las garrapatas pertenecientes a la familia Ixodidae particularmente los géneros Dermacentor, Rhipicephalus e Ixodes, son parásitos frecuentes de los humanos (20). Algunas garrapatas pueden tener un solo hospedador, pero algunos Rhipicephalus requieren dos o tres para completar su ciclo. La picadura no es dolorosa. La mayoría son parásitos de animales silvestres. Pueden ser vectores de enfermedades, en cuyo caso hay transmisión transovárica del patógeno y son de distribución mundial (17). 3.2.2 Piojos Aunque existen mas de 300 especies de piojos solo existen 3 que afectan a los seres humanos, Pediculus humanus capitis (piojo de la cabeza), Pediculus humanus humanus (piojo del cuerpo) y Phtihrius pubis (Piojo del pubis) (17). Los piojos han sido reconocidos por mucho tiempo como parásitos humanos, aunque en general son altamente prevalentes en zonas rurales; en las comunidades de las zonas altas de los países del Ecuador, están asumiendo un papel importante, igualmente, en los países desarrollados especialmente en las personas sin hogar o que están económicamente desfavorecidas (20). Los piojos son insectos ectoparásitos hematófagos permanentes que tienen sus piezas bucales adaptadas para perforar la piel y chupar sangre. Los piojos parásitos están adscritos a los órdenes Mallophaga y Anoplura que solo se encuentran en mamíferos (17). 20 El Pediculus humanus se encuentra en la cabeza o en otras regiones cubiertas de vello. Está diferenciado en dos subespecies (quizá “especies en estado naciente”): P. humanus humanus que vive únicamente sobre el cuerpo y vestidos en contacto con el cuerpo y P. humanus capitis que parasita el cuero cabelludo. El piojo del cuerpo, Pediculus humanus humanus, es chupador de sangre estricto y es el vector natural de R. prowazekii, el agente del tifus epidémico (21). El contacto cuerpo a cuerpo está altamente asociado con la transmisión del piojo, por esta razón la infestación ocurre más frecuentemente en ambientes de hacinamiento como albergues, campamentos de refugiados y cárceles, especialmente cuando las condiciones de higiene no son las adecuadas. El piojo es altamente específico de hospedero, vive en la ropa y se alimentan específicamente del humano varias veces al día (20). Tienen tendencia a abandonar al huésped en caso de fiebre alta o de hipotermia, lo que contribuye a potenciar su papel como vectores de enfermedades (20). El piojo del cuerpo también puede transmitir otras enfermedades como La Fiebre de las trincheras y la Fiebre recurrente epidémica. Su distribución es mundial, especialmente en épocas de guerras y hacinamientos. Los factores más importantes para su difusión son la falta de higiene y el uso, en común, de ropas, cepillos, peines contaminados entre otros (20). 3.2.3 Pulgas Son ectoparásitos hematófagos temporales de distribución prácticamente mundial que parasitan mamíferos y aves y que pasan gran parte de su vida sobre el huésped (20). Como otros ectoparásitos han disminuido la sensación de su picadura, a fin de que el huésped no note su presencia. Se estima que existen 1790 especies, de las cuales el 93% parasitan mamíferos y sólo el 7% aves. Se agrupan en 15 ó 17 familias (de acuerdo a algunos autores) y su clasificación es muy compleja (20). 21 Pueden parasitar varias especies, lo que aumenta su importancia médica ya que pueden ser transmisores de enfermedades desde los animales (especialmente ratas) al hombre (20). Las pulgas son generalizadas, pero no están adaptadas a un huésped específico y solo ocasionalmente pican a los humanos. Las pulgas que parasitan más frecuentemente a los seres humanos son la del gato, la rata y la del hombre, Ctenocephalides felis, Xenopsylla cheopis y Pulex irritans, respectivamente (20). También es frecuente la picadura al hombre por pulgas típicas de otros animales, por ej., la pulga del perro Ctenocephalides canis y la de las aves Ceratophyllus gallinae. Las pulgas transmiten plaga, tifus murino, Rickettsiosis exantemática transmitida por pulgas y posiblemente la Enfermedad del Arañazo del gato por Bartonella henselae (20). 3.3 Fiebre Manchada de las Montañas Rocosas 3.3.1 Generalidades Las especies más patógenas de Rickettsia son transmitidas por garrapatas y se encuentran dentro del grupo de las denominadas “Fiebres Manchadas” (22). Es conocida también como Fiebre petequial, Tifus maculoso, Tifus de Sao Paulo, Fiebre Manchada (en Méjico), Fiebre petequial (Colombia) y Fiebre maculosa (Brasil). 3.3.2 Etiología La Fiebre Manchada de las Montañas Rocosas es causada por Rickettsia rickettsii, una bacteria cocobacilo gram negativa intracelular obligada (23, 24), y es la mayor Fiebre Manchada rickettsial del hemisferio occidental (21). El patógeno fue descrito por Wolbach en 1919 (22). 3.3.3 Epidemiología Es endémica en el hemisferio occidental. Se distribuye geográficamente en toda América del Norte (Canadá, EEUU, Méjico), Centroamérica (Costa Rica, Panamá) y parte de América del Sur (Colombia, Brasil). 22 En Méjico y EEUU es más frecuente a final de primavera (22). En Brasil, la BSF (Fiebre Maculosa Brasilera, por sus siglas en ingles) ha presentado un aumento en su incidencia, especialmente en el estado de Sao Paulo como resultado de la destrucción y la deforestación causada por la actividad humana (25). La incidencia de la Fiebre Manchada de las Montañas Rocosas tiene variabilidad estacional, la cual va de la mano con la actividad de sus vectores, las garrapatas (6) y ocurre más comúnmente en niños de 5 a 9 años de edad (24). La Fiebre Manchada de las Montañas Rocosas sigue siendo la más letal enfermedad transmitida por artrópodos en Norte América (6), su fatalidad puede ser tan alta como 30% en pacientes no tratados e incluso con tratamiento, las proporciones de hospitalización son cercanas al 72% (26). 3.3.4 Reservorios Se presenta como una zoonosis con ciclo natural entre pequeños roedores y garrapatas. Estás últimas mantienen también el ciclo, dado que, el patógeno es mantenido en la naturaleza, a través de varias generaciones, mediante el paso transovárico (27) (de una hembra infectada a su progenies) y del paso transestadial (a través de los diferentes estados de desarrollo). Algunos animales silvestres y domésticos pueden servir como reservorios secundarios u hospederos de amplificación (28). 3.3.5 Vectores Los vectores transmisores son las garrapatas “duras” dentro de los cuales están, Dermacentor andersoni, D. variabilis, Amblyomma americanum, A. cajennense y Rhipicephalus sanguineus. En Estados Unidos, R. rickettsii es predominantemente transmitida por la “garrapata americana del perro” Dermacentor variabilis y la “garrapata de la madera de las montañas rocosas” D. andersoni y más recientemente (2005) fue involucrada la “garrapata parda del perro” Rhipicephalus sanguineus importante en México (Bustamante y Varela, 1947) y en algunas partes de Arizona. La garrapata Amblyomma cajennense es el vector más común de Fiebre manchada de las 23 Montañas Rocosas en Sur y Centro América y su actividad se ha extendido a los Estados Unidos en Texas (19,29). En Brasil, otra de las especies involucradas como vectores de R. rickettsii para los humanos son A. aureolatum en Sao Paulo (29). Dermacentor andersoni Rhipicephalus sanguineus Amblyomma cajennense Figura 1. Vectores comunes R. Rickettsii en las Américas 3.3.6 Trasmisión La R. rickettsii es principalmente transmitida a humanos por garrapatas infectadas, además puede ser transmitida por aerosoles y transfusión sanguínea (21). La Fiebre Manchada de las Montañas Rocosas ocurre cuando R. rickettsii presente en las glándulas salivares de una garrapata vector, es inoculada dentro de la dermis, de donde se distribuye y coloniza el citoplasma de las células endoteliales de los vasos pequeños y medianos generando vasculitis, hipoperfusión y daño orgánico (23,27). Posterior a esto se genera, permeabilidad vascular que es muy peligrosa cuando afecta órganos como los pulmones y el cerebro (27). 3.3.7 Cuadro Clínico El cuadro clínico es de intensidad muy variable, con cuadros subfebriles y subclínicos. El periodo de incubación generalmente tarda de 1 a 14 días (6), habitualmente 7. Cuanto más grave sea el caso, mucho más corto es el periodo de incubación. Puede generarse una mancha negra inicial, estado febril o clara hipertermia; los signos comunes de infección incluyen fiebre, dolor de cabeza, nausea, mialgia, vomito y anorexia. Sin embargo estos hallazgos son difíciles de diferenciar de algunos que se 24 presentan en las infecciones virales (6). La hipertermia puede persistir durante 2 semanas. La mayoría de los pacientes no presentan la clásica triada que corresponde a fiebre, exantema e historia de picadura de garrapata en su primera vista al médico. A menudo el exantema aparece días después del inicio de la fiebre y puede volverse petequial (26). La enfermedad clínica inicia con la picadura de una garrapata infectada y es caracterizada por fiebre, erupción y posibles complicaciones incluyendo encefalitis, desordenes respiratorios y coagulopatias. La Fiebre Manchada de las Montañas Rocosas puede causar una severidad similar o enfermedad fatal en perros (30). El exantema característico que aparece al 4º día, se inicia en muñecas y tobillo, se extiende a todo el cuerpo y tiende a desaparecer a medida que baja la fiebre, pero que puede dejar manchas pigmentadas durante semanas, al principio de máculas rosas, que palidecen por presión y que en dos o tres días se tornan rojo oscuro o violáceas, estas lesiones maculo - papulares posteriormente se convierten en lesiones petequiales. En cuadros más avanzados suele presentarse pulso débil, hipotensión y obnubilación. También hepatomegalia y sordera transitoria. Uno de los hallazgos característicos en el hemograma es plaquetas bajas. Y tiene un periodo de convalecencia prolongada (27). Una infección diseminada puede producir edema, hipotensión, edema pulmonar, necrosis tubular aguda y meningoencefalitis. La falla renal aguda es un factor de riesgo para desenlaces fatales (6). 5 al 10% de los adultos y niños que son infectados morirán y muchos más requieren cuidados intensivos y tienen secuelas como amputación, sordera o trastornos del aprendizaje a pesar de la viabilidad de un simple y muy efectivo tratamiento (27). En perros comúnmente se presenta poli artritis cuyo mecanismo en las enfermedades transmitidas por garrapatas corresponde a la deposición de inmunocomplejos y que en algunos casos como en Borreliosis está asociada con sinovitis como infección primaria (31). 25 3.3.8 Diagnóstico El diagnostico es difícil dado que no se presentan manifestaciones especificas para la enfermedad (27) Se basa en claves clínicas, es decir, por la identificación de los signos y síntomas. Los criterios de diagnostico para confirmar la infección incluyen la presencia de enfermedad clínicamente compatible más al menos uno de los siguientes síntomas: � Evidencia serológica con un cambio significativo (aumento de cuatro veces más) en los anticuerpos reactivos a R. rickettsii entre sueros pareados, obtenidos por una prueba estandarizada conducida por un laboratorio comercial, estatal o de referencia. � Demostración de antígeno de R. rickettsii por prueba inmunohistoquimica en una muestra clínica como una biopsia de piel u otro tejido. � Detección de DNA de R. rickettsii a través de un PCR en una muestra como sangre o tejido. � Aislamiento de R. rickettsii de una muestra clínica en un cultivo celular. Casos probables se consideran enfermedades compatibles clínicamente y evidencia serológica de anticuerpos reactivos para R. rickettsii en una sola muestra con un titulo considerado indicativo de una infección actual o pasada (los títulos de corte son considerados por cada uno de los laboratorios). Para el CDC títulos de IFA para IgG mayores a 64 (19) son considerados como evidencia de infección actual o pasada (26). Los anticuerpos para R. rickettsii no son detectables antes de 7 a 10 días después del inicio de la enfermedad por eso las pruebas serológicas tienen limitado valor diagnostico. Un resultado negativo no excluye la posibilidad de una infección (33). Debido a que no existen pruebas de laboratorio para confirmación rápida de la infección por R. rickettsii, los clínicos debe considerar iniciar una terapia empírica en pacientes una presentación clínica compatible (por ejemplo usualmente fiebre con desarrollo posterior de de un exantema petequial o macular) y circunstancias epidemiológicas (actividades recreacionales o actividades ocupacionales durante el verano y la primavera puede exponer a las personas a las garrapatas) para reducir 26 al morbilidad y la mortalidad resultante del retraso en el diagnostico (26). Elston, reporta que debido a los retrasos en el diagnostico y en el tratamiento, las ocurren muertes en el 53% de los casos. Desafortunadamente, algunos clínicos (23% en el estudio) todavía consideran el desarrollo de un exantema antes de prescribir antibióticos una estrategia de tratamiento aceptable (6). 3.3.9 Tratamiento El tratamiento debe iniciarse rápidamente con tetraciclinas o Cloramfenicol dado que el agente es sensible a estos y permiten la reacción inmune del organismo. En aéreas endémicas el tratamiento con tetraciclinas debe ser considerado cuando exista fiebre y dolor de cabeza sin tener en cuenta la presencia de exantema o la historia de picadura de garrapata (6). El tratamiento con antibióticos puede alterar el curso de la enfermedad rickettsial y resultar en presentaciones inusuales. Las sulfonamidas pueden empeorar el curso de las enfermedades rickettsiales y puede resultar en muerte o en morbilidad severa (6). Los síntomas se resuelven rápidamente cuando se inicia un tratamiento temprano y la mortalidad se reduce significativamente a un 20 o 5%. Los medicamento de elección son Doxiciclina 100 a 200mg cada 12 horas y 2.2 mg/kg dos veces al día para los niños con peso menor a 45 kg o Cloramfenicol 50 a 75 mg/kg por día, dividido en dos dosis o 500 mg cada 6 horas. Ambos medicamentos son rickettsiostaticos (28,34). Las dosis recomendadas se deben administrar por 5 a 7 días por vía oral o intravenosa. La doxicilina es el medicamento de elección en niños, aunque las fluoroquinolonas pueden ser una alternativa. La ruta intravenosa puede ser usada si el paciente no puede tomar medicación oral particularmente en aquellos, que presentan signos vitales inestables y síntomas neurológicos. Levofloxacina oral o intravenosa 500 mg cada 24 horas pueden ser usada con éxito y puede ser considerada si las otras terapias son rechazadas. Los antibacteriales pueden ser administrados por dos semanas. Se debe continuar hasta 2 a 3 días después de que la fiebre desaparezca (28,33). 27 Dado que los casos fatales de Fiebre de las Montañas Rocosas están asociados con retardo en el inicio de tratamiento la decisión de iniciar tratamiento no debe esperar a la confirmación del diagnostico por el laboratorio. El Cloramfenicol es recomendado para la terapia de Fiebre de las montañas Rocosas en mujeres embarazadas, a pesar del riesgo del riesgo del síndrome del bebe gris. La terapia con Doxiciclina es considerada como la mejor terapia para el tratamiento en adultos y en niños y es más exitoso cuando se inicia dentro de los primeros cinco días de la enfermedad (33). La profilaxis con antibióticos o terapias incompletas podría alterar las manifestaciones de la enfermedad, por ejemplo una sola dosis de tetraciclina administrada tempranamente en el curso de la incubación de la enfermedad podría retrasar el inicio de los síntomas clínicos, pero no prevenir la enfermedad (6). 3.3.10 Prevención Las medidas de prevención están encaminadas a impedir la acción del vector sobre el huésped en este caso el ser humano, se recomienda evitar el contacto con garrapatas teniendo en cuenta los sitios de mayor probabilidad de permanencia y zonas infestadas (28), como los matorrales y los pastos altos donde normalmente se encuentran animales. También se hace necesario el uso de repelentes, especialmente cuando se encuentran en zona endémica (N-N- butilacetanilina). El uso de insecticidas en la ropa, uso de ropas claras, largas y zapatos que no permitan la infestación, examen corporal diario a fin de remover las garrapatas que hayan podido adherir durante el día. Restringir las actividades recreativas en zonas endémicas en las épocas de aumento de la actividad de los vectores (28). En resumen las medidas más efectivas para reducir el riesgo de infección (particularmente en niños) son: 1. Limitar la exposición a las garrapatas durante los periodos de de mayor actividad (Ej. abril – septiembre). 2. Inspeccionar minuciosamente la cabeza, cuerpo y ropa en busca de garrapatas, después de realizar actividades en zonas boscosas, zonas verdes, en especial senderos y caminos. 3. Retirar las garrapatas adheridas, mediante el uso de unas pinzas cerca de la piel y con presión constante. 28 3.4 Tifus Epidémico 3.4.1 Generalidades El nombre tifus es derivado del griego “tuphos” refiriéndose al delirio comúnmente visto en los individuos que lo presentaban (5). El tifus epidémico es conocido comúnmente como tifus transmitido por piojos, tifus exantemático, tifus histórico, tifus clásico, enfermedad del piojo rojo y fiebre de las cárceles, es históricamente sospechoso de ser el responsable de muertes masivas posteriores a las guerras, hambrunas y migraciones (5). 3.4.2 Etiología Causado por Rickettsia prowazekii, el tifus epidémico ha producido más muertes a lo largo de la historia que todas las guerras (3) y junto con R. rickettsii es una de las más virulentas Rickettsias (21). 3.4.3 Epidemiología Reemergió durante la primera guerra mundial. Durante la segunda guerra mundial la enfermedad se presento en el Norte de África, el sur de Italia, zona este y centro de Europa, en donde se presentaron epidemias en los campos de concentración (5). Numerosos brotes han sido descritos en el pasado y actualmente, por ejemplo, en África central. También casos esporádicos continúan ocurriendo y son reportados en algunos países como Perú y algunas zonas del Norte de África, pero también, en algunos países industrializados como Rusia y los Estados Unidos, donde las infecciones han sido documentadas en personas que han tenido contacto con ardillas voladoras (34). Recientemente se han presentado algunos brotes en campos de refugiados en Burundi en los cuales se observan miles de casos en humanos con mortalidad asociada de más del 10%, esto es un recordatorio que enfermedades como estas pueden reemerger como un resultado de situaciones catastróficas de las condiciones sociales (7,20). La mortalidad varía desde 2 hasta 40% en los casos no tratados (20,35). Frecuentemente las epidemias de Tifus epidémico están 29 asociadas con condiciones de guerra, hambre, campamentos de refugiados, heladas, pobreza o decaídas en las intervenciones de salud pública, ya que estas condiciones permiten la proliferación de Pediculus humanus humanus el piojo del cuerpo quien es el vector de R. prowazekii (20,34). Su incidencia es alta durante los meses fríos, además su forma recrudescente y atenuada puede ocurrir hasta 40 años después de la infección aguda y sirve como fuente de futuros brotes (36). Una de las preocupaciones actuales de la salud pública está dada por el uso del tifus como arma biológica, condición asociada a la estabilidad en heces deshidratadas del piojo y la adquisición de la infección por la inhalación de aerosoles (5,3), adicionalmente el tifus actualmente es considerado como un potencial agente bioterrorista categoría B (5). 3.4.4 Reservorios El único reservorio de R. prowazekii, salvo en el este de Estados Unidos donde se ha descubierto que una especie de ardilla voladora puede albergar durante largos períodos la Rickettsia en un ciclo salvaje, es el ser humano (3). Sin embargo, en 1950 se reportaron anticuerpos específicos en algunos animales domésticos y silvestres sugiriendo que el humano puede no ser el único reservorio. La presencia de anticuerpos específicos fue reportada en Ganado en 1965 México, burros sur americanos en 1967, animales domésticos y salvajes de Francia en 1968. Más recientemente, las ardillas voladoras del este Glaucomys volans volans han sido confirmadas como reservorios de R. prowazekii en los Estados Unidos (34). 3.4.5 Vectores El papel de piojo del cuerpo Pediculus humanus corporis en la transmisión fue observado en 1909 por Charlles Nicolle. Es un parasito estrictamente hematófago (5) que normalmente vive en las ropas de su hospedero. Son sensibles a la deshidratación rápida por eso deben hidratarse consumiendo sangre (20). 30 3.4.6 Trasmisión La transmisión del piojo en el humano ocurre únicamente cuando ocurre contacto físico entre los hospederos. El piojo es extremadamente específico del huésped, la poca movilidad del insecto limita la transferencia diferentes hospederos (5). La transmisión de R prowazekii no ocurre directamente por la picadura, pero si por la contaminación del sitio de la picadura, conjuntiva y otras membranas mucosas (5); los piojos infectados secretan Rickettsias en las heces, y frecuentemente, defecan en el momento de alimentarse. Las personas se infectan al frotar las heces o triturar el piojo sobre el sitio de la picadura o sobre otras abrasiones superficiales. Se han presentado algunas infecciones por la inhalación de heces secas y pulverizadas de piojos infectantes (37). 3.4.7 Cuadro Clínico Es una enfermedad de inicio súbito con un cuadro similar al de la influenza, caracterizado por escalofríos, fiebre y cefalalgia, presentando después de 5 a 9 días una erupción maculo - papular en el tronco, que se expande a la periferia y puede continuar durante la segunda y tercera semana. Con la erupción pueden aparecer signos de severidad como meningoencefalitis, incluyendo delirio y coma. En los casos sin tratamiento la muerte ocurre por un colapso vascular periférico o por neumonía bacteriana, su complicación más frecuente (37). El periodo de incubación es usualmente de 10 a 14 días con un promedio de 12 días. Una forma recurrente de tifus epidémico es la enfermedad de Brill- Zinsser, raramente fatal, y cuyos signos y síntomas son similares, pero de menor severidad y duración. Este, es un elemento más para la complejidad de la infección por R. prowazekii, ya que bajo condiciones de estrés o depleción del sistema inmune la infección puede ser reactivada años o décadas después de la infección primaria (5, 37). La enfermedad de Brill – Zinsser aparece como casos esporádicos algunos años después de la infección primaria y no está relacionada con la infestación por piojos. Brill – Zinsser generalmente es de corta duración con manifestaciones similares pero más benignas, aunque puede ser fatal en algunos casos (5). 31 3.4.8 Diagnóstico El diagnóstico de tifus epidémico se puede sospechar, en un brote severo de fiebre inexplicada, en ambientes poco higiénicos, durante guerras civiles y colapsos sociales, en cárceles y países pobres y fríos. El diagnóstico microbiológico es basado principalmente en serología. En el pasado la prueba de reacción de aglutinación de Weil – Felix era la prueba estándar para el diagnóstico serológico de tifus epidémico, aunque los pacientes con enfermedad de Brill – Zinsser usualmente no aglutinan en esta prueba. Además esta es una prueba de baja sensibilidad con alta probabilidad de presentar reacciones cruzadas. Las pruebas más sensibles son la microaglutinación en placa y la inmunofluorescencia indirecta, la cual es el método de referencia (5). El cultivo es usado ahora para aislar Rickettsia prowazekii de muestras clínicas (sangre o biopsia de piel) por el uso de 1929 monocapa de fibroblastos, y la identificación de Rickettsias aisladas se puede realizar a través de examen microscópico. Las pruebas moleculares también se pueden usar especialmente PCR para detectar Rickettsia en sangre y piojos (5). La presencia de anticuerpos IgM en humanos que han sido infectados con Rickettsia prowazekii (cualquiera que sea la fuente de infección piojos o ardillas voladoras) es indicativo de una infección reciente y excluye forma recrudescente (Brill – Zinsser). Los pacientes con enfermedad de Brill – Zinsser tienen incremento en los anticuerpos IgG contra Rickettsia prowazekii, pero no tienen anticuerpos específicos IgM (5). 3.4.9 Tratamiento La intervención terapéutica actual está enfocada en la inhibición de la síntesis de las proteínas rickettsiales y el crecimiento de la bacteria, a través de tetraciclinas y Cloramfenicol. La terapia antibiótica temprana se pude prescribir en algún caso sospechoso de fiebre de origen desconocido, incluyendo niños, aún antes de la confirmación del diagnóstico. La terapia por 5 días mínimo y 2 a 4 días después de la desaparición de los síntomas es la recomendación para prevenir las reapariciones. En pacientes con hipersensibilidad a las tetraciclinas se puede usar el Cloramfenicol como alternativa (5, 37). 32 3.4.10 Prevención La prevención de la enfermedad está enfocada en la prevención a la infestación por piojos. En brotes de tifus epidémico esta es la medida de control más importante. El despiojado consiste en remover y destruir todos los piojos a través del baño del paciente y el cambio y el hervido de la ropa infestada. La erradicación del piojo con un insecticida como DDT (10%), Malathion (1%) o Permetrina (1%) es altamente efectivo. La completa erradicación del tifus epidémico quizás es imposible dado que los individuos infectados conservan Rickettsia prowazekii por el resto de sus vidas (5). También se encuentra disponible una vacuna con Rickettsias inactivadas que está indicada sólo en grupos de especial riesgo (3). 3.5 Tifus Endémico o Murino 3.5.1 Etiología El Tifus murino es causado por una bacteria intracelular obligada del orden de los Rickettsiales, Rickettsia typhi (46,47). Como otra Rickettsias, Rickettsia typhi es pequeña (0.4 X 1.3 µm), gram negativa, intracelular obligado que depende de los artrópodos hematófagos (ejemplo pulgas y garrapatas) y mamíferos para mantener si ciclo de vida (38). 3.5.2 Epidemiología La enfermedad es altamente prevalente en todo el mundo, especialmente en áreas cálidas y particularmente en puertos y regiones costeras infestadas con ratas y pulgas (38, 39, 40). Rickettsia typhi existe en la naturaleza en ciclos enzoóticos que involucran roedores y ectoparásitos, es transmitida a los humanos principalmente por Xenopsylla cheopis la pulga de la rata oriental aunque otras especies de pulgas, piojos y ácaros ocasionalmente se pueden ver implicados (32). Las complicaciones son raras y la tasa de letalidad para todas las edades es menor al uno por ciento, sin embargo esta aumenta con la edad (37). 33 3.5.3 Reservorios Es una zoonosis mantenida en ratas (rattus rattus y rattus norvegicus) y transmitida a los humanos a través de la infección con heces de la pulga oriental de la rata (Xenopsylla cheopis) de la piel lastimada (40). La infección persiste en la naturaleza por el ciclo rata – pulga – rata (37). 3.5.4 Vectores El vector más importante es la pulga de la rata Xenopsylla cheopis, quien mantiene el microorganismo en roedores. (rattus rattus y rattus norvegicus) (41, 40). Igualmente, se ha sugerido que la pulga del gato (Ctenocephalides felis) y las zarigüeyas podrían actuar como vectores (42). 3.5.5 Transmisión La infección ocurre en el momento de la picadura de la pulga en el periodo de rickettsemia. El agente se multiplica en el intestino sin causar daño aparente a la pulga. El vector elimina R. typhi por sus heces durante toda su vida pero no por la saliva. No hay transmisión de la infección de X. cheopis a su progenie y la infección de nuevas generaciones de pulgas se produce siempre por medio de sus huéspedes. La infección en otras especies de pulgas sigue iguales condiciones (37). El periodo de incubación tiene un promedio de doce días con un rango de variación entre 6 y 14 días. En el hombre, la difusión de la enfermedad está determinada por el nivel de enzootia entre las ratas y el grado de contacto con estos animales y sus pulgas. La susceptibilidad es general y la enfermedad confiere inmunidad. Las pulgas permanecen infectadas de por vida (hasta 1 año) (37). La infección al hombre ocurre cuando la pulga de la rata (u otra pulga como C. felis) lo pica y defeca sobre su piel. Al rascarse el hombre introduce la materia fecal contaminada a través de la picadura u otra abrasión de la piel. Es probable que el hombre también pueda adquirir la infección por otras vías, tales como la conjuntival o por inhalación. Estos modos de trasmisión son sin embargo poco importantes (37, 38, 39, 41, 42). 34 Nuevos modos de infección han sido identificados, incluyendo infección a través de la inhalación de heces de pulga y la transmisión por diferentes tipos de pulga (Ctenocephalides felis) y desde diferentes reservorios como por ejemplo perros, gatos y zarigüeyas (40). 3.5.6 Cuadro Clínico “Es una Rickettsiosis cuya evolución se asemeja a la del tifus transmitido por piojos, pero es más benigno. El cuadro clínico se caracteriza por fiebre, cefalalgia intensa y dolores generalizados. A los cinco o seis días de comienzo de la fiebre aparece erupción macular, que se observa primero en el tronco y luego en las extremidades, pero no afecta la palma de las manos, la planta de los pies ni la cara. Además presenta tos, nausea y vómitos. En pacientes no tratados la convalecencia puede extenderse por varios meses” (37). 3.5.7 Diagnóstico El diagnostico se realiza a través de el aislamiento de Rickettsia typhi en sangre. También se realizan técnicas serológicas con el fin de determinar la reactividad inmunológica del paciente, a través de la verificación de títulos reactivos. Como otras infecciones por Rickettsia es diagnosticado usando métodos serológicos, de los cuales la IFA es considerada como la prueba de oro, rara vez resultan adecuadas cuando las muestras de sangre se toman en el inicio de los síntomas. Una muestra en la fase de convalecencia es necesaria para confirma el diagnostico (38). Títulos mayores de 1/40 pueden ser considerados como positivos (43). El Tifus murino debe ser considerado en el diagnostico diferencial si un paciente presenta fiebre persistente inexplicada de 3 a 5 días de duración, con historia de exposición a zarigüeyas o gatos (en California o Texas) y contacto con pulgas o si su tiene historia de trabajo en ambientes tropicales o subtropicales con grandes poblaciones de ratas (38). 3.5.8 Tratamiento Igual que las otras Rickettsiosis el tratamiento está basado en la combinación de tetraciclinas y Cloramfenicol en las dosis recomendadas de acuerdo a los protocolos de vigilancia y las medidas preventivas y de 35 control deben ser ejecutadas en el paciente, contactos y entorno, enfocadas sobre la presencia del vector y su acción sobre el ser humano (37). Como otras especies de Rickettsia el antibiótico de elección es una tetraciclina, específicamente, Doxiciclina para niños y mujeres no embarazadas. Cloramfenicol ha demostrado ser efectivo y podría ser una alternativa de tratamiento en mujeres embarazadas que se encuentran en su primer o segundo trimestre (38). Las quinolonas como la ciprofloxacina o la orfloxacina pueden ser alternativas efectivas. La recomendación para el tratamiento cuando se sospecha de tifus murino en adultos es Doxiciclina (100mg oral o intravenosa dos veces al día) en infecciones severas), continuando hasta 3 días después de resueltos los síntomas. El tratamiento con Doxiciclina puede ser iniciado mientras se espera la confirmación de laboratorio (38). 3.5.9 Prevención El tifus murino puede ser prevenido efectivamente, a través del control de las pulgas en las mascotas especialmente en los gatos domésticos. Se debe realizar podado, con el fin de no proveer guarida a roedores, zarigüeyas o gatos salvajes extraviados. Se deben colocar mallas en las ventanas para impedir la entrada de animales a la casa. No se deben permitir fuentes de alimento para los animales salvajes tales como latas, desperdicios de alimento o alimento para mascotas (38). 36 4 Metodología 4.1 Tipo De Estudio Revisión amplia de literatura, a través de una estrategia organizada y coherente de búsqueda y análisis de la información que facilitó la realización de una síntesis crítica a partir de los las publicaciones encontradas (44). Igualmente, para la definición de las publicaciones se tuvieron en cuenta los pasos de la Colaboración Cochrane: • Definición del problema • Formulación de las preguntas de investigación • Determinación de descriptores o términos Mesh • Planteamiento de estrategia de búsqueda • Definición de criterios de inclusión y de exclusión a partir de los resúmenes • Búsqueda en la base de datos • Lectura de los resúmenes de los artículos • Definición de artículos aceptados y rechazados por lectura de resumen • Búsqueda y lectura de artículos aceptados • Selección de artículos aceptados y rechazados mediante lectura completa de los artículos 4.2 Población Objetivo de la Revisión La población objeto de la revisión son los artículos que presenten cifras estadísticas de Rickettsia por alguno de los tres agentes etiológicos de estudio (R. Rickettsii, R. typhi, R. prowazekii), y además describan características epidemiológicas de la enfermedad. 4.3 Criterios de Búsqueda Para la búsqueda de las publicaciones indexadas se tendrán en cuenta los siguientes criterios de inclusión: 37 Criterios de Inclusión y Límites: • Publicado en los últimos 10 años • Humanos • Animales • Clinical Trial • Meta-Analysis • Practice Guideline • Randomized Controlled Trial • Review • Case Reports • Classical Article • Clinical Trial Phase I • Clinical Trial Phase II • Clinical Trial Phase III • Clinical Trial, Phase IV • Comparative Study • Controlled Clinical Trial • Corrected and Republished Article, Historical Article • Journal Article • Multicenter Study • Scientific Integrity Review • Technical Report • Twin Study • Validation Studies • Inglés, Francés, Español y Portugués Criterios de Exclusión Se excluyeron artículos no relacionados con el tema en estudio o que no respondan las preguntas de investigación; además de aquellos cuyo abstract no se encontró disponible en la base de datos. No se incluyeron cartas al Editor, editoriales, literatura no indexada. Dentro de la búsqueda se priorizaron los artículos describen factores de riesgo, prevalencia, incidencia y otro dato estadístico que permitiera contextualizar las patologías en estudio en el mundo. 38 4.4. Descriptores de Búsqueda En la tabla 2 se enumeran los términos de búsqueda en español y los descriptores Mesh que fueron usados: Tabla 2. Descriptores de la búsqueda CÓDIGO TÉRMINO DE BÚSQUEDA DESCRIPTOR MESH ITEM 1 Rickettsia Rickettsia AGENTE ETIOLÓGICO 2 Rickettsia Rickettsii Rickettsia Rickettsii 3 Rickettsia Prowazekii Rickettsia Prowazekii 4 Rickettsia Typhi Rickettsia Typhi 5 Fiebre Manchada de las Montañas Rocosas Rocky Mountain Spotted Fever 6 Tifus epidémico Typhus, epidemic louse borne 7 Tifus endémico Typhus, endemic flea borne 8 Infecciones por Rickettsia - datos numéricos y estadísticos Rickettsia infections, statistics and numerical data INFECCIONES RICKETTSIALES, DATOS NUMÉRICOS Y ESTADÍSTICOS. MORTALIDAD 9 Infecciones por Rickettsia - datos numéricos y estadísticos Rickettsiaceae infections, statistics and numerical data 10 Mortalidad Rickettsia infections, mortality 11 Mortalidad Rickettsiaceae infections, mortality 12 Epidemilogía Rickettsiaceae infections, epidemiology INFECCIONES RICKETTSIALES, EPIDEMIOLOGÍA, TRANSMISIÓN 13 Epidemilogía Rickettsia infections, epidemiology 14 Transmission Rickettsia infections, transmission 15 Transmission Rickettsiaceae infections, transmission 16 Veterinaria Rickettsia infections, veterinary 17 Veterinaria Rickettsiaceae infections, veterinary 18 Fiebre Manchada de las Montañas Rocosas y datos numéricos y estadísticos Rocky Mountain Spotted Fever, statistics and numerical data DATOS NUMÉRICOS Y ESTADÍSTICOS Y MORTALIDAD 19 Fiebre Manchada de las Montañas Rocosas y mortalidad Rocky Mountain Spotted Fever, mortality 39 20 Tifo epidémico y datos numéricos y estadísticos Typhus, epidemic louse borne, statistics and numerical data 21 Tifus epidémico y mortalidad Typhus, epidemic louse borne, mortality 22 Tifo endémico y datos numéricos y estadísticos Typhus, endemic flea borne, statistics and numerical data 23 Tifus endemico y mortalidad Typhus, endemic flea borne, mortality 24 Fiebre Manchada de las Montañas Rocosas y epidemiología Rocky Mountain Spotted Fever, epidemiology EPIDEMIOLOGIA, TRANSMISION Y VETERINARIA 25 Fiebre Manchada de las Montañas Rocosas y transmisión Rocky Mountain Spotted Fever, transmission 26 Fiebre Manchada de las Montañas Rocosas y veterinaria Rocky Mountain Spotted Fever, veterinary 27 Tifus epidemico y epidemilogía Typhus, epidemic louse borne, epidemiology 28 Tifus epidemico y transmission Typhus, epidemic louse borne, transmission 29 Tifus epidemico y veterinaria Typhus, epidemic louse borne, veterinary 30 Tifus endemico y epidemilogía Typhus, endemic flea borne, epidemiology 31 Tifus endemico y transmission Typhus, endemic flea borne, transmission 32 Tifus endemico y veterinaria Typhus, endemic flea borne, veterinary 4.5 Fuentes A continuación se enumeran las bases de datos de literatura científica en salud y educación indexada nacional e internacional que fueron utilizadas en la búsqueda de referencias. Bases de datos internacionales 1. Medline: Base de datos de literatura biomédica internacional de la Biblioteca Nacional Médica de los Estados Unidos 2. Hinari Access to research acceso a colecciones de literatura biomédica y de salud a los países en vías de desarrollo. Más de 2900 revistas están disponibles para instituciones de salud en 113 países. 3. Sience direct acceso al texto completo, sumarios y resúmenes de 1707 revistas de las editoriales Elsevier, Pergamon, Excerpta- 40 Medica y North Holland. Además ofrece los sumarios y resúmenes de un total de 2900 revistas de un producto adicional de Elsevier denominado ScienceDirect Research Database. Estas revistas han sido seleccionadas de otras bases de datos producidas por Elsevier como Beilstein (química orgánica), Compendex (ingeniería), Embase (biomedicina) y Geobase (ciencias de la tierra y medio ambiente). 4. Springer Ling Colección de 1345 revistas digitales con cobertura en arquitectura, economía, medicina, física y química, matemáticas, ingeniería, informática, medio ambiente, humanidades, astronomía, biomedicina, ciencia de vida, medicina clínica y humanidades Otras fuentes: Consulta expertos como Docentes Universitarios en Medicina Veterinaria, profesionales de las instituciones a cargo de vigilancia de enfermedades zoonóticas del Instituto Nacional de Salud, Secretaria Distrital de salud. A través de entrevistas no estructuradas que orientaron la búsqueda de información para la revisión y el cambio de enfoque propuesto. 4.6 Consideraciones Éticas De acuerdo a la Resolución Nº 008430 de 4 de octubre de 1993 (45), por la cual se establecen las normas científicas, técnicas y administrativas para la investigación en salud, dentro del título 1 disposiciones generales, articulo 11, Literal a) Investigación sin riesgo: Son estudios que emplean técnicas y métodos de investigación documental retrospectivos y aquellos en los que no se realiza ninguna intervención o modificación intencionada de las variables biológicas, fisiológicas, sicológicas o sociales de los individuos que participan en el estudio, entre los que se consideran: revisión de historias clínicas, entrevistas, cuestionarios y otros en los que no se le identifique ni se traten aspectos sensitivos de su conducta. La investigación que se realizará se hará por medio de una revisión sistemática la cual no tiene riesgos ó implicaciones éticas, dado que no se harán intervenciones en humanos ni en animales. 41 4.7 Estrategia de Captura de Artículos Al contar con los resultados de búsqueda se procedió a realizar lectura inicial de titulo de cada uno de los artículos, y del abstract de los mismos con el fin de evaluar relación con el tema de investigación, y de esta forma iniciar los filtros de selección, ya que estos debían estar dentro de los parámetros de inclusión. Seguido de esto se procedió a la búsqueda de los artículos en las bases de datos de la Universidad Nacional de Colombia. La consulta de expertos permitió a los investigadores orientar la búsqueda de información existente en el tema, plantear los límites de la búsqueda y la formulación de los objetivos específicos, a fin de que la presente sea un instrumento que permita la toma de decisiones en salud pública. En esta consulta se realizó a Marilyn Hidalgo y Gustavo Valbuena investigadores en el tema, Funcionarios del grupo de Zoonosis INS y Libardo Renteria de la Secretaria Distrital de Salud de Bogotá. 4.8 Estrategia de Selección de Publicaciones Al contar con los resultados de búsqueda se procedió a realizar lectura inicial de titulo de cada uno de los artículos, y del resumen (abstract), con el fin de evaluar la relación con el tema de investigación, y de esta forma iniciar los filtros de selección, según criterios de inclusión y criterios de exclusión planteados. Este primer filtro evaluó la calidad inicial de los artículos mediante el establecimiento de la relación con los descriptores de búsqueda en el título o resumen. Se excluyeron los artículos que no fue posible obtener en texto completo y aquellos no disponibles en las bases de datos consultadas. Los artículos que a criterio de los investigadores cumplían con los criterios para ser incluidos fueron impresos, esto facilitó la construcción de la base de datos de referencias en el programa Excel para realizar su evaluación (base de literatura indexada). Los estudios se agruparon de acuerdo a los términos de búsqueda, objetivos, tipo de estudio, base de datos, titulo, fuente, participantes y otras, de tal manera que permitiera seleccionar los artículos de revisión. 42 Posteriormente se realizó una nueva lectura de los artículos, análisis de la información, dando cumplimiento de los objetivos planteados con la revisión, finalmente se elaboró el informe de resultados. La evaluación se basó en que el articulo fuese útil para resolver la pregunta de investigación, de esta forma el artículo debía mencionar los factores de riesgo para la presentación de la enfermedad, y presentara datos de prevalencia, incidencia o demás que dieran razón de la presentación de las enfermedades en el mundo. 4.9 Plan De Análisis Cada estudio tuvo una lectura independiente por los investigadores, quienes diligenciaron la matriz de resultados (Anexo 1); las dos versiones fueron comparadas y unificadas en una única matriz. Los artículos se rechazaron durante el screening inicial cuando el revisor determinó en función del título y el resumen que el artículo no informaba sobre el objetivo de la búsqueda. Cuando un título o resumen no se podían rechazar con certeza, se obtenía la versión completa del artículo para realizar una evaluación adicional. Los dos investigadores evaluaron de forma independiente la inclusión de los estudios y las discrepancias entre los mismos se resolvieron mediante la discusión. Los resultados informados en el anexo 1 se obtuvieron directamente de los artículos. Cada estudio se resumió y describió según variables como: objetivos, fuente, tipo de estudio, características de los participantes y resultados. 43 La figura 2 relaciona la síntesis de los resultados de la búsqueda: Figura 2. Flujograma plan de análisis Artículos encontrados en la búsqueda - términos mesh (n= 208) Artículos no hallados en texto completo (n=30) Artículos excluidos de acuerdo con criterios establecidos (n=99) Artículos para evaluar detalladamente (n=79) Total Artículos evaluados e incluidos en la revisión sistemática (n=79) 44 5. Resultados La presentación de los resultados está dividida en resultados de la búsqueda bibliográfica y resultados de la literatura analizada. Esta última, se divide por cada una de las etiologías objeto de la investigación: Rickettsia rickettsii, Rickettsia prowazekii y Rickettsia typhi, igualmente, en cada etiología se presentan dos subcomponentes mediante los cuales se pretende dar respuesta a la pregunta de investigación, presentación de la enfermedad y medidas de frecuencia, y finalmente factores asociados a la presentación de la misma. 5.1. Resultados de la Búsqueda Bibliográfica Se buscaron estudios sobre las enfermedades causadas por R. rickettsii, R. prowazekii y R. typhi. Se realizaron búsquedas sistemáticas de publicaciones que aparecieran entre 1997 y 2007, en las bases de datos MEDLINE y HINARI. Se identificaron los estudios utilizando los 32 términos de búsqueda en inglés, portugués y español, tales como Rickettsia, Rickettsia Rickettsii, Rickettsia Prowazekii, Rickettsia Typhi, Fiebre Manchada de las Montañas Rocosas, Tifus epidémico y Tifus endémico. Se realizaron combinaciones de los términos Rickettsia, Rickettsia Rickettsii, Rickettsia prowazekii y Rickettsia typhi, con los otros descriptores relacionados con el objetivo de la revisión. Así por ejemplo, como se muestra en la tabla 3, los primeros 32 códigos hacen alusión a los términos utilizados para capturar la mayor cantidad de publicaciones relacionadas con el tema y los siguientes 26 códigos corresponden a las combinaciones realizadas entre los términos de búsqueda, con el fin de depurar las publicaciones que pudieran contener alguno de los términos de búsqueda, pero que no se relacionaran con el objeto de la misma. Igualmente, se muestra que cada uno de los términos, así como, las combinaciones fueron buscados como palabra clave, titulo, resumen y articulo completo. 45 Tabla 3. Campo y combinaciones de búsqueda de las publicaciones Código Búsqueda Códigos de términos de búsqueda Campo de búsqueda Palabra clave Título Abstract Full Text 1 1 X X X X 2 2 X X X X 3 3 X X X X 4 4 X X X X 5 5 X X X X 6 6 X X X X 7 7 X X X X 8 8 X X X X 9 9 X X X X 10 10 X X X X 11 11 X X X X 12 12 X X X X 13 13 X X X X 14 14 X X X X 15 15 X X X X 16 16 X X X X 17 17 X X X X 18 18 X X X X 19 19 X X X X 20 20 X X X X 21 21 X X X X 22 22 X X X X 23 23 X X X X 24 24 X X X X 25 25 X X X X 26 26 X X X X 27 27 X X X X 28 28 X X X X 29 29 X X X X 30 30 X X X X 31 31 X X X X 32 32 X X X X 33 2 o 5 X X X X 34 3 o 6 X X X X 35 4 o 7 X X X X 36 8, 9, 10 o 11 X X X X 37 12, 13, 14, 15, 16 o 17 X X X X 38 18 o 19 X X X X 39 20 o 21 X X X X 40 22 o 23 X X X X 41 24, 25 o 26 X X X X 42 27, 28 o 29 X X X X 43 30, 31 o 32 X X X X 44 33 y 36 X X X X 45 34 y 36 X X X X 46 35 y 36 X X X X 47 33 y 37 X X X X 48 34 y 37 X X X X 49 35 y 37 X X X X 50 44 o 38 X X X X 51 39 o 45 X X X X 52 40 o 46 X X X X 46 Código Códigos de Campo de búsqueda 53 41 o 47 X X X X 54 42 o 48 X X X X 55 43 o 49 X X X X 56 50 o 53 X X X X 57 51 o 54 X X X X 58 52 y 55 X X X X 59 56 o 57 o 58 X X X X Se hallaron un total de 208 artículos al realizar las diferentes combinaciones de los términos establecidos para la captura de los artículos, el número de publicaciones encontradas por cada uno de los términos y sus combinaciones, así como, los límites usados como requisitos de búsqueda se presentan a continuación en la tabla 4. Tabla 4. Número de publicaciones de acuerdo a los términos de búsqueda y las combinaciones. CÓDIGO ESTRATEGIA No. REFERENCIAS LIMITES 1 1 Published in the last 10 years, Humans, Animals, Clinical Trial, Meta-Analysis, Practice Guideline, Randomized Controlled Trial, Review, Case Reports, Classical Article, Clinical Trial, Phase I, Clinical Trial, Phase II, Clinical Trial, Phase III, Clinical Trial, Phase IV, Comparative Study, Controlled Clinical Trial, Corrected and Republished Article, 2 2 99 3 3 55 4 4 88 5 5 148 6 6 98 7 7 97 8 8 386 9 9 458 10 10 21 11 11 26 12 12 458 13 13 386 14 14 133 15 15 159 16 16 69 17 17 86 18 18 71 19 19 11 20 20 1 21 21 44 22 22 52 23 23 1 24 24 71 47 CÓDIGO ESTRATEGIA No. REFERENCIAS LIMITES 25 25 23 Historical Article, Journal Article, Multicenter Study, Scientific Integrity Review, Technical Report, Twin Study, Validation Studies, English, French, Spanish, Portuguese 26 26 16 27 27 44 28 28 15 29 29 3 30 30 52 31 31 12 32 32 6 33 2 o 5 187 34 3 o 6 122 35 4 o 7 131 36 8, 9, 10 o 11 458 37 12, 13, 14, 15, 16 o 17 565 38 18 o 19 71 39 20 o 21 44 40 22 o 23 52 41 24, 25 o 26 89 42 27, 28 o 29 51 43 30, 31 o 32 59 44 33 y 36 79 45 34 y 36 44 46 35 y 36 60 47 33 y 37 101 48 34 y 37 51 49 35 y 37 67 50 44 o 38 79 51 39 o 45 44 52 40 o 46 60 53 41 o 47 101 54 42 o 48 51 55 43 o 49 67 56 50 o 53 101 57 51 o 54 51 58 52 y 55 60 59 56 o 57 o 58 208 De los 208 artículos encontrados, n=99 (47.6%) no se incluyeron dado que, a pesar de cumplir con los criterios de inclusión de la búsqueda no respondían a las preguntas de investigación (criterio de exclusión) y el 14.4% no fueron hallados en texto completo; de los artículos a los que se logro tener acceso, 59 (28.36%) son estudios descriptivos, en donde se encontraron estudios de prevalencia en vectores, seroprevalencia en 48 humanos y encuestas sobre factores de riesgo entre otros, 15 (7.21%) son revisiones de literatura y 5 (2.40%) reportes de caso, lo anterior se resume en la tabla 5. Se destaca que del total de artículos incluidos en el análisis de las publicaciones el 59.4% son artículos descriptivos. Tabla 5. Tipos de publicaciones encontradas en la revisión sistemática TIPO PUBLICACIÓN No. % Descriptivo 59 28.36 Revisión de literatura 15 7.21 Reporte de caso 5 2.40 No se incluyeron 99 47.59 No se encontraron 30 14.42 TOTAL 208 100 5.2. Descripción de los Artículos Seleccionados Se encuentra que los artículos que apoyaron los objetivos de la investigación en su mayoría dan cuenta de cifras estadísticas que permiten caracterizar la presentación de las enfermedades, aspecto fundamental en el que centró la presente investigación (mortalidad, morbilidad, prevalencia); además de características epidemiológicas de la enfermedad, como factores de riesgo y factores protectores. En algunos estos artículos la metodología no se encuentra descrita a profundidad, ya que están encaminados a la descripción de los hallazgos y no al cómo se obtuvo; mientras que otros describen claramente la metodología empleada en el estudio; sin embargo los artículos incluidos son los que a juicio de los investigadores permitieron conocer la presentación de la enfermedad a nivel general, y de esta forma aportar a la investigación epidemiológica. 49 Así mismo, en la figura 3 se muestra la distribución del porcentaje de publicaciones de acuerdo al tipo de Rickettsia que referían en su investigación. Figura 3. Porcentaje de publicaciones por tipo de Rickettsia 5.3 Presentación de la Rickettsiosis a Nivel Mundial y Medidas de Frecuencia. En la tabla 6 se muestran las prevalencias de la enfermedad en humanos encontradas en cada una de las enfermedades de acuerdo a los autores en diferentes partes del mundo. Tabla 6. Prevalencia en humanos según tipo de Rickettsia. PREVALENCIA Rickettsia rickettsii Rickettsia prowazekii Rickettsia typhi Humanos Adultos EEUU 6% (46) EEUU 5-12% (47) EEUU 21% (30) Niños EEUU 10-16% (30) EEUU 12% (48) Adultos Argelia 2% (51) Perú 40% (52) Corea del Sur 28.2% (53) México 25.% (54) Adultos Israel 8.2% (55) Laos 9.6% (56) Nepal 11% (56) China 4.1% (57) Portugal 27% (58) España* 3.8-21.4% Colombia 9% (59) 48,1 39,2 8,9 3,8 2,5 2,5 0 10 20 30 40 50 60 R.rickettsii R.typhi R.prowazekii R.rickettsii y R. typhi R.prowazeki y R.typhi Rickettsiosis 50 EEUU 12% (49) Brasil 4.2% (50) Ciudad de México 16.9% (60) África del Norte 0-4% (51) Egipto 15.6% (51) Tunicia 40% (41) Niños EEUU 8.6% (61) (1-5a) EEUU 13.3% (61) (6-11a) EEUU 13.8% (61) (12-17a) Colombia 29% (59) En la tabla 7, se muestran los hallazgos de la prevalencia de las enfermedades en animales según el tipo de Rickettsia. Tabla 7. Prevalencia en animales según tipo de Rickettsia PREVALENCIA Rickettsia rickettsii Rickettsia prowazekii Rickettsia typhi Animales Caninos EEUU 63% (30) EEUU 5.1% (62) EEUU 78% y 57% (30) Brasil 0-67% (63) Brasil 31% (64) Equinos Brasil 57.1-80% (63) Brasil 77% (64) No se hallo información Gatos EEUU 90% (38) Zarigüeyas EEUU 90% (38) EEUU 8% (38) Ratas EEUU 2.8% (38) Malasya 28.2% (65) Portugal 76% (58) Indonesia 11% (66) Indonesia 35.9% y 28% (67) En la tabla 8 se muestran los hallazgos de la prevalencia de la infección medida en los vectores de acuerdo al tipo de Rickettsia. 51 Tabla 8. Prevalencia de infección en vectores según tipo de Rickettsia. PREVALENCIA Rickettsia rickettsii Rickettsia prowazekii Rickettsia typhi Vectores EEUU 0.2-8.6% (68) EEUU 3.8% (Maryland) (68) EEUU 2% (Connecticut) y 10% (Alabama) (68) Brasil 0.8-1.4 (63) Brasil <1% (69) México 50% (54) EEUU 0.85% (38) Portugal 24.8% (58) En la tabla 9 se muestras los hallazgos relevantes en cuento a la incidencia de las enfermedades en humanos de acuerdo al tipo de Rickettsia. Tabla 9. Incidencia en humanos según tipo de Rickettsia INCIDENCIA Rickettsia rickettsii Rickettsia prowazekii Rickettsia typhi Humanos Adultos EEUU 1997-2002 2.2/millón (46,69,70) EEUU 1998 1.4/millón (70) EEUU 2002 3.8/millón (70) Brasil y México* No se hallo información Hawái 47 casos 2002 (71) Israel 23-54 casos 2001 (72) España 32 casos 98-02 (73) En la tabla 10 se muestran los hallazgos referentes a la mortalidad en humanos de acuerdo al tipo de Rickettsia involucrada. 52 Tabla 10. Mortalidad en humanos de acuerdo al tipo de Rickettsia 5.4 Factores Asociados a la Enfermedad 5.4.1. Fiebre Manchada de las Montañas Rocosas (R. rickettsii) • Actividades recreativas, aumentos en las actividades en el exterior o al aire libre aumentan la exposición a los vectores transmisores y a sus patógenos que anteriormente permanecían en ciclos naturales, en donde el ser humano no era tenido en cuenta como hospedero (46,77) .La exposición se puede presentar, por recreación (camping, excursiones, pesca, caza, jardinería, entre otros) o por ocupación laboral (19) • Género, comúnmente se reporta mayor prevalencia de anticuerpos contra Fiebre manchada de las Montañas Rocosas (RMSF) (46, 48, 70, 80,81). Los hombres tienen mayor riesgo de presentar la enfermedad posiblemente por las mayores actividades recreacionales y ocupacionales que realizan y que pueden ser exposiciones a las MORTALIDAD Rickettsia rickettsii Rickettsia prowazekii Rickettsia typhi Humanos Adultos 3-7% (74) 0.6% (70) 25% (75) 5-10% (69) 20% no tratados y 5% tratados (69) 5% (México) (76) 30% (Brasil) (77) Niños 1.4% (70) Adulto mayor 9% (70) 4% (5) 15% (Burundi) (5,31,78,79) 10-30% (Corea del Sur) (53) * Brill Zinsser 40% (79) 1% (38) 53 poblaciones de garrapatas (46), Por ejemplo, se ha reportado una presentación en (58%) de los casos en algunos estudios. (19,69) • Edad, los niños tienen mayor riesgo de enfermar (38,49,81), se reporta que niños con edad promedio de 6 años suelen tener mayor contacto con perros parasitados con garrapatas (76), otras publicaciones mencionan que hay mayor incidencia de la enfermedad en niños menores de diez años (70, 49, 80, 84, 85), con un 15% (48). Algunos estudios previos indican que las más altas incidencias de RMSF ocurren en niños menores de 10 años (19). Igualmente, se encontraron reportes de altos riesgos de enfermar en edades avanzadas (19,49,77,81,82,83), especialmente en mayores de 60 años (80, 84, 85), se reporta que las personas de más de 60 años de edad tienen más probabilidades de morir de la enfermedad (70). La variación en la mortalidad de edades especificas ha sido parcialmente atribuida a un retraso en la diagnóstico y tratamiento, dado que los pacientes más jóvenes pueden desarrollar erupción antes que los pacientes de edad avanzada y recibir la asistencia apropiada (70,81), otra publicación reporta que la vigilancia durante el 2003, mostró una alta incidencia especifica de la edad para personas de 40 a 64 años comparado con otros grupos (19). • Contacto con Mascotas (70,81), se menciona mayor incidencia en niños en contacto con perros parasitados y en adultos que tuvieron contacto con perros infestados de garrapatas (19,22,80,85,86) • Etnia, la raza negra (19,70,81,83) puede tener un mayor riesgo que el raza blanca, la disparidad racial está dada en la gravedad de la enfermedad, sin embargo, en otras publicaciones se reporta que no se encontraron diferencias significativas entre blancos y negros (82,83), aunque la piel oscura puede hacer que la detección de una garrapata o la presencia de una erupción sea más difícil de determinar (81), de otro lado, la raza blanca aparece en otros estudios como factor de riesgo para la ocurrencia de la enfermedad, se reporta que los casos de RMSF ocurren más comúnmente entre los blancos (46,48) con un (89.6%) (38,69). • Tratamiento, se reporta que la terapia instaurada únicamente con Cloramfenicol (81, 82) en vez de tratamiento con Doxiciclina (83) puede aumentar el riesgo de desenlaces fatales de la enfermedad. También, la terapia tardía o demora en el tratamiento. En ocasiones 54 por diagnostico difícil, si el tratamiento se administra luego de alrededor de 5 días pueden ocurrir complicaciones graves y muerte (49,80, 81, 85, 82,83). • Picaduras de Garrapata, antecedentes de picadura de garrapata (22,83) dos semanas antes del ingreso a un servicio de salud (76) son un factor que se asocia a la presentación de la enfermedad. Otro estudio indica que la historia de picadura solo es reportada en el 50 a 60% de los pacientes especialmente en área rural donde los niños suelen removerse las garrapatas sin informar a sus padres (48). Igualmente, se encontró en Arizona Estados unidos, que el 25% de los pacientes tenían historia de haber sido picados por garrapatas (86). En un estudio en Brasil, llama la atención el hecho de que los estudiantes seroreactivos a R. rickettsii habían tenido contacto con las garrapatas, pero no tenía historia febril de la enfermedad ni discapacidad o la Fiebre Manchada Brasilera en los tres años anteriores a la encuesta, esto también puede ser observado por Galvão et al., en un estudio en la población general en la misma localidad (19,87). De otro lado, no tener una historia reciente de la picadura de garrapata (81), se convierte en un factor asociado para la presentación de un cuadro clínico severo, dado que, se tiende a no asociar los signos o síntomas o no reconocerlos como RMSF, en el momento de su primera visita al médico (86), por lo cual el tratamiento que se ofrezca puede no ser el indicado. • Temporada del año, en Estados Unidos durante los meses de abril a septiembre ocurren aproximadamente el 90 – 93% de casos de RMSF (70,80), esto porque las garrapatas vectores son más activas (70,85) por lo cual los casos de picadura hacen más propensas a las personas a desarrollar la enfermedad. En estados unidos los casos de RMSF son reportados mensualmente, aunque el 90 – 93 de los casos reportados ocurren durante abril y septiembre coincidiendo esto también coincide con que los niveles de la alimentación de garrapatas son más altos en humanos (19). • Lugar de Residencia o trabajo, la población rural o con actividad agrícola (85,59) tiene mayor riesgo de desarrollar la enfermedad por la exposición prolongada a los vectores, aunque algunos casos autóctonos han sido encontrados en algunas configuraciones 55 urbanas, como en New York (85). De otro lado, personas o animales que viven en zonas boscosas o zonas con hierba alta (22, 80, 81, 85) se encuentran expuestos de forma directa al vector y por lo tanto tienen mayor riesgo de desarrollar la enfermedad. Personas que viven en zonas endémicas (46). también se determinó, que el servicio militar largo y especialidad de combate en terreno para integrantes del ejército en estados unidos puede comportarse como un factor de exposición (46). • Patologías concomitantes, como abuso crónico de alcohol (19) y la deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa (19, 85) una deficiencia enzimática hereditaria ligada al sexo, que produce lisis de glóbulos rojos en condiciones de estrés producido por algún tipo de infección, son factores asociados a los desenlaces fatales de la enfermedad. • Cuadro clínico, la ausencia de signos clásicos (81) es un limitante, especialmente al hora de iniciar tratamiento o de formular un diagnostico, por lo cual la ausencia de cuadros clásicos de presentación pueden llevar con mayor frecuencia desenlaces fatales de la enfermedad. El reconocimiento temprano de la enfermedad es difícil y puede ser obstaculizada por la presentación de síntomas tales como fiebre, cefalea, mialgia y erupción cutánea fácilmente asociados con un síndrome viral común benigno (49).Los más comúnmente reportados son: fiebre, se reporta que hasta el 94% de los pacientes presentan fiebre de 38°C o mas (38, 80, 82, 84, 86), se puede presentar hasta en el 100% de los casos. Erupción en la piel (70, 80) o en la palma de la mano (82). Dolor de cabeza (70, 80, 84), junto con la fiebre es un síntoma que se considera clásico de la enfermedad. Mialgias (70,84). Malestar y vómito (84). La tríada clásica de diagnóstico de la RMSF es fiebre, dolor de cabeza, y erupción cutánea, se suma a esta la picadura de garrapata recientes. La mayoría de los pacientes que desarrollan RMSF no manifiestan esta tríada clásica de síntomas. De los pacientes con RMSF, 30% a 40% no tienen una historia reciente de la picadura de garrapata (83), se ha reportado que sólo el 3% y el 18% de los pacientes presentan erupción cutánea, fiebre, y una historia de exposición a garrapatas juntas en su primera visita al médico (80). 56 La triada de fiebre, dolor de cabeza y erupción cutánea se presente en el 44% de los casos (70). Erupción, los principios clásicos de la erupción en RMSF se ha descrito como máculas y pápulas blanqueadas que se inician en las muñecas, los tobillos y los antebrazos y más tarde se extiende a las palmas y el tronco (80, 84), el porcentaje de pacientes que presentan estos signos varía entre el 3 al 70% (84), la erupción puede convertirse en petequia, púrpura y lesiones gangrenosas (80). Se estima que alrededor del 10% de los pacientes no presentan erupción (80). Las Principales Complicaciones incluyen: Encefalitis, edema pulmonar no cardiogénico, síndrome de distrés respiratorio agudo, arritmias cardíacas diversas, coagulopatías, hemorragia gastrointestinal y necrosis de la piel. Si se deja sin tratamiento, la muerte puede ocurrir en ocho a quince días (19, 84). • Factores Protectores La perspicacia clínica y la pronta iniciación de terapia antibiótica (70) es fundamental ya que una terapia temprana puede disminuir la mortalidad significativamente. La terapia antibiótica especifica con tetraciclina (81) ayuda a disminuir las secuelas y los desenlaces fatales, así como, aumenta las probabilidades de éxito en el tratamiento. El previo contacto con estadios ninfales de la garrapata, protege de la presentación de formas clínicas de Rickettsiosis, dado que, la seropositividad es menos frecuente entre quienes reportan previo contacto con la ninfa (OR 0.53 CI 95% 0.32 – 0.89) o estadios larvarios (OR 0.59 CI 95% 0.20 – 1.66) (64) • Reservorios Se encontró que el Capybara, un roedor grande, es un buen reservorio de la garrapata vector, en el estado de Sao Paulo, Brasil (77). Los perros pueden tener la función en cortos periodos de tiempo de reservorios para el patógeno. Además, los perros sirven de hospederos primarios para el Rhipicephalus sanguineus y contribuyen 57 a mantener grandes poblaciones de garrapatas que se pueden alimentar de los animales o de los humanos (62). También, el perro puede servir de hospedero de transporte, llevando garrapatas infectadas y estabilizando un foco de infección cerca de las residencias. Un gran incremento en la población canina callejera podría contribuir como factor para el desarrollo y el mantenimiento de RMSF en los perros y las garrapatas (62). Los humanos pueden adquirir la infección por la picadura de la garrapata o por la contaminación de las mucosas, posterior a la remoción mecánica de las garrapatas del perro (62). Los depredadores silvestres pueden ser hospederos de varias infecciones las cuales pueden tener un impacto en la vida silvestre de las poblaciones, los animales domésticos y en ocasiones los humanos. En el estudio realizado en Nebraska, se recolecto el suero de 67 coyotes y 63 mapaches muertos en cinco eco - regiones por cazadores, tramperos y servicio de control de daños en época de cosecha de pieles y control de la depredación. La prueba de IFA para R. rickettsii fue realizada a 64 coyotes y 8 (13%, 95%CI 5.6 – 23.2%) fueron positivos (88). • Vectores La epidemiología de la enfermedad está relacionada con la garrapata huésped que constituye al mismo tiempo el reservorio y el vector (3). Investigaciones en Estados Unidos han determinado un novedoso ciclo de infección el cual involucra la garrapata parda del perro Rhipicephalus Sanguineus en la zona de Arizona, dado que, la condiciones climáticas y de humedad son desfavorables para la sobrevivencia de D. variabilis y D. andersoni los vectores relacionados en otras regiones del país. La investigación indicó que el brote humano de RMSF presentado en 2002 a 2004 que afectó la comunidad fue asociado con un alto número de garrapatas Rh. sanguineus y su contacto directo a través de los perros callejeros altamente parasitados por estas garrapatas (30). El principal vector en Brasil es la garrapata Amblyomma cajennense, quien también es la principal garrapata que parasita al humano en los estados del centro y sureste de Brasil. Aunque los caballos, los paires y los capibaras son los hospederos primarios para A. cajennense, pueden alimentarse de un gran número de hospederos 58 cuando las poblaciones de garrapatas son grandes. En el estudio realizado la prueba de IFA detecto anticuerpos reactivos contra R. rickettsii (titulo mayor o igual a 64) en 17 caballos 77%, 5 perros 31% ningún burro y ningún humano (64). 5.4.2 Tifus Epidémico (Rickettsia prowazekii) Dentro de los Factores asociados con la presentación de Tifus Epidémico por R. prowazekii se encuentran principalmente las condiciones epidemiológicas que favorecen la proliferación de piojos, entre ellas encontramos: • Condiciones de higiene, se reporta que las pobres condiciones de higiene (5, 89, 52,53) actúan como un factor que facilita la proliferación de los vectores de R. prowazekii, igualmente, las condiciones de pobreza (79, 89, 53) son asociadas con inadecuadas condiciones de saneamiento y aseo. Las personas sin hogar (5, 79) se comportan como un grupo de mayor riesgo, dado que, generalmente tienen inadecuados hábitos de aseo y se hospedan en condiciones precarias desde el punto de vista sanitario. • Hacinamiento, las condiciones de hacinamiento (77, 89, 52) facilitan el contacto directo, única forma de transmisión del piojo, las personas sin hogar (5, 79) se hospedan en sitios y zonas con altas densidades poblacionales por lo que representan un grupo de mayor riesgo que otros, también, condiciones de hacinamiento derivadas de desastres, guerras civiles (77, 79), calamidades naturales como erupciones volcánicas (77), migraciones y conflictos sociopolíticos (89) con el consecuente desplazamiento, generan hacinamiento y en ocasiones condiciones insalubres para las comunidades que las sufren. La enfermedad es un riesgo para los refugiados a lo largo del mundo, incluso en los países más ricos (5). • Condiciones climáticas, el clima frío (5, 89, 52, 53) es la temperatura adecuada para la proliferación del piojo, de acuerdo a su biología. Igualmente, el aumento de la humedad en el ambiente favorece la velocidad de reproducción de los vectores (5). • Indumentaria, el uso de ropas pesadas y abundantes (5, 89) permiten al piojo mantener condiciones adecuadas de temperatura y humedad, así como, le proveen espacio adecuado para alojarse. 59 • Población de parásitos, la mayor densidad de piojos (5) en las comunidades implica mayor riesgo de ser parasitado por el vector. • Comportamiento sexual, la promiscuidad sexual favorece infestación por piojos, ya que, la transmisión es interindividual es decir a través del contacto cuerpo a cuerpo (5, 89) De otro lado, los factores asociados a la presentación y severidad de la enfermedad hallados en la revisión fueron: • Género, se encontró que la proporción de enfermos es más alta en hombre que en mujeres (53) • Edad, se presenta en menor proporción en sujetos entre 11 a 20 años de edad (53) y en mayor proporción en mayores de 70 años de edad (53). Igualmente, se encontró una correlación positiva entre edad e historia de infección con R. typhi (0.2 p<0.0001). La más alta prevalencia de infección con R. typhi fue encontrada en sujetos mayores de 65 años (74), así mismo, la más alta mortalidad es observada en personas mayores de 60 años. • Desnutrición, la severidad clínica del Tifus Epidémico es determinada ampliamente por el estado nutricional de la población como en el caso de campo de concentración de Bergen – Belsen en 1945, donde pudo existir una mortalidad por encima del 50%, en la más extrema situación de malnutrición (5, 89). • Temporada del año, se encontró que tiene más baja incidencia durante los mese de enero y diciembre y tiene una incidencia más elevada en septiembre (53). • Estaciones, la temperatura ambiente juega un papel fundamental, en la presentación de la enfermedad, dado que, se presenta más frecuentemente en estaciones frías (53), probablemente asociado a la proliferación del vector. • Cuadro clínico, los signos y síntomas más comunes de acuerdo a la revisión son, actitud agachada o posición agachada, debido al dolor abdominal (5), mialgias (5, 89, 53), artralgias (5, 89, 53), cefalea (89, 52, 53), fiebre elevada sostenida (89, 52,53), erupciones cutáneas (3, 5