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dc.contributor.authorArcos Burgos, Oscar Mauricio-
dc.contributor.authorDulcey Cepeda, Andrés-
dc.contributor.authorArdila, Germán-
dc.date.accessioned2022-09-27T19:55:31Z-
dc.date.available2022-09-27T19:55:31Z-
dc.date.issued1999-
dc.identifier.issn0120-4157-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10495/30931-
dc.description.abstractRESUMEN: Se presenta un análisis de segregación compleja encaminado a discriminar los componentes genético y ambiental responsables de la agregación familiar en el desarrollo del trastorno afectivo bipolar (TAB), en un grupo de familias seleccionadas a partir de probandos provenientes de El Tambo, Cauca, Colombia. Se realizaron dos tipos de análisis: el primero considera como afectados sólo a aquellos individuos con trastorno afectivo bipolar I y, el segundo, asume que los fenotipos correspondientes al trastorno afectivo bipolar II y a la esquizofrenia representan status de afección y hacen parte de un sólo desorden con expresividad variable. En conjunto, el modelo que explica mejor la varianza fenotipica es el modelo mixto, es decir, el que combina la existencia de un gen mayor más efectos multifactoriales. Cuando se consideró únicamente el trastorno afectivo bipolar 1, los resultados fueron compatibles con la existencia de un modelo mixto con una alta dependencia del fenotipo al ambiente. En la segunda aproximación, se magnificó la importancia del componente de gen mayor, pero no se presentaron variaciones en las estimaciones paramétricas. Esto último hace pensar que existe un solo gen con una amplia expresión fenotipica que puede ser responsable del status de afección en esta familia. Esto implica que aquellos individuos afectados de trastorno afectivo bipolar II y de esquizofrenia representan status de afección con formas variantes del trastorno afectivo bipolar l. En el modelo general, el parámetro t2 tuvo como asíntota a O y su iteración dentro del modelo general cambió significativamente la maximización del modelo. Esto hace suponer que existan efectos epistáticos sobre el gen mayor.spa
dc.description.abstractABSTRACT: In order to discriminate th e genetic and multifactorial components underlying the pre- disposition to develop bipolar disorder in a familia1 cluster selected from probands be- longing to EITambo, Cauca, Colombia, a complex segregation analysis was carried out.Two analyses were carried out: one, assuming as affected individuals only those with bipolar disorder 1, and the other, assuming that bipolar disorder II and schizophrenia also represent alternative forms of bipolar disorder I (a single disorder with variable expressions). On the whole, the model better fitting the data is the mixed model (a major gene plus multifactorial effects).The results of the first analysis were compatible with the mixed model, with a high dependence of multifactorial effects. In the second approach, the effects on the major gene were magnified, but significant deviations in the parametrical estimates were not found. This last finding is compatible with the as- sumption that there is a major gene showing a wide expression spectrum, supporting the hypothesis that bipolar disorder II and schizophrenia represent variants of the bipolar disorder l. In the general model, t2 reached O as asymptotic bounder, and its iteration produced significant changes in the model, suggesting that epistatic effects exist on the major gene component.spa
dc.format.extent12spa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isospaspa
dc.publisherInstituto Nacional de Saludspa
dc.type.hasversioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionspa
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/*
dc.titleTrastorno afectivo bipolar : análisis de segregación compleja y de heterogeneidad fenotípica en un grupo familiar extenso proveniente de EI Tambo, Cauca, Colombiaspa
dc.title.alternativeBipolar disorder : complex segregation and phenotypic heterogeneity analyses on a familial cluster from El Tambo, Cauca, Colombiaspa
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlespa
dc.publisher.groupGenética Regeneración y Cáncerspa
oaire.versionhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85spa
dc.rights.accessrightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2spa
dc.identifier.eissn2590-7379-
oaire.citationtitleBiomédicaspa
oaire.citationstartpage274spa
oaire.citationendpage285spa
oaire.citationvolume19spa
oaire.citationissue4spa
dc.rights.creativecommonshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/spa
oaire.fundernameUniversidad de Antioquia. Vicerrectoría de investigación. Comité para el Desarrollo de la Investigación - CODIspa
dc.publisher.placeBogotá, Colombiaspa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1spa
dc.type.redcolhttps://purl.org/redcol/resource_type/ARTspa
dc.type.localArtículo de investigaciónspa
dc.subject.decsTrastorno Bipolar-
dc.subject.decsBipolar Disorder-
dc.subject.decsGenética conductual-
dc.subject.decsGenetics, Behavioral-
dc.subject.decsGenética humana-
dc.subject.decsHuman Genetics-
dc.subject.proposalGenes mayoresspa
oaire.funderidentifier.gridgrid.412881.6-
dc.description.researchgroupidCOL0006769spa
oaire.awardnumber9758spa
dc.subject.meshurihttps://id.nlm.nih.gov/mesh/D001714-
dc.subject.meshurihttps://id.nlm.nih.gov/mesh/D005824-
dc.subject.meshurihttps://id.nlm.nih.gov/mesh/D000074705-
dc.relation.ispartofjournalabbrevBiomédicaspa
Aparece en las colecciones: Artículos de Revista en Ciencias Exactas y Naturales

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