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Título : The HSP90 inhibitor 17-AAG potentiates the antileishmanial activity of the ether lipid edelfosine
Autor : Varela Miranda, Rubén Eduardo
Mollinedo Gajate, Cristina
Muro, Antonio
Mollinedo, Faustino
metadata.dc.subject.*: Proteínas HSP90 de Choque Térmico
HSP90 Heat-Shock Proteins
Puntos de Control del Ciclo Celular
Cell Cycle Checkpoints
Leishmania
Leishmania infantum
Apoptosis
Benzoquinonas
Benzoquinones
Relación Dosis-Respuesta a Droga
Dose-Response Relationship, Drug
Quimioterapia Combinada
Drug Therapy, Combination
Éteres Fosfolípidos
Phospholipid Ethers
Proteínas Protozoarias
Protozoan Proteins
Fase de Descanso del Ciclo Celular
Resting Phase, Cell Cycle
Fecha de publicación : 2014
Editorial : Elsevier
Citación : Varela-M RE, Mollinedo-Gajate C, Muro A, Mollinedo F. The HSP90 inhibitor 17-AAG potentiates the antileishmanial activity of the ether lipid edelfosine. Acta Trop. 2014 Mar;131:32-6. doi: 10.1016/j.actatropica.2013.11.018.
Resumen : ABSTRACT: HSP90 is an abundant protein in Leishmania parasites that plays a major role in the parasite survival under stress conditions. Here we found that the HSP90 inhibitor 17- AAG (≥100 nM 17-AAG) induced cell cycle arrest at G0/G1 in L. infantum and L. panamensis promastigotes, and highly potentiated the induction of cell death by an apoptotic-like process mediated by the ether phospholipid edelfosine (5-20 μM). These data suggest that the combined treatment of 17-AAG and edelfosine might be a novel and effective approach of combination therapy in the treatment of leishmaniasis.
metadata.dc.identifier.eissn: 1873-6254
ISSN : 0001-706X
metadata.dc.identifier.doi: 10.1016/j.actatropica.2013.11.018
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