Optimización del proceso de propagación in vitro de la especie Limonium altaica x Limonium latifolia variedad Supreme White en la Sede de Desarrollo Tecnológico e Innovación de la Universidad de Antioquia

Abstract

RESUMEN : El avance de las ciencias biológicas ha desarrollado estudios detallados, tanto a nivel celular como molecular, y actualmente en condiciones de laboratorio es posible reproducir todos los factores que pueden incidir en el crecimiento y desarrollo de las plantas. en el cultivo in vitro de plantas, se aprovecha el principio de que las células vegetales poseen totipotencialidad, quiere decir que son capaces generar una nueva planta a partir de explantes o tejidos vegetales. Este trabajo tuvo como objetivo optimizar un protocolo de propagación in vitro previamente existente en la Sede de Desarrollo Tecnológico e Innovación de la Universidad de Antioquia para la especie Limonium altaica x L. latifolia variedad Supreme White, de la empresa Flores Ubaté ubicada en el municipio de Chía, Cundinamarca por medio de cultivo de tejidos vegetales (CTV) con el fin de mejorar los procesos de producción masiva de esta variedad. Inicialmente en la micropropagación de Supreme White se realizó la elección de plantas madre previamente seleccionadas, las cuales fueron utilizadas para la toma de explantes e introducción en medio de cultivo previamente estandarizado. Posteriormente, durante la fase de multiplicación, se evaluó el desarrollo de las vitroplantas en diferentes medios de cultivos. Con este ensayo fue posible identificar el mejor medio de cultivo, para las etapas de multiplicación y enraizamiento de Supreme White. Como resultado se pudo determinar que el medio de cultivo óptimo para la fase de multiplicación fue el medio 3, con 4,43 g.L-1 de sales M & S con vitaminas, 0,05 mg.L-1 de bencilaminopurina, 0,5 mg.L-1 de pantotenato de calcio, 30 g.L-1 de azúcar y 7 g.L 1 de agar PTC. Cabe resaltar que este medio era el que presentaba menor concentración de reguladores de crecimiento, con respecto a los otros medios. Para la fase enraizamiento el medio en el cual se presenta un mejor desarrollo radicular fue el medio 1 conformado por 4,43 g.L-1 de sales M & S con vitaminas, 0,5 mg.L-1 de indo 3 butírico 1 mg.L-1 de pantotenato de calcio, , 15 g.L-1 de azúcar, 7 g.L-1 de agar PTC, 1 mg.L-1 de ácido naftalenoacetico y 1 ml.L-1de Plant preservation mixture , ya que hubo un mejor desarrollo radicular, con raíces más cortas y gruesas y presencia de pelos absorbentes, permitiendo un mayor éxito en la fase de aclimatación en el sustrato de coco.

ABSTRACT : The advancement of biological sciences has developed detailed studies, both at the cellular and molecular level, and currently under laboratory conditions it is possible to reproduce all the factors that can affect the growth and development of plants. This is the general principle that applies to the in vitro cultivation of plants, which have totipotent cells, which are capable of reproducing their growth and generating a new plant from explants or plant tissues. The objective of this work was to optimize a previously existing in vitro propagation protocol at the Technological Development and Innovation Headquarters of the University of Antioquia for the species Limonium altaica x L. latifolia variety Supreme White, from the Flores Ubaté company located in the municipality of Chía, Cundinamarca by means of plant tissue culture (CTV) in order to improve the mass production processes of this variety. Initially, the Supreme White micropropagation was carried out by selecting previously selected mother plants, which were used to take explants and introduce them into a previously standardized culture medium. Subsequently, during the multiplication phase, the evaluation of the development of the vitroplants in different culture media was carried out. With this test it was possible to identify the choice of the best culture medium for the multiplication and rooting stages of Supreme White. As a result, it was possible to determine that the optimal culture medium for the multiplication phase was medium 3, with 4.43 g.L-1 of M & S salts with vitamins, 0.05 mg.L 1 of benzylaminopurine, 0.5 mg.L-1 of calcium pantothenate, 30 g.L-1 of sugar and 7 g.L-1 of PTC agar. It should be noted that this medium was the one with the lowest concentration of growth hormones, compared to the other mediums. For the rooting phase, the medium in which a better root development is presented was medium 1 made up of 4.43 g.L-1 of M & S salts with vitamins, 0.5 mg.L-1 of indo 3 – butyric acid 1 mg .L-1 of calcium pantothenate, 15 g.L-1 of sugar, 7 g.L-1 of PTC agar, 1 mg.L-1 of naphthaleneacetic acid and 1 ml.L-1 of Plant preservation mixture, since there was a better root development, with shorter and thicker roots and the presence of absorbent hairs, allowing greater success in the acclimatization phase in the coconut substrate.