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https://hdl.handle.net/10495/26648
Título : | Apertura del anillo F de la Diosgenona y actividad Antimalárica in vitro de los productos de reacción |
Autor : | Blair Trujillo, Silvia Mesa, Jacqueline Correa Botero, Adriana María Carmona Fonseca, Jaime Sáez Vega, Jairo Antonio |
metadata.dc.subject.*: | Glicósidos Cardíacos Cardiac Glycosides Plasmodium falciparum Solanum nudum esteroides Solanum nudum diosgenona diosgenone |
Fecha de publicación : | 2001 |
Editorial : | Universidad Nacional de Colombia, Facultad de Ciencias, Departamento de Química |
Citación : | Blair, S., Mesa, J., Correa, A., Carmona Fonseca, J., & Sáez, J. (2001). Apertura del anillo F de la Diosgenona y actividad Antimalárica in vitro de los productos de reacción. Revista Colombiana de Química, 30(2), 97–107. Recuperado a partir de https://revistas.unal.edu.co/index.php/rcolquim/article/view/22296 |
Resumen : | RESUMEN: La planta Solanum nudum (Solanaceae) es las más usada por los curanderos de Tumaco (Colombia) para tratar la malaria. De las hojas y tallos secos de la planta se prepararon varios extractos, y del extracto hexánico obtuvimos la sapogenina diosgenona (C27H4003);(25(R) espirostan-4-en-3-ona). El tratamiento de la diosgenona (compuesto 1) en un tubo sellado con anhídrido acético, a 200°C durante 6 horas, condujo a la obtención de una mezcla de los compuestos 2 y 3. La elucidación estructural de los compuestos se llevó a cabo mediante el análisis espectroscópico de RMN-W y RMN-C13 Los compuestos 2 y 3 son de tipo furostano; el compuesto 2 es 26-0-acetil-colestan-4-en- 22-hidroxi -3- ona (C29H4405), y el compuesto 3 corresponde a 26-0-acetil-colestan-4,22- dien-3-ona (C29H4204). En dos experimentos independientes, se evaluó la actividad antiplasmodial de la mezcla de los compuestos 2 y 3 contra la cepa colombiana
de Plasmodiumfalciparum FCB-2, y se halló que, en ambos experimentos, y comparada con sendos controles negativos, la mezcla de los compuestos 2 y 3 presentó actividad antimalárica in vitro estadísticamente significativa. El porcentaje de inhibición del crecimiento parasitario fue de 37% en un experimento (IC 5o de 5,1 ppm [12,4 μM]) y de 64% en el otro ensayo (IC5o de 12,8 ppm [31,2 μM]). Aunque se requiere de más investigaciónsobre estos compuestos derivados de la S. nudum, es claro que ellos tienen actividad antiplasmodial in vitro. ABSTRACT: Treatment of sapogenine diosgenone (compound .!) in a sealed tube with acetic anhidride, at 200°C for 6 hours, led to obtention of compounds ~ and J. Structural elucidation of the compounds was carried out by RMN-H1 and RMN-C13 spectroscopy. The mix of the compounds 2 and 3 was significantly effective against Plasmodium falciparum FCB-2. |
metadata.dc.identifier.eissn: | 2357-3791 |
ISSN : | 0120-2804 |
metadata.dc.identifier.url: | https://revistas.unal.edu.co/index.php/rcolquim/article/view/22296 |
Aparece en las colecciones: | Artículos de Revista en Ciencias Exactas y Naturales |
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