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https://hdl.handle.net/10495/33047
Título : | The HSP90 inhibitor 17-AAG potentiates the antileishmanial activity of the ether lipid edelfosine |
Autor : | Varela Miranda, Rubén Eduardo Mollinedo Gajate, Cristina Muro, Antonio Mollinedo, Faustino |
metadata.dc.subject.*: | Proteínas HSP90 de Choque Térmico HSP90 Heat-Shock Proteins Puntos de Control del Ciclo Celular Cell Cycle Checkpoints Leishmania Leishmania infantum Apoptosis Benzoquinonas Benzoquinones Relación Dosis-Respuesta a Droga Dose-Response Relationship, Drug Quimioterapia Combinada Drug Therapy, Combination Éteres Fosfolípidos Phospholipid Ethers Proteínas Protozoarias Protozoan Proteins Fase de Descanso del Ciclo Celular Resting Phase, Cell Cycle |
Fecha de publicación : | 2014 |
Editorial : | Elsevier |
Citación : | Varela-M RE, Mollinedo-Gajate C, Muro A, Mollinedo F. The HSP90 inhibitor 17-AAG potentiates the antileishmanial activity of the ether lipid edelfosine. Acta Trop. 2014 Mar;131:32-6. doi: 10.1016/j.actatropica.2013.11.018. |
Resumen : | ABSTRACT: HSP90 is an abundant protein in Leishmania parasites that plays a major role in the parasite survival under stress conditions. Here we found that the HSP90 inhibitor 17- AAG (≥100 nM 17-AAG) induced cell cycle arrest at G0/G1 in L. infantum and L. panamensis promastigotes, and highly potentiated the induction of cell death by an apoptotic-like process mediated by the ether phospholipid edelfosine (5-20 μM). These data suggest that the combined treatment of 17-AAG and edelfosine might be a novel and effective approach of combination therapy in the treatment of leishmaniasis. |
metadata.dc.identifier.eissn: | 1873-6254 |
ISSN : | 0001-706X |
metadata.dc.identifier.doi: | 10.1016/j.actatropica.2013.11.018 |
Aparece en las colecciones: | Artículos de Revista en Ciencias Médicas |
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